高爾基體磷酸化蛋白3(Golph3)與子癇前期的相關性研究.pdf

1、研究目的：
　　1、研究人類胎盤中是否表達Gloph3。
　　2、比較子癇前期孕婦與正常孕婦胎盤中Golph3的表達情況。
　　3、比較不同孕周的子癇前期孕婦胎盤中Golph3的表達情況。
　　4、比較輕度子癇前期和重度子癇前期孕婦胎盤中Golph3的表達情況。
　　5、研究Golph3與子癇前期是否存在相關性。
　　6、研究Golph3與與子癇前期孕周是否存在相關性。
　　7、研究Golph3

2、與子癇前期病情嚴重程度是否存在相關性,為子癇前期的發(fā)病機制提供理論基礎,并研究Golph3能否作為預測子癇前期預后的指標。
　　研究方法：
　　1、于手術室收集剖宮產終止妊娠的正常孕婦胎盤及子癇前期孕婦胎盤,通過HE染色比較正常組孕婦胎盤及子癇前期組孕婦胎盤的病理改變。
　　2、人類胎盤組織中Golph3的表達:通過實時逆轉錄聚合酶鏈反應法(Real-Time RT-PCR)、免疫印跡(Western-blotting

3、)、免疫組化方法檢測兩組間胎盤組織中Golph3基因的表達量及蛋白表達情況。
　　研究結果：
　　一、子癇前期孕婦及正常組孕婦胎盤絨毛病理的比較
　　通過HE染色方法發(fā)現,子癇前期組孕婦胎盤均為絨毛合體細胞結節(jié)增多,細胞滋養(yǎng)細胞增生、絨毛血管減少或淤血及絨毛纖維素樣壞死,與正常組孕婦胎盤比較具有統(tǒng)計學差異(P<0.05)。
　　二、Golph3的轉錄及表達
　　1.Golph3在正常胎盤組織和子癇前期胎盤組

4、織中的轉錄及表達
　　1)Real-Time RT-PCR結果顯示子癇前期胎盤組織相對正常胎盤組織中Golph3基因表達量減少(P<0.05)。
　　2)Western-blotting結果顯示子癇前期胎盤組織與正常組的胎盤組織相比較,子癇前期組的胎盤組織中Golph3表達減少(P<0.05)。
　　3)通過免疫組化方法發(fā)現,Golph3主要表達于細胞漿中,與正常組的胎盤組織相比較,子癇前期組的胎盤組織中Golph3表

5、達減少(P<0.05)。
　　2.Golph3在輕度子癇前期胎盤組織和重度子癇前期胎盤組織中的轉錄及表達
　　1)Real-Time RT-PCR結果顯示,Golph3基因表達量在重度子癇前期孕婦胎盤組織中相對于輕度子癇前期孕婦組胎盤減少(P<0.05)。
　　2)Western-blotting結果顯示,Golph3表達在重度子癇前期孕婦胎盤組織中相對于輕度子癇前期孕婦組胎盤減少(P<0.05)。
　　3)通過

6、免疫組化方法發(fā)現,Golph3表達在重度子癇前期孕婦胎盤組織中相對于輕度子癇前期孕婦組胎盤減少(P<0.05)。
　　3.Golph3在早發(fā)型子癇前期胎盤組織和晚發(fā)型子癇前期胎盤組織中的轉錄及表達
　　1)Real-Time RT-PCR結果顯示,Golph3基因表達量在早發(fā)型子癇胎盤組織相對于晚發(fā)型子癇前期胎盤組織的減少(P<0.05)。
　　2)Western-blotting結果顯示,Golph3表達在早發(fā)型子癇

7、胎盤組織相對于晚發(fā)型子癇前期胎盤組織的減少(P<0.05)。
　　3)通過免疫組化方法發(fā)現,Golph3表達在早發(fā)型子癇胎盤組織相對于晚發(fā)型子癇前期胎盤組織的減少(P<0.05)。
　　三、子癇前期孕婦尿蛋白量與其胎盤Gloph3表達的相關性
　　1.子癇前期孕婦尿蛋白量與其胎盤Golph3基因表達量顯示有相關性,差異有統(tǒng)計學差異(P<0.05)。
　　2.子癇前期孕婦尿蛋白量與其胎盤Golph3表達(weste

8、rn-blotting方法)顯示有相關性,差異有統(tǒng)計學差異(P<0.05)。
　　3.子癇前期孕婦尿蛋白量與其胎盤Golph3表達(免疫組化方法)顯示無相關性,差異無統(tǒng)計學差異(P>0.05)。
　　結論：
　　1.Golph3在人類胎盤組織中均表達,Golph3可能參與維持正常胎盤功能。
　　2.Golph3可能參與滋養(yǎng)細胞侵襲能力的調控。
　　3.Golph3可能與參與子癇前期的病理生理。
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