土荊芥油胃滯留微丸給藥系統(tǒng)的研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩81頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、土荊芥油(MTH)為從藜科藜屬植物土荊芥中提取的揮發(fā)油,是中藥荊花胃康膠丸的主要成分,具有抗幽門螺桿菌及治療胃潰瘍的作用,目前在臨床上已得到廣泛的應用。由于已上市的荊花胃康為普通口服軟膠囊,而該上市制劑的主要成分土荊芥油系中藥揮發(fā)油,口服吸收差,生物利用度較低。故本實驗擬將其研制成可在胃內滯留,提高局部治療濃度,生物利用度較高的胃滯留給藥系統(tǒng),以延長其在消化道的停留時間,使吸收時間延長,增大吸收量,以改善上市膠囊的不足并對該制劑進行了相

2、關評價。 本文研制土荊芥油胃滯留制劑(MTH-GRP),并對該制劑進行了相關評價。由于土荊芥油為一種揮發(fā)油,常用的微丸制備方法難以將其固化,而且制劑穩(wěn)定性差,制備過程中的藥物損失也難以控制。故本實驗在大量預實驗的基礎上,最終采用熔融制粒法,以Cp與Lactose的比例、HPMC與NaHCO3的比例、Precixol在輔料中的比例為自變量,以制劑累計釋放量95%時間點、制劑在大鼠胃體外黏附力值、6h后50粒制劑漂浮顆粒數(shù)為因變量,

3、采用星點設計.效應面優(yōu)化法優(yōu)化最優(yōu)處方,優(yōu)化結果為Cp與Lactose的比例為4,HPMC與NaHCO3的比例為1,Precixol在輔料中的比例為50%。 本文采用中國藥典(2005版)第一法,以含有1%Tween80的不含胃蛋白酶的人工胃液為釋放介質,對土荊芥油胃滯留制劑進行了體外釋放性質的研究。體外釋放曲線擬合結果表明,MTH-GRP的釋放符合零級方程和Higuchi方程,藥物釋放是骨架溶蝕和藥物擴散的綜合效應的過程。

4、 本文為了考查MTH-GRP的穩(wěn)定性,對該胃滯留微丸進行了加速穩(wěn)定性實驗。分別在25℃±2℃,相對濕度60%±10%和,40℃C±2℃,相對濕度75%±5%的條件下放置三個月,考察制劑在不同加速條件下的穩(wěn)定性。 本文對最優(yōu)處方進行了胃滯留能力體內外相關考察,包括制劑的體外黏附力測定,體外漂浮能力測定,以放射性核素99mTc標記的胃滯留微丸在新西蘭大白兔和大鼠體內轉運過程的γ-閃爍體內示蹤掃描技術實驗。結果表明,MTH-GRP

5、體外黏附力較大,體外6h后漂浮率為(84±6)%,體內示蹤實驗表明MTH-GRP具有良好的胃滯留能力。 本實驗進行了土荊芥油體外的藥敏研究??疾焱燎G芥油體外抗幽門螺桿菌的能力。本實驗以國際標準菌株SSI和ATCC43504為實驗菌株,考察了中藥揮發(fā)油土荊芥油中主要成分的體外抗幽門螺桿菌的最小抑菌濃度(MIC),并與臨床上常用的治療胃潰瘍的抗生素的MIC值進行了比較。結果表明,土荊芥油具有很強的抑制幽門螺桿菌的能力,其MIC值為0

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論