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1、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模貉芯勘砻?,急性冠脈綜合癥患者外周血CD4+CD25+FOXP3+調(diào)節(jié)性T細(xì)胞數(shù)量減少,功能缺陷。然而,這一現(xiàn)象的具體機(jī)理尚不清楚,因此,本研究從多角度探討急性冠脈綜合癥患者胸腺新近輸出的CD4+CD25+FOXP3+調(diào)節(jié)性T細(xì)胞參與外周血CD4+CD25+FOXP3+調(diào)節(jié)性T細(xì)胞的受損及急性冠脈綜合癥的發(fā)生發(fā)展。
實(shí)驗(yàn)方法:實(shí)驗(yàn)共分3組:急性冠脈綜合癥(ACS)組28例,穩(wěn)定型心絞痛(SA)組25例和健康對(duì)照(H
2、Cs)組24例。密度梯度離心法分離外周血單個(gè)核細(xì)胞(PBMC),采用CD31聯(lián)合CD45RA作為胸腺新近輸出的細(xì)胞表面標(biāo)志,通過(guò)流式細(xì)胞分析法檢測(cè)各組患者外周血CD31+CD45RA+CD4+CD25+FOXP3+調(diào)節(jié)性T細(xì)胞占CD4+CD25+FOXP3+調(diào)節(jié)性T細(xì)胞的比例;分離所得的PBMC用磁性細(xì)胞分離器(MACS)分離出各組CD4+CD25+CD127dim/-調(diào)節(jié)性T細(xì)胞,提取細(xì)胞基因組DNA,應(yīng)用實(shí)時(shí)定量PCR檢測(cè)CD4+C
3、D25+CD127dim/-調(diào)節(jié)性T細(xì)胞中T細(xì)胞刪除環(huán)(TREC)的數(shù)量。Spearman相關(guān)性檢驗(yàn)分析CD31+CD45RA+CD4+CD25+FOXP3+調(diào)節(jié)性T細(xì)胞比例與CD4+CD25+CD127dim/-調(diào)節(jié)性T細(xì)胞中TREC的數(shù)量的相關(guān)性。
實(shí)驗(yàn)結(jié)果:ACS組外周血CD31+CD45RA+CD4+CD25+FOXP3+調(diào)節(jié)性T細(xì)胞/CD4+CD25+FOXP3+調(diào)節(jié)性T細(xì)胞比例為(10.9±2.9%),明顯低于
4、SA組(13.6±2.9%,P=0.003)和HCs組(14.9±3.1%,P<0.001)。ACS組CD4+CD25+CD127dim/-調(diào)節(jié)性T細(xì)胞中TREC的數(shù)量為(894.17±415.127/106),亦明顯低于SA組 (1513.12±568.993/106,P=0.001)和HCs組(1606.00±497.720/106,P<0.001)。而 SA組和HCs組間差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.106和P=0.566)。患者C
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