腫瘤多藥耐藥基因表達與逆轉(zhuǎn)的實驗研究及應(yīng)用.pdf_第1頁
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1、重慶大學(xué)碩士學(xué)位論文腫瘤多藥耐藥基因表達與逆轉(zhuǎn)的實驗研究及應(yīng)用姓名：周琦申請學(xué)位級別：碩士專業(yè)：生物醫(yī)學(xué)工程指導(dǎo)教師：王遠亮徐建業(yè)2002.10.1重慶人學(xué)碩士學(xué)位論文英文摘要ABSTRACTThemulti—dmgresistanceisanimportantfactortoinducethefailureofchemotherapyinhumancancersThroughexperimentalmethoddesignandcli

2、nicalapplication，thispaperinvestigatedthedetectingmethodandclinicalsignificanceofmulti—drugresistancegene(MDR1)expressionThedetectingmethodofmultidrugresistancegene(MDR一1)expressionwasestablishedbythereversetranscription

3、polymerasechainreaction(RTPCR)Becauseofitsefficient，sestiveandeconomic，thedetectingmethodhaswideclinicapplicationTheexperimentalresultsandanalysisshowedthatMDR一1istheobjectivemarkondetectionofthesamplesTheMDR一1displayedh

4、ighexpressionatthedifferentdegreesinsomecancersUsedhumanmulti—drugresistanceKVB200celllineaSthecellmodel，thereversaleffectsofaChinesemedicinereversalagent，multidrugresistancegeneantonymchaincelldifferentiationagentandhyp

5、erthermiawereinvestigatedbytheexperimentsThepaperexploredtherelationshipsamongmultiChinesemedicines，antonymtechnologyhyperthermiaandcelldifferentiationagenttothereversingofmultidrugresistanceandinducingapoptosisincancerc

6、ellTheexperimentalresultsexpressed：that們D，RTD，CDAIIandhyperthermiaWereobviors011reversalaction；LTZandMDR1antonymRNAweresomereversalaction；therewascooperativeactionincombinationofTTDwithMDR1antonymRNA，CDA—IIandhyperthermi

7、aCDAIIandhyperthermiacouldinduceKVB200toapoptosisThroughtheMDR1expressionobservationendvisitationofchemotherapeuticeffectsandsurvivalrateofovariancarcinomain53casesinvestigatedthepositionoftheMDR1expressiononclinicalappl

8、icationTheresultsindicatedobviousrelationshipbetweenthenegativeorpositiveexpressionofMDR1andchemotherapeuticeffectThechemotherapycouldinducethedrugresistancetooccurortllatMDR1OntheelinicMDR1detectionandreversalmethodrese

9、archcoulddecreasetheresistancetoOCCUrandguidetheuseofchemotherapeuticdrugTheelinicalobservationonovarianeancersdiscoveredthatthecombininguseofpreoperationchemotherapyandCDAIIcoulddecreasetheMDR1expression，controlascitesa

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