中國人胰腺癌細胞系的染色體特征研究.pdf

1、胰腺癌具有起病隱匿、惡性程度高、預后差、生存率低等特點，臨床表現(xiàn)不典型。對其特異性染色體異常的探索，可能是揭示胰腺癌發(fā)生發(fā)展機制，以及提供有助于臨床診斷與治療信息的重要途徑之一。長期的國內(nèi)外相關研究表明，胰腺癌的染色體數(shù)目與結構異常極為復雜。細胞遺傳學技術的發(fā)展和應用，使胰腺癌染色體的研究發(fā)展迅速，其逐步揭示的特異性染色體改變，不僅輔助了遺傳性的胰腺癌診斷，而且還為預后提供了有價值的參考信息。研究發(fā)現(xiàn)，胰腺癌存在著高頻的染色體改變，報道

2、最多的是染色體9p、13q、17p和18q的缺失，以及染色體7q、8q、12p、19q和20q的擴增。
　　 盡管國內(nèi)的相關研究已經(jīng)積累了大量寶貴的數(shù)據(jù)，包括胰腺癌的染色體不穩(wěn)定性，但由于常規(guī)細胞遺傳學分析技術本身的局限性，尚未見國內(nèi)外的學者針對我國胰腺癌染色體的詳細核型分析報道。在我們研究室采用染色體G-顯帶、染色體涂染和常規(guī)FISH技術對胰腺癌進行了相關研究的基礎上，本文進一步采用光譜核型分析(SpectralKaryoty

3、ping，SKY)技術，分析了5例本室自建的中國人胰腺癌細胞系P1、P2、P3、P4、P7和1例來自ATCC(AmericanTypeCultureCollection，美國標準菌庫)的胰腺癌細胞系Panc-1的染色體核型，以探討中國人胰腺癌的染色體特征與國外胰腺癌細胞系之間可能的異同，及其在胰腺癌發(fā)生中的作用。
　　 研究結果顯示，該6株胰腺癌細胞系染色體不穩(wěn)定性的發(fā)生率非常高，表現(xiàn)在以下幾個方面：1．每一個細胞系都顯示出極其

4、復雜的染色體核型，其數(shù)量和結構異常涉及到了所有觀察到的可供分析的染色體分裂相。6個細胞系共計觀察到175種染色體異常（包括數(shù)目異常和結構異常）。染色體數(shù)目異常主要表現(xiàn)為多倍體，即Panc-1為亞四倍體，P1、P2、P3、P4為亞三倍體，P7為超二倍體。2．全染色體缺失有染色體1、3、4、5、8、9、11、13、15、16、17、18、19、20、21、22、X和Y，全染色體擴增有染色體3、4、5、7、13、14、18和20。常見的染色體

5、部分缺失有10p、15p、16p、21p等，常見的染色體片段擴增有5p、12q等。與染色體或染色體片段的擴增相比，染色體的缺失更為多見。3．兩個或兩個以上細胞系均出現(xiàn)同一結構異常的有der(9;15)(q10;q10)見于P1、P2、P3、P4和Panc-1;der(10)(3;10)(?;q26)見于P1、P2和P3;der(12)(8;12)(?;p13)見于P1、P2和P4;del(5)(q22)見于P2和P3；del(8)(?)