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文檔簡介
1、病毒病是影響油菜生產(chǎn)的主要病害,病害流行年份可造成嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)損失。油菜病毒有明顯的株系分化,株系間存在致病性差異;目前缺乏對病毒病高抗或免疫的油菜品種,病毒病抗病分子機(jī)制研究相對滯后,尚未找到關(guān)鍵抗病相關(guān)基因。因此開展油菜功能基因組學(xué)研究,探明油菜抗病分子機(jī)制,獲得關(guān)鍵的功能基因,培育轉(zhuǎn)基因抗病毒新品種,是從根本上解決該病害防治問題的有效途徑。另一方面,有關(guān)轉(zhuǎn)基因油菜中外源基因飄逸至鄰近非轉(zhuǎn)基因植株、近緣雜草或近緣野生種所帶來的潛在風(fēng)險(xiǎn)
2、,目前仍是人們最為關(guān)注的問題。轉(zhuǎn)基因油菜在我國雖然沒有商業(yè)化種植,但許多單位正在積極研究開發(fā),而且我國每年都從國外進(jìn)口大量轉(zhuǎn)基因油菜籽,所以轉(zhuǎn)基因的飄逸與環(huán)境安全性評估必不可少,但我國卻極少有相關(guān)的研究報(bào)道。 本研究在田間病害調(diào)查的基礎(chǔ)上,鑒定了13個(gè)油菜品種和14份油菜種質(zhì)資源材料對主要病毒TuMV的抗性,通過分析病毒分離物對油菜品種的致病力差異,進(jìn)而明確我國油菜主要病毒株系的變異情況。從本課題組構(gòu)建的油菜抗病性相關(guān)UniGe
3、ne庫中挑選3個(gè)抗病相關(guān)基因,進(jìn)行轉(zhuǎn)基因表達(dá)研究,以明確這些基因的功能與抗病育種利用價(jià)值。研究了在我國自然環(huán)境條件下由花粉介導(dǎo)的轉(zhuǎn)基因飄逸距離及其影響因素,為我國轉(zhuǎn)基因油菜的商品化生產(chǎn)和安全管理提供科學(xué)依據(jù)。取得的主要研究結(jié)果如下: 1.明確了油菜病毒病的主要毒源及相關(guān)分離物的分類歸屬。從湖北和安徽兩省12個(gè)縣市采集258份油菜病毒病害樣品,ELISA檢測結(jié)果表明:蕪菁花葉病毒(Turnipmosaicvirus,TuMV)占病
4、害樣品總量的90.7%,黃瓜花葉病毒(Cucumbermosaicvirus,CMv)占8.9%,油菜花葉病毒(Youcaimosaicvirus,YoMV)占0.8%。在人工高病害壓接種條件下,對當(dāng)前生產(chǎn)上應(yīng)用的13個(gè)油菜品種及14份資源材料進(jìn)行TuMV抗性鑒定的結(jié)果表明,參試的13個(gè)油菜品種均不抗TuMV,但感病性低于對照品種中油821;14份油菜資源材料間抗性差異顯著,有3份材料表現(xiàn)高抗和中抗。TuMV分離物對油菜品種的致病力測定
5、表明,TuMV分離物致病力無明顯的地域性差異,各地都存在致病力強(qiáng)弱不同的毒株。測序獲得了18個(gè)TuMV分離物的CP基因序列,序列同源性比較及遺傳進(jìn)化樹分析表明,其中17個(gè)分離物與MB類群代表分離物序列同源性在97%以上,均屬于MB類群;蘿卜分離物WRS1與MR類群代表分離物同源性在95.4%~98.7%之間,歸屬于MR類群;另外一個(gè)蘿卜分離物WRS2在MB類群中單獨(dú)形成一個(gè)分支,可能是2個(gè)類群發(fā)生重組的后代。 2.明確了油菜上一
6、種桿狀病毒分離物屬YoMV的一個(gè)株系。在我國,侵染油菜的一種煙草花葉病毒屬(Tobamovirus)的桿狀病毒長期以來被認(rèn)為是煙草花葉病毒(Tobaccomosaicvirus,TMV)。本研究對一個(gè)油菜的桿狀病毒分離物進(jìn)行生物學(xué)、血清學(xué)及分子生物學(xué)特性分析,發(fā)現(xiàn)該病毒對十字花科作物致病力強(qiáng),對茄科作物致病力弱,寄主范圍與TMV不同;提純病毒粒體呈短桿狀,平均大小約為295nm×15nm,與TMV極為相似;該病毒與TMV在血清學(xué)性質(zhì)上存
7、在明顯差異,親緣關(guān)系較遠(yuǎn);對病毒3’末端2283bp序列分析發(fā)現(xiàn),該病毒mp、cp和3’末端非編碼區(qū)(NCR)大小分別為798bp、474bp和235bp,mp和cp基因之間有77bp重疊序列。序列同源性比較和遺傳進(jìn)化樹分析表明,該病毒與TMV同源性低于60%,與Tobamovirus屬中侵染十字花科病毒的同源性高于80%,其中與YoMV不同株系的同源性高于90%,因而將該分離物劃分為YoMV的一個(gè)株系。由于從武漢分離,故命名為YoMV
8、武漢株系(YoMV-Wh),該研究為準(zhǔn)確劃分我國Tobamovirus屬油菜桿狀病毒的歸屬提供了依據(jù)。 3.構(gòu)建了3個(gè)抗病相關(guān)基因的植物過表達(dá)載體及RNAi載體,轉(zhuǎn)化油菜并獲得抗病毒的轉(zhuǎn)基因植株。從本課題組構(gòu)建的油菜抗病性相關(guān)UniGene庫中挑選與主要抗病反應(yīng)途徑相關(guān)的3個(gè)基因BN1、BN5和BN10,并用5’-RACE法克隆出非全長基因的全序列,分別構(gòu)建了各基因的植物過表達(dá)載體和RNAi載體,通過花粉管通道法在授粉后8~12
9、h將表達(dá)載體導(dǎo)入甘藍(lán)型油菜。經(jīng)過除草劑篩選、PCR檢測及Southernblot鑒定,確認(rèn)獲得3個(gè)基因的4株轉(zhuǎn)基因油菜,后代突變性狀觀察發(fā)現(xiàn)一株黃白花雄性不育突變體和一株黃白雙色花嵌合體。BN5基因RNAi載體T1代轉(zhuǎn)基因株系目標(biāo)基因熒光定量PCR分析表明:轉(zhuǎn)基因植株中BN5基因的表達(dá)受到抑制,但不同單株受抑制的程度不同,表達(dá)量最低的單株相對表達(dá)量僅為非轉(zhuǎn)基因?qū)φ盏?0%。多數(shù)轉(zhuǎn)基因陽性植株接種病毒后比非轉(zhuǎn)基因?qū)φ崭鼮楦胁?,且對CMV的
10、感病程度要高于YoMV和TuMV。由此可見,BN5基因具有天然的抗病毒功能,有重要的抗病育種利用價(jià)值。 4.首次報(bào)道了在我國環(huán)境條件下轉(zhuǎn)基因油菜花粉介導(dǎo)的基因飄逸距離及頻率。利用除草劑抗性基因bar作為標(biāo)記基因檢測花粉飄逸。研究結(jié)果表明:花粉飄逸的距離達(dá)2000m,且飄逸率隨著與花粉源區(qū)距離的增加而急劇減少。但在距花粉源區(qū)33.5m到2000m的范圍內(nèi),花粉飄逸率均低于0.015%,并不隨距離增加而逐漸下降,表現(xiàn)了花粉長距離飄逸
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