蕁麻多糖提取分離、結(jié)構(gòu)分析及功能的研究.pdf

1、蕁麻屬植物是一種民族藥和民間藥，該屬植物在我國藥用的歷史悠久，目前對蕁麻的抗炎、鎮(zhèn)痛及抑制前列腺增生等藥理活性的研究中，發(fā)現(xiàn)其很多藥理作用可歸因于水溶性多糖成分。迄今為止，國內(nèi)外學(xué)者只是對蕁麻粗多糖進行了一些簡單的藥理研究，尚未進行分離純化，其理化性質(zhì)、結(jié)構(gòu)組成仍未闡明。 本文選用貴州產(chǎn)麻葉蕁麻(Urtica.cannabina)根為研究對象，熱水提取總多糖，中空纖維超濾法除小分子得到粗多糖。采用正交試驗法對蕁麻多糖的提取工藝進

2、行優(yōu)化，得到的提取工藝簡單、合理、穩(wěn)定，適合于放大規(guī)模的生產(chǎn)制備。動物實驗結(jié)果表明蕁麻粗多糖對去勢大鼠前列腺腹側(cè)葉和背側(cè)葉的增生具有顯著的抑制作用，而且毒性很低，雌性小鼠MTD大于21.6g/kg，雄性小鼠MTD大于20.9g/kg。蕁麻粗多糖對醋酸致痛的小鼠具有鎮(zhèn)痛作用，劑量為8g/kg時與模型組相比具有顯著意義。 以上活性粗多糖用Sevage法除蛋白質(zhì)，DEAE-纖維素柱層析和DEAE-SephadexA-25、Sephad

3、exG-100凝膠柱層析法對粗多糖進一步分離純化，得到了五種蕁麻多糖，經(jīng)用凝膠色譜法分析，為均一組分。以凝膠色譜法測定多糖的分子量；用薄層層析和氣相色譜法分析糖組成及比例；并以紅外光譜、核磁共振和甲基化分析測定單糖殘基類型和糖甙鍵連接位點。通過上述方法得到： ШA：中性多糖，比旋光度為+40.4，分子量為5166，由阿拉伯糖、葡萄糖、半乳糖組成，糖的連接方式主要有β-Ara(1→5)、β-Glu(1→)、α-Gal(1→6)和β

4、-Glu(1→6)，糖殘基相對比例為1：2.4：2.8：7.6。 ШD：酸性多糖，比旋光度為+72.0，分子量為57143，由鼠李糖、葡萄糖、半乳糖、葡萄糖醛酸組成，紅外光譜中1727cm-1有吸收峰，表明有C=O伸縮振動，ⅢD是酸性多糖。糖的連接方式主要有α-Gal(1→4)、β-Glu(1→6)、Rha(1，3→4)和β-Glu(1→)，糖殘基相對比例為1.9：3.5：1：1.2。 ШF：中性多糖，比旋光度為+69.

5、3，分子量為77103，由阿拉伯糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖組成。紅外光譜中在870cm-1和810cm-1處均有特征吸收，說明存在甘露糖。糖的連接方式主要有α-Ara(1→5)、β-Glu(1→)、β-Man(1→3)、β-Glu(1→6)和α-Gal(1，4→6)糖殘基相對比例為3.0：2.4：1：7.2：3.4。 ШJ：中性多糖，比旋光度為+63.8，分子量為53010，由阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖組成。紅外光譜

6、中在870cm-1810cm-1處均有特征吸收，說明存在甘露糖。糖的連接方式主要有β-Xyl(1→5)、α-Ara(1→5)、β-Man(1→4)、β-Glu(1→)、β-Gal(1→4)和α-Glu(1，3→6)糖殘基相對比例為1.4：3.5：1：2.8：3.7：7.3。 ШK：中性多糖，比旋光度為+54.7，分子量為4796，由阿拉伯糖、葡萄糖、半乳糖組成，糖的連接方式主要有β-Ara(1→)、α-Gal(1→4)、β-Gl