豬Sp110基因的分子特征、選擇性剪接和亞細胞定位.pdf

1、國內外研究發(fā)現(xiàn)，Sp110基因參與機體的特異性免疫應答和抗病毒反應，是與人體肺結核病易患性相關的一個候選基因，在細胞中具有轉錄激活因子的作用。該基因在人上研究較多，尚未見有關豬Sp110基因的研究報告，本研究以豬Sp110基因為研究對象，利用克隆測序等分子生物學方法克隆豬Sp110基因cDNA序列及其變異剪接體;采用Minigene技術深入分析其變異剪接情況;采用脂質體介導的轉染方法對豬Sp110基因進行亞細胞定位分析;并利用Real

2、time PCR方法檢測豬Sp110基因的組織表達和誘導表達情況。本試驗研究結果如下:
　　(1)首次成功克隆了豬Sp110基因cDNA序列，獲得27條變異剪接體(GenBank accessionNos.KC811303-27、KF898045、JX280458)，其中變異剪接體V26最長，我們將其作為reference(R)序列，相對于R，其他變異剪接體都是序列缺失形成的。R擴增全長2016 bp，含有11bp5'-非翻譯區(qū)(

3、Untranslated region，UTR)、1950 bpCDS區(qū)和55 bp3'-UTR，預期編碼649個氨基酸。與R相比，V、V1、V5、V6、V9、V14、V20和V22為缺失突變;其余均為移碼突變，導致翻譯提前終止。
　　(2)利用外顯子3、14和15構建Minigene載體，在該區(qū)域內尋找到7種新的變異剪接方式(NV1-7)，NV1/5/6均由外顯子3和15的部分序列組成，但剪接位點(Splice sites，SS

4、s)各不相同;NV2由完整的外顯子3和15組成;NV3和NV4由外顯子3、14和15組成，其中NV4含有完整的外顯子14，而NV3的外顯子14缺失17bp; NV7由NV2的5'端和NV1的3'端組成，中間含有15bp的內含子14序列。
　　(3)亞細胞定位分析結果顯示只有變異剪接體R和V定位在細胞核內，其他變異剪接體喪失了核定位能力;進一步對截短突變體分析，表明核定位序列(Nuclear localizationsequence

5、，NLS)位于變異剪接體R的250-280 aa處;生物信息學分析發(fā)現(xiàn)254-279 aa(KKGKKKKRCIWATPKRRHKKKCLPRE)為NLS。
　　(4) RT-qPCR表明變異剪接體R和V存在著相似的組織表達譜:均普遍表達于所檢測的各組織中，其中脾臟組織中表達量最高;在Poly(I∶C)的刺激下其表達量都增加且反應相似;此外，二者具有相似的半衰期。但競爭性RT-PCR分析表明，在各組織中R的表達量均高于V。這些結果