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文檔簡介
1、目的:探討靜脈給予NK1受體拮抗劑L-703,606對大鼠創(chuàng)傷性腦損傷的保護作用。
方法:將70只雄性Wistar大鼠隨機分為對照組(14只)創(chuàng)傷組(TBI組,28只),L-703,606組(LT組,28只)。TBI,L-703,606組大鼠分別作自由落體創(chuàng)傷模型,L-703,606組大鼠造成右頂葉腦挫裂傷后立即尾靜脈給予NKl受體拮抗劑L-703,606(250 nmol/kg Sigma公司),TBI組不予處理,對照組
2、在頂骨相應部位顱骨開窗,暴露硬腦膜,骨蠟封閉骨窗,止血后縫合,不進行撞擊,然后都于0.5、2、6、12、24、48、72 h開顱取腦。應用免疫組化技術(shù),動態(tài)觀察對照組,創(chuàng)傷組,L-703,606組在0.5、2、6、12、24、48、72 h后P物質(zhì)(SP)表達的變化規(guī)律。
結(jié)果:TBI組大鼠傷后0.5 h腦組織SP陽性單位表達開始上調(diào),2、6 h依次增高,12h達到高峰(P<0.05),以后持續(xù)回落,在72h仍保持高位。L
3、-703,606組傷后0.5h SP陽性單位表達也開始上調(diào),隨著時間的延長表達持續(xù)升高,6h達高峰,然后持續(xù)回落,72h基本恢復正常(P<0.05)。L-703,606組在相應時間點SP陽性單位表達明顯低于TBI組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。對照,TBI,L-703,606組SP陽性單位表達不同,差異有統(tǒng)計學意義(F=74.181,P<0.01)。對照組傷后0.5、2、6、12、24、48、72 h相互之間SP陽性單位表達無統(tǒng)計
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