rhEPO對宮內(nèi)炎癥致腦白質(zhì)損傷新生鼠腦組織EPOR含量及神經(jīng)元凋亡的影響.pdf

1、目的：探討rhEPO對宮內(nèi)炎癥致新生鼠腦白質(zhì)病變的神經(jīng)保護(hù)作用機(jī)制及最佳治療時間窗。
　　方法：選取12只孕15天的Wistar大鼠，按3:1的比例隨機(jī)分成感染組（n=9）和對照組（n=3）。感染組孕15天時給予腹腔注射細(xì)菌脂多糖(LPS，0.3mg/Kg)，對照組同法給予等量無菌生理鹽水。待兩組大鼠分娩后，分別隨機(jī)取胎盤（n=6）和新生鼠腦組織（n=10），行蘇木素-伊紅染色(HE)，并觀察胎盤及腦組織病理變化。感染組新生鼠共6

2、4只，隨機(jī)分為rhEPO治療組（n=32）和感染對照組（n=32），同時隨機(jī)選取對照組新生鼠作為空白對照組（n=32）。其中，rhEPO治療組于生后即刻起連續(xù)腹腔注射不同療程rhEPO（5000IU/Kg/d），其余兩組均同法給予等量無菌生理鹽水。三組新生鼠均分別于生后0小時、3天、7天、14天時各取8只行甲醛灌注取腦，用ELISA法檢測新生鼠腦組織內(nèi)EPOR含量，并用TUNEL檢測方法觀察rhEPO治療前后神經(jīng)元凋亡情況。
　　

3、結(jié)果：1.感染組2只孕鼠注射LPS后死亡，死亡率18.2％，6只孕鼠在孕19.0-20.5天分娩，早產(chǎn)分娩率66.7%；對照組孕鼠均在孕22.0-22.5天分娩。2.感染組胎盤充血水腫，伴有大量中性粒細(xì)胞浸潤；新生鼠腦組織結(jié)構(gòu)疏松、神經(jīng)纖維排列紊亂，可見核小、體積小、染色深的欠分化神經(jīng)元。對照組新生鼠大腦結(jié)構(gòu)清晰、神經(jīng)纖維走行整齊，神經(jīng)元形態(tài)正常。3.空白對照組3日齡、7日齡、14日齡新生鼠腦組織EPOR含量較0小時組升高不明顯（P>0

4、.05）；三組間兩兩比較，感染對照組3日齡、7日齡新生鼠腦組織EPOR含量均較同日齡空白對照組明顯升高（P＜0.05）；rhEPO治療組3日齡、7日齡新生鼠腦組織EPOR含量均較同日齡感染對照組明顯升高（P＜0.05），且rhEPO治療組EPOR高水平可一直維持至14日齡。4.空白對照組未見TUNEL陽性細(xì)胞；感染對照組與rhEPO治療組，0小時TUNEL陽性細(xì)胞數(shù)已增加，隨時間逐漸增多，至3日齡達(dá)峰，7日齡陽性細(xì)胞數(shù)下降；rhEPO治