TSPN預(yù)處理對(duì)炎性?xún)?nèi)臟痛大鼠AST活化的抑制作用.pdf_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、目的:
  觀測(cè)三七總皂苷(Total Saponins of Panax notoginseng,TSPN)預(yù)處理對(duì)炎性?xún)?nèi)臟痛大鼠行為學(xué)及脊髓背角星形膠質(zhì)細(xì)胞(Astrocyte,AST)的影響,初步闡述TSPN預(yù)處理對(duì)炎性?xún)?nèi)臟痛的影響機(jī)制。
  方法:
  健康成年SD大鼠(Sprague-Dawley Rats)54只隨機(jī)分為正常組(n=6)、生理鹽水(Normal saline,NS)預(yù)處理組(n=24)以及T

2、SPN預(yù)處理組(n=24)。正常組常規(guī)條件飼養(yǎng),不做預(yù)處理;NS預(yù)處理組和TSPN預(yù)處理組分別預(yù)先腹腔注射N(xiāo)S(2.86 ml/kg)或7 mg/ml TSPN(2.86 ml/kg),每12 h一次,連續(xù)7天。第8天腹腔注射1%乙酸(10 mg/kg),建立炎性?xún)?nèi)臟痛模型,立即觀測(cè)NS預(yù)處理和TSPN預(yù)處理組大鼠行為學(xué)反應(yīng),計(jì)數(shù)每15分鐘出現(xiàn)的行為學(xué)反應(yīng)次數(shù),根據(jù)內(nèi)臟痛指數(shù)(Visceral Pain Index,VPI)計(jì)算公式,計(jì)

3、算各時(shí)間段VPI評(píng)分。炎性?xún)?nèi)臟痛模型建立后,將NS預(yù)處理和TSPN預(yù)處理組大鼠按(30、60、90、180 min)不同存活時(shí)間處死,制備組織。HE染色法觀測(cè)各組大鼠空腸粘膜下層中性粒數(shù)目變化;免疫組織化學(xué)方法觀測(cè)各組大鼠L4-S2脊髓背角GFAP表達(dá)變化。
  結(jié)果:
  1.行為學(xué)結(jié)果
  乙酸腹腔注射后,NS預(yù)處理組大鼠VPI評(píng)分在15-30 min達(dá)峰值(119.75±11.61);TSPN預(yù)處理組大鼠VPI評(píng)

4、分在30-45 min達(dá)峰值(55.22±17.40)。與NS預(yù)處理組相比,TSPN預(yù)處理組大鼠VPI評(píng)分在0-15、15-30、30-45、45-60、60-75 min均顯著下調(diào)。
  2.空腸HE染色結(jié)果
  正常組大鼠空腸粘膜下層無(wú)中性粒細(xì)胞浸潤(rùn);NS預(yù)處理組30、60、90、180 min存活時(shí)間組大鼠空腸粘膜下層中性粒細(xì)胞數(shù)目分別為1.50±0.22、4.50±0.22、4.33±0.21、4.33±0.61;T

5、SPN預(yù)處理30、60、90、180 min存活時(shí)間組大鼠空腸粘膜下層中性粒細(xì)胞數(shù)目分別為1.33±0.21、4.00±0.52、4.17±0.48、3.67±0.76。與正常組相比,預(yù)處理各組大鼠空腸粘膜下層中性粒細(xì)胞數(shù)目有顯著差異;與NS預(yù)處理組相比,TSPN預(yù)處理組大鼠空腸粘膜下層中性粒細(xì)胞數(shù)目無(wú)顯著差異。
  3.免疫組織化學(xué)結(jié)果
  正常組大鼠脊髓背角GFAP平均灰度值為(17.67±2.07);NS預(yù)處理30、6

6、0、90、180 min存活時(shí)間組大鼠脊髓背角GFAP平均灰度值分別為31.00±0.89、61.00±1.79、36.33±2.73、31.00±0.89;TSPN預(yù)處理30、60、90、180 min存活時(shí)間組大鼠脊髓背角GFAP平均灰度值分別為18.00±2.37、32.33±1.03、26.67±1.03、28.00±2.37。NS預(yù)處理組和TSPN預(yù)處理組大鼠脊髓背角GFAP表達(dá)均在60 min存活時(shí)間達(dá)峰值。與正常組相比,N

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