腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子基因C270T多態(tài)性與散發(fā)性阿爾茨海默病關(guān)系的研究.pdf

1、Y9262‘8腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子基因C270T多態(tài)性與散發(fā)性阿爾茨海默病關(guān)系的研究AstudyOiltheassociationbetweentheC270TpolymorphismsofBrain_derivedneurotrophicfactorgeneandsporadicAlzheimer’Sdisease學(xué)科門(mén)類(lèi)學(xué)科、專(zhuān)業(yè)研究方向年級(jí)研究生姓名導(dǎo)師姓名起止日期醫(yī)學(xué)神經(jīng)病學(xué)老年癡呆二00三級(jí)高廣生徐書(shū)雯主任醫(yī)師20039—200

2、66廣東醫(yī)學(xué)院廣東省人民醫(yī)院東病區(qū)神經(jīng)內(nèi)科二oo六年五月中文摘要目的研究漢族人群散發(fā)性阿爾茨海默病(sAD)患者腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)[]子(BDNF)基因C270T多態(tài)性與SAD發(fā)病的關(guān)系；測(cè)定SAD組和對(duì)照組血清BDNF濃度，比較兩組血清BDNF濃度有無(wú)差別、BDNF基因C270T多態(tài)性對(duì)血清BDNF濃度的影響、是否可作為SAD診斷的生物學(xué)標(biāo)志及初步分析血清BDNF濃度的相關(guān)因素。方法1采用DSM—IV診斷標(biāo)準(zhǔn)和NINCDS—ADRDA診斷

3、標(biāo)準(zhǔn)中“很可能AD”的標(biāo)準(zhǔn)選擇2004年11月2005年10月的門(mén)診及住院SAD患者，對(duì)照組選擇與病例組年齡、性別相匹配的健康查體人員：2采用聚合酶鏈反應(yīng)限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性(PCRRFLP)技術(shù)，檢測(cè)55例SAD患者和80例對(duì)照組外周血白細(xì)胞基因組BDNF基因多態(tài)性：3采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)鋇I]定SAD患者43例(其中包括輕度癡呆18例，中度癡呆19例，重度癡呆6例1和對(duì)照組35例外周血清BDNF的濃度；4檢測(cè)兩組研究對(duì)象

4、的肝功能、腎功能、血糖、血脂、甲狀腺功能、血常規(guī)、體重指數(shù)。結(jié)果1SAD組與對(duì)照組均以c／C基因型為最多，分別為9455％、9250％，C／T基因型次之，分別為545％和750％。未檢出1丌型：2兩組基因型分布頻率符合Hardy—Weinberg定律：3兩組基因型分布無(wú)顯著性差異(X2=O219，p=0640)；4兩組等位基因分布無(wú)顯著性差異(x2=0211，p=0646)；5兩組血清BDNF濃)度無(wú)差別(f=060，p_05528)，

5、輕中重度SAD組及對(duì)照組四組血清BDNF的濃度比較也無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異伊=089，p=04526)；6女性與男性?xún)山M血清BDNF濃度無(wú)明顯差別“=O09，p=09315)；7cfr組血清濃度(22424842ng／m1)較C／C組(1940756ng／m1)稍高，但無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義O=O11，p=02703)；8總T3、總T4、游離T4、促甲狀腺素、尿素氮、血鈉、紅細(xì)胞數(shù)、血小板數(shù)是血清BDNF濃度的相關(guān)因素，其中紅細(xì)胞數(shù)相關(guān)性最強(qiáng)，標(biāo)準(zhǔn)化回歸系