腎血管性高血壓大鼠腎形態(tài)變化的觀察.pdf

1、為了探討腎血管性高血壓大鼠腎臟形態(tài)變化及其與腎血管性高血壓的關(guān)系，采用堿性磷酸酶染色和血管注射的方法顯示腎小管和腎血管，并采用形態(tài)分析學(xué)方法觀測大鼠腎臟腎小管和腎血管的變化。本實驗選用SD雄性大鼠280只，體重250克左右，隨機(jī)分為7個組，每小組40只，各組分別為：對照組(I組)、2K1C急性病變組(II組)、2K1C慢性病變組(Ⅲ組)、2K2C急性病變組(IV組)、2K2C慢性病變組(V組)、蔗糖誘導(dǎo)型高血壓急性病變組(VI組)、蔗糖

2、誘導(dǎo)型高血壓慢性病變組(VII組)。II、Ⅲ組用自制不銹鋼管套于大鼠左側(cè)腎動脈，構(gòu)建2K1C高血壓模型，IV、V組用自制不銹鋼管套于大鼠兩側(cè)腎動脈，構(gòu)建2K2C高血壓模型，VI、VII組飲10％蔗糖水喂養(yǎng)大鼠，構(gòu)建蔗糖誘導(dǎo)型高血壓模型，對照組正常喂養(yǎng)。采用尾動脈容積法測量血壓，每周測量一次血壓。在第3周(II、IV)、第6周(VI組)、第7周(Ⅲ、V)第10周(VII組)處死動物，快速取左、右腎臟，按Gomori氏鈣-鈷法顯示堿性磷酸酶

3、，按墨汁明膠法做腎血管注射。在光鏡下觀察腎血管和腎小管的變化，并做形態(tài)學(xué)分析。腎血管注射觀測腎小囊大小、腎小球大小、腎小囊腔隙大小等的變化。堿性磷酸酶染色觀測腎小管的活性、內(nèi)徑、腎小管數(shù)目等的變化。 實驗結(jié)果如下： 實驗前各組血壓平均值為15.03～15.08Kpa。II、Ⅲ、IV和V組一周后血壓明顯升高，平均值為17.65～20.73Kpa，較實驗前有極顯著性差異(P<0.01)。VI和VII組4周后血壓明顯升高，平均

4、值為18.89～19.21Kpa，較實驗前有極顯著性差異(P<0.01)。 與I組相比，其他各組大鼠腎血管注射可見腎血管發(fā)生明顯的病變，血管變得更細(xì)，血管呈明顯的網(wǎng)格狀，纖維化、分支減少；腎小球發(fā)生十分明顯的萎縮，甚至壞死；腎小囊減小，腎小囊腔隙增大。與I組相比較：II、Ⅲ、IV、V、VII組腎小囊減小(1.61～47.17μm)，腎小球減小(0.94～43.57μm)，腎小囊腔隙增大(3.01～12.25μm)，并都有極顯著性

5、差異(p<0.01)；而VI組無顯著性差異(p>0.05)。 同一實驗組左右腎進(jìn)行比較：I、IV、v、VI、VII組的左右腎小囊、腎小球、腎小囊腔隙的大小無顯著性差異(p>0.05)；而II組左腎小囊減小，右腎小囊增大，二者大小相差27.22μm，左右腎小球減小，二者大小相差20.54μm，且有極顯著性差異(19<0.01)。左右腎小囊腔隙增大，二者大小相差0.51μm，有顯著性差異(0.01

6、，二者大小相差17.13μm，左右腎小囊腔隙增大，二者大小相差3.12μm，都有極顯著性差異(p<0.01)。左右腎小囊減小，二者大小相差9.55μm，有顯著性差異(0.01

7、差7.77μm，腎小球減小，二者大小相差5.17μm，腎小囊腔隙增大，二者大小相差2.29μm，且均有極顯著性差異(p<0.01)。VI組和VII組腎小囊減小，二者大小相差3.58μm，腎小球減小，二者大小相差2.17μm，腎小囊腔隙增大，二者大小相差1.15μm，且均有極顯著性差異(p<0.01)； 與I組相比較：II、Ⅲ、IV、V、VII組堿性磷酸酶活性降低(0.31～20.09)，腎小管數(shù)目減小(0.85～37.01個)，

8、內(nèi)徑減小(0.25～2.54μm)，都有極顯著性差異(19<0.01)，而VI組無顯著性差異(p>0.05)。 同一實驗組左右腎進(jìn)行比較：I、IV、V、VI、VII組左右腎堿性磷酸酶活性、腎小管數(shù)目、內(nèi)徑均無顯著性差異(p>0.05)；而II組左腎堿性磷酸酶活性降低，右腎堿性磷酸酶活性增強(qiáng)，二者強(qiáng)弱相差7.87，左腎腎小管數(shù)目減小，右腎小管數(shù)目增大，二者數(shù)目相差61.20個，左腎內(nèi)徑減小，右腎內(nèi)徑增大，二者大小相差2.72μm，

9、且均有極顯著性差異(p<0.01)。Ⅲ組左右腎堿性磷酸酶活性降低，二者強(qiáng)弱相差10.62，左右腎小管數(shù)目減小，二者數(shù)目相差58.60個，左右內(nèi)徑減小，二者大小相差2.14μm，且均有極顯著性差異(p<0.01)。 同一模型急性病變和慢性病變進(jìn)行比較，II組和Ⅲ組堿性磷酸酶活性降低，二者強(qiáng)弱相差8.44，腎小管數(shù)目減小，二者數(shù)目相差22.50個，內(nèi)徑減小，二者大小相差0.69μm，且均有極顯著性差異(p<0.01)。IV組和V組堿

10、性磷酸酶活性降低，二者強(qiáng)弱相差4.56，腎小管數(shù)目減小，二者數(shù)目相差15.46個，內(nèi)徑減小，二者大小相差0.89μm，且均有極顯著性差異(p<0.01)。VI組和VII組堿性磷酸酶活性降低，二者強(qiáng)弱相差2.06，腎小管數(shù)目減小，二者數(shù)目相差9.17個，內(nèi)徑減小，二者大小相差0.35gm，且均有極顯著性差異(p<0.01)。 上述結(jié)果表明：蔗糖誘導(dǎo)大鼠形成高血壓所需的時間長。在同一時間段內(nèi)，高血壓對腎臟腎小體和腎小管的損害：2K2