舒血寧注射液對大鼠肝缺血再灌注損傷的保護(hù)作用.pdf

1、目的：通過制作肝缺血再灌注損傷的模型，探討舒血寧注射液是否對肝缺血再灌注損傷具有保護(hù)作用，為臨床治療提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。
　　方法：取體重為290g-320g的雄性Wistar大鼠50只,隨機(jī)等分為5組：分別為假手術(shù)組，缺血再灌注組，舒血寧注射液小劑量組（30mg/kg），舒血寧注射液中劑量組（60mg/kg），舒血寧注射液大劑量組（120mg/kg）。除假手術(shù)組外所有大鼠開腹后游離門靜脈和肝固有動脈，用無損傷動脈夾給予鉗夾，30min

2、后再灌注120min,形成全肝缺血再灌注模型，假手術(shù)組開腹后只行游離肝十二指腸韌帶，不行夾閉處理。采集標(biāo)本后分別進(jìn)行以下檢測：1.血清中的門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（asparta te aminotransferase，AST）和丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（alanine aminotransferase，ALT）的水平，超氧化物歧化酶（superoxide dismutase，SOD）的活性以及丙二醛（maleic dialdehyde，MDA）的含

3、量；2.肝組織中的超氧化物歧化酶（superox ide dismutase，SOD）的活性，丙二醛（maleic dialdehyde，MDA）和谷胱甘肽（glutathione GSH）的含量。3.肝組織中的B細(xì)胞淋巴瘤/白血病-2（B-cell lymphoma/leukemia-2，Bcl-2）、Bcl-2相關(guān)X蛋白（Bax）蛋白的表達(dá)。
　　結(jié)果：舒血寧注射液小，中，大劑量組較缺血再灌注組：1.均明顯降低血清中ALT和A

4、ST的水平（P<0.01）；2.均明顯提高血清中SOD的活性（P<0.01），降低MDA的含量（P<0.01）；3.均明顯提高肝組織中SOD的活性（P<0.05，P<0.01），降低MDA的含量（P<0.01）；4.均明顯提高肝組織中GSH的含量（P<0.01）；5.均明顯增加肝組織中Bcl-2蛋白的表達(dá)（P<0.01），同時減少肝組織中Bax蛋白的表達(dá)（P<0.01）。
　　結(jié)論：舒血寧注射液可有效減輕肝損傷，增強(qiáng)自由基清除能力