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文檔簡(jiǎn)介
1、研究背景和目的:
深Ⅱ度燒傷創(chuàng)面壞死組織是影響創(chuàng)面愈合的重要因素,由于其壞死組織的持續(xù)存在,會(huì)加重創(chuàng)面局部炎癥反應(yīng),導(dǎo)致感染和局部組織進(jìn)行性損害。及早清除壞死組織是促進(jìn)深Ⅱ度燒傷創(chuàng)面愈合的重要治療手段之一。目前最常用及有效的去除深Ⅱ度燒傷創(chuàng)面壞死組織的方法為中藥脫痂和手術(shù)削痂(tangential excision)。
粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞集落刺激因子(granulocyte-macrophage colony- stim
2、ulating factor,GM-CSF)可由多種創(chuàng)面組織細(xì)胞合成和分泌,趨化和激活炎癥細(xì)胞(中性粒細(xì)胞和巨噬細(xì)胞),從而調(diào)控創(chuàng)面愈合的進(jìn)程。既往研究表明,深Ⅱ度燒傷創(chuàng)面的溶痂主要是創(chuàng)面炎癥細(xì)胞所分泌的蛋白水解酶和基質(zhì)金屬蛋白酶的作用,故我們?cè)O(shè)想GM-CSF具有通過(guò)趨化、激活炎癥細(xì)胞促進(jìn)深Ⅱ度燒傷創(chuàng)面脫痂并加快創(chuàng)面愈合的作用。
本研究通過(guò)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和臨床觀察,驗(yàn)證重組人粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞集落刺激因子(recombinant hum
3、an granulocyte-macrophage colony-stimulating factor, rhGM-CSF)對(duì)深Ⅱ度燒傷創(chuàng)面壞死組織溶痂和促進(jìn)創(chuàng)面愈合的作用效果,并分析其可能的機(jī)理。
研究方法:
1.動(dòng)物實(shí)驗(yàn)
SD大鼠70只用熱液燒傷的方法(75℃、8s)制成背部深Ⅱ度燒傷創(chuàng)面,燒傷大鼠隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組(每組35只)。對(duì)照組(C組):創(chuàng)面局部外用不含 rhGM-CSF的凝膠基質(zhì),實(shí)驗(yàn)組
4、(E組):創(chuàng)面局部外用 rhGM-CSF凝膠(100μg/10g)。燒傷后每天外用藥物至傷后21d。分別于制創(chuàng)后1、3、5、7、10、14和21d觀察兩組動(dòng)物創(chuàng)面情況并攝像,記錄創(chuàng)面平均溶痂時(shí)間;用圖像分析軟件計(jì)算不同時(shí)相點(diǎn)的溶痂率;并于不同的時(shí)相點(diǎn)取創(chuàng)面組織,HE染色觀察創(chuàng)面組織形態(tài)及修復(fù)情況;免疫組化染色觀察創(chuàng)面中性粒細(xì)胞和巨噬細(xì)胞浸潤(rùn)情況。ELISA法測(cè)定創(chuàng)面彈力蛋白酶(NE)和基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP-1、MMP-9)的蛋白表達(dá)。
5、并作統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。
2.臨床觀察
收集我院自2008年12月份至2010年12月份燒傷部位對(duì)稱(chēng)或臨近、燒傷深度為深Ⅱ度的小面積燒傷患者共58例,隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組。實(shí)驗(yàn)組創(chuàng)面使用100ug/10g/支 rhGM-CSF凝膠劑,對(duì)照組使用不含rhGM-CSF的凝膠基質(zhì),隔天換藥。觀察并計(jì)算深Ⅱ度燒傷創(chuàng)面自換藥后完全溶痂時(shí)間,第2、6、10、14、18天創(chuàng)面溶痂率,燒傷后創(chuàng)面愈合時(shí)間。
研究結(jié)果:
6、1.動(dòng)物實(shí)驗(yàn):
1.1、從燒傷后第5d起各時(shí)相點(diǎn),實(shí)驗(yàn)組大鼠創(chuàng)面溶痂率與對(duì)照組表現(xiàn)出差異;實(shí)驗(yàn)組創(chuàng)面平均溶痂時(shí)間為10.73±2.47d較對(duì)照組14.26±2.65d顯著縮短(P<0.01);實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組創(chuàng)面愈合時(shí)間分別為16.21±1.27d和18.05±1.36d,差異顯著(P<0.01);
1.2、創(chuàng)面病理檢查提示傷后3-7d,實(shí)驗(yàn)組創(chuàng)面局部炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)較對(duì)照組增多,實(shí)驗(yàn)組創(chuàng)面局部壞死組織脫落也較對(duì)照組提前;
7、
1.3、兩組動(dòng)物創(chuàng)面均于傷后3d起NE顯著增高,傷后7d達(dá)到峰值。之后逐漸下降,至傷后14d基本接近傷前水平。實(shí)驗(yàn)組于傷后3-7d,NE水平明顯高于對(duì)照組(P<0.01)。而兩組創(chuàng)面MMP-1和MMP-9的蛋白水平則于傷后3d到達(dá)峰值,繼之逐漸下降,至傷后14d均接近傷前水平;其中實(shí)驗(yàn)組在傷后3-5d,MMP-1和MMP-9的水平均顯著高于對(duì)照組水平(P<0.01);
2.臨床觀察
試驗(yàn)組完全溶痂時(shí)間為7
8、.71±2.76d,較對(duì)照組14.13±3.34d明顯縮短(P<0.01);實(shí)驗(yàn)組第2、6、10天創(chuàng)面溶痂率(%)分別為34.30±10.40、82.20±17.50、98.36±4.46,較對(duì)照組11.03±4.47、40.69±11.56、68.88±9.76明顯提高(P<0.01);實(shí)驗(yàn)組深I(lǐng)I度燒傷創(chuàng)面平均愈合時(shí)間18.41±2.47d較對(duì)照組平均愈合時(shí)間23.58±3.35d明顯縮短(P<0.01);
研究結(jié)論:
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