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文檔簡介
1、背景與目的:胃癌多藥耐藥(multidrug resistance,MDR)是胃癌化療失敗最主要的原因之一,但其分子機(jī)制仍然不太清楚。為了尋找新的胃癌耐藥相關(guān)的蛋白質(zhì),本研究前期采用蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)比較胃癌細(xì)胞株SGC7901與長春新堿誘導(dǎo)的多藥耐藥胃癌細(xì)胞株SGC7901/VCR蛋白質(zhì)組的差異,鑒定出24種差異表達(dá)的蛋白質(zhì),其中可溶性耐藥相關(guān)性鈣結(jié)合蛋白(soluable resistance-related calcium-bingi
2、ng protein,Sorcin)和熱休克蛋白27(heat shock protein 27,HSP27)在多藥耐藥胃癌細(xì)胞株SGC7901/VCR中表達(dá)明顯上調(diào)。為此,本研究擬在原有工作基礎(chǔ)上,探討Sorcin、HSP27高表達(dá)與胃癌細(xì)胞多藥耐藥的關(guān)系,以明確Sorcin、HSP27在胃癌細(xì)胞多藥耐藥產(chǎn)生中的作用和機(jī)制,為闡明胃癌多藥耐藥發(fā)生機(jī)制提供新線索,為逆轉(zhuǎn)胃癌多藥耐藥提供新的靶點(diǎn)。 方法: (1)將Sorc
3、in siRNA和對照siRNA分別轉(zhuǎn)染SGC7901/VCR細(xì)胞,以及將pcDNA3.0/Sorcin表達(dá)質(zhì)粒和空白質(zhì)粒pcDNA3.0分別轉(zhuǎn)染SGC7901細(xì)胞,采用Western blotting檢測Sorcin在轉(zhuǎn)染細(xì)胞中的表達(dá),確定轉(zhuǎn)染效果; (2)采用MTT和流式細(xì)胞儀分別檢測長春新堿對Sorcin轉(zhuǎn)染細(xì)胞增殖和凋亡的影響,分析Sorcin表達(dá)改變對胃癌細(xì)胞化療敏感性的影響; (3)將HSP27反義寡核苷酸或
4、錯義寡核苷酸分別轉(zhuǎn)染SGC7901/VCR,采用Western blotting和免疫細(xì)胞化學(xué)方法檢測HSP27在轉(zhuǎn)染細(xì)胞中的表達(dá),確定轉(zhuǎn)染效果; (4)采用MTT和Hoechest33258熒光染色分別檢測長春新堿對HSP27轉(zhuǎn)染細(xì)胞增殖和凋亡的影響,分析HSP27表達(dá)下調(diào)對胃癌細(xì)胞化療敏感性的影響;(5)免疫共沉淀結(jié)合質(zhì)譜技術(shù)分離、鑒定SGC7901/VCR細(xì)胞中HSP27的相互作用蛋白質(zhì),并采用免疫共沉淀和Western
5、blotting對部分相互作用蛋白質(zhì)進(jìn)行驗證,探討HSP27在胃癌多藥耐藥產(chǎn)生中的可能機(jī)制。 結(jié)果: (1)上調(diào)Sorcin表達(dá)明顯降低SGC7901細(xì)胞對長春新堿的敏感性,即活細(xì)胞數(shù)增加、凋亡細(xì)胞數(shù)減少;而下調(diào)Sorcin表達(dá)明顯增強(qiáng)SGC7901/VCR細(xì)胞對長春新堿的敏感性,即活細(xì)胞數(shù)減少、凋亡細(xì)胞數(shù)增加; (2)下調(diào)HSP27表達(dá)能明顯增強(qiáng)SGC7901/VCR對長春新堿的化療敏感性,即活細(xì)胞數(shù)減少、凋亡
6、細(xì)胞數(shù)增加; (3)在SGC7901/VCR細(xì)胞中鑒定了25個HSP27的相互作用蛋白質(zhì)。這些HSP27相互作用蛋白質(zhì)按功能分為八類:細(xì)胞骨架蛋白質(zhì)、分子伴侶、代謝相關(guān)酶類、信號傳導(dǎo)相關(guān)蛋白質(zhì)、核糖體蛋白、DAN修復(fù)相關(guān)蛋白質(zhì)、轉(zhuǎn)錄和翻譯相關(guān)蛋白質(zhì)和RNA加工蛋白質(zhì),它們的功能與報道的HSP27功能相符合。 結(jié)論: (1)Sorcin和HSP27蛋白高表達(dá)與胃癌細(xì)胞多藥耐藥形成有關(guān),抑制Sorcin和HSP27高
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