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文檔簡介
1、研究背景:熱射病(HS)是機體暴露在高溫高濕環(huán)境中核心體溫迅速升高(>40℃)伴中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀為主要特征的致命性急癥,病死率高達60%~90%,發(fā)病后迅速出現(xiàn)全身炎性反應(yīng)綜合征(SIRS)及多器官功能障礙(MODS)。CD4+CD25+Foxp3+調(diào)節(jié)性T細胞(Tregs)是機體重要的免疫抑制細胞,可調(diào)控免疫介導的全身炎性反應(yīng)。但是Tregs在HS全身炎性反應(yīng)中的調(diào)節(jié)作用未見報道。烏司他丁(UTI)是一種蛋白酶抑制劑,具有抗炎和免疫調(diào)
2、節(jié)作用,是治療全身炎性反應(yīng)的常用藥物,能夠降低SIRS患者外周血Tregs表達,改善免疫功能。然而,UTI對HS的干預效應(yīng)及其相關(guān)機制尚不明確。
目的:本實驗旨在研究Tregs在HS全身炎性反應(yīng)中的調(diào)節(jié)作用,探討UTI對HS大鼠的治療效果及其可能的作用機制,為臨床應(yīng)用UTI治療HS提供理論依據(jù)。
方法:
第一部分,將實驗大鼠隨機分為Control組和HS組,每組按發(fā)病后6h、12h、24h、48h、72h取
3、樣時間點分5個亞組(n=10)。建立HS大鼠模型。檢測各亞組大鼠生化指標(AST、ALT)及血清細胞因子(TNF-α、IL-2、IL-6、TGF-β、IL-10);HE染色觀察肝組織6h、24h、72h病理改變。記錄各組大鼠72h生存率。
第二部分,通過流式細胞學技術(shù)檢測各時間點亞組大鼠外周血、脾臟組織Tregs比例及脾臟組織Tregs凋亡率,觀察其變化情況。
第三部分,將實驗大鼠隨機分為Control組、HS組和U
4、TI-HS組,各大組按發(fā)病后6h、12h、24h、48h、72h取樣時間點再分為5個亞組(n=10)。UTI-HS組大鼠在造模成功后經(jīng)腹腔注射UTI干預治療HS大鼠,于各時間點檢測大鼠生化指標(AST、ALT)及血細胞因子IL-2、IL-6、TNF-α、TGF-β、IL-10,觀察6h、24h、72h肝組織形態(tài)學改變,并記錄72h生存率。流式細胞學技術(shù)檢測各亞組大鼠血、脾Tregs計數(shù)及其凋亡率。
結(jié)果:
第一部分,
5、成功建立了大鼠HS模型。血清細胞因子、生化指標、肝組織病理及72h生存率改變均符合HS的表現(xiàn)特征,與HS病情嚴重程度具有良好的一致性。表現(xiàn)為:(1) HS組大鼠血清中細胞因子水平在各時間點顯著高于對照組。促炎因子TNF-α、IL-2、IL-6水平24h前顯著升高,24h后開始下降;抗炎因子TGF-β、IL-10隨時間推移逐漸升高;(2) HS大鼠肝功能指標AST、ALT在各時間點較Control組顯著升高,且隨病情發(fā)展不斷升高;(3)
6、HS組大鼠發(fā)病后其肝組織病理損傷隨病情進展逐漸加重。
第二部分,發(fā)現(xiàn)HS組外周血、脾臟組織Treg比例較Control先降低后升高,且隨病情進展呈進行性升高;脾臟組織Treg凋亡率早期增加,于24h后顯著減少,且隨時間推移逐漸減少,與Tregs變化呈負相關(guān)。
第三部分,發(fā)現(xiàn)與HS組比較,UTI干預組大鼠血清炎性因子水平、生化指標(AST、ALT)顯著降低,72h生存率提高,肝組織病理明顯改善。UTI干預后,HS大鼠早
7、期脾臟Tregs凋亡減少,外周血、脾組織Tregs比例較HS組大鼠相對增加;24h后脾臟Tregs凋亡增加,Tregs比例明顯低于HS組。
結(jié)論:
(1)細胞因子(TNF-α、IL-2、IL-6、TGF-β、IL-10)、生化指標(AST、ALT)、肝組織病理變化及大鼠72h生存率能夠客觀反應(yīng)HS病情的嚴重程度。24h可作為HS大鼠過度促炎反應(yīng)和抗炎反應(yīng)的時間分界點;
(2) Tregs可能參與了HS的炎性
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