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文檔簡介
1、目的:
建立多種生長因子復(fù)合物纖維蛋白凝膠釋放系統(tǒng)(下稱“凝膠釋放系統(tǒng)”)的動物模型,探討“凝膠釋放系統(tǒng)”在動物體內(nèi)對肺組織增生與修復(fù)的影響。
方法:
將新西蘭兔9只,隨機分為3組,每組各3只,分別在全身麻醉下行介入操作。生長因子組:將含多種生長因子的纖維蛋白溶液7ml及合適濃度的凝血酶溶液0.7ml經(jīng)可彎曲性支氣管鏡向右肺中葉保留灌注,在灌注區(qū)形成“凝膠釋放系統(tǒng)”,使系統(tǒng)緩慢釋放出各種生長因子。無生長因子
2、組:纖維蛋白溶液7ml及凝血酶溶液0.7ml經(jīng)可彎曲性支氣管鏡向右肺中葉保留灌注。對照組:對右肺中葉行支氣管鏡檢查。術(shù)后14天,麻醉處死動物,采集標(biāo)本,Sircol collagen assay試劑盒檢測肺總膠原蛋白含量(包括I-V型膠原);免疫組化法檢測I型膠原蛋白表達;Western blot檢測II型膠原蛋白表達,HE染色檢測肺泡間隔厚度和肺間質(zhì)MVD(micro-vessel density,微血管計數(shù)),real time R
3、T-PCR檢測SPA(surfactant protein A,表面活性蛋白A)mRNA表達。
結(jié)果:
?。?)肺泡間隔厚度:對照組為38.389±9.160nm,無生長因子組為41.267±11.845nm,生長因子組為59.500±13.904nm。生長因子組與無生長因子組(P=0.000)、生長因子組與對照組(P=0.000)之間均存在顯著差異;而無生長因子組與對照組之間無顯著差異(P=0.462)。
4、(2)肺總膠原蛋白含量:對照組為41.563±8.255,無生長因子組為45.349±19.039,生長因子組為89.261±24.837。生長因子組與無生長因子組(P=0.001,t=4.070)、生長因子組與對照組(P=0.000,t=4.421)之間存在顯著差異;而無生長因子組與對照組之間無顯著差異(P=0.731,t=0.351)。
?。?)I型膠原蛋白表達:area sum(sum of staining positi
5、ve area,陽性區(qū)域面積總和):對照組為3.9703104±5.1373104,無生長因子組為7.6363104±5.1013104,生長因子組為16.0253104±6.4833104。生長因子組與無生長因子組(P=0.000)、生長因子組與對照組(P=0.000)之間存在顯著差異;而無生長因子組與對照組之間無顯著差異(P=0.052)。AOD sum(sum of average optical density,平均光密度總和)
6、:對照組為101.118±99.448,無生長因子組為170.274±82.221,生長因子組為249.875±75.725。生長因子組與無生長因子組(P=0.000)、生長因子組與對照組(P=0.007)、無生長因子組與對照組(P=0.047)之間存在顯著差異。IOD sum(sum of integral optical density,積分光密度總和):對照組為2.0303104±2.6223104,無生長因子組為3.910310
7、4±2.6213104,生長因子組為8.2563104±3.3163104。生長因子組與無生長因子組(P=0.000)、生長因子組與對照組(P=0.000)之間存在顯著差異;而無生長因子組與對照組之間無顯著差異(P=0.052)。
?。?)II型膠原蛋白表達:待測樣品中未見明顯II型膠原蛋白表達。
?。?)肺間質(zhì)MVD:對照組為2.667±1.155,無生長因子組為3.417±1.379,生長因子組為3.750±1.05
8、5。生長因子組與對照組之間有顯著差異(P=0.035,t=30.952);而生長因子組與無生長因子組(P=0.502,t=0.664)、無生長因子組與對照組(P=0.137,t=5.474)之間無顯著差異。
?。?)SPA mRNA含量:無生長因子組為1.87±2.09,生長因子組為7.53±6.64。生長因子組和無生長因子組之間無顯著差異(P=0.232,F(xiàn)=1.986)。
結(jié)論:
在新西蘭兔肺內(nèi)建立多種生
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