心房顫動(dòng)的炎癥反應(yīng)研究.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩90頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、目的:探討孤立性心房顫動(dòng)患者的炎癥反應(yīng)與心房顫動(dòng)之間的相互關(guān)系。 方法:根據(jù)入選標(biāo)準(zhǔn)和排除標(biāo)準(zhǔn),入選2005年10月至2007年10月期問(wèn)在阜外心血管病醫(yī)院住院的孤立性AF患者及擬行導(dǎo)管消融治療的預(yù)激綜合癥患者,其中預(yù)激綜合癥患者根據(jù)年齡、性別匹配的原則隨機(jī)入選作為對(duì)照組。于入院第二天采集靜脈血標(biāo)本檢測(cè)血漿C-反應(yīng)蛋白水平、白細(xì)胞和中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù),同時(shí)行心電監(jiān)測(cè)以鑒別患者采血時(shí)的心律。根據(jù)ACC/AHA/ESC的標(biāo)準(zhǔn),將AF患者

2、分為持續(xù)性AF組和陣發(fā)性AF組,陣發(fā)性AF患者根據(jù)采血時(shí)的心律進(jìn)一步分為竇性心律組和AF心律組。所有研究對(duì)象均行病史詢(xún)問(wèn)、體格檢查、常規(guī)的實(shí)驗(yàn)室檢查、心電圖、胸部X線、甲狀腺功能檢測(cè)和心臟超聲檢查。為了確診孤立性AF,所有入選的AF患者均行運(yùn)動(dòng)試驗(yàn)、核素心肌顯像和/或冠狀動(dòng)脈造影,同時(shí)行經(jīng)胸和/或經(jīng)食道超聲檢查以評(píng)估是否合并有潛在心血管疾病以及左心房的大小、左心室射血分?jǐn)?shù)和左心室舒張末期容積。采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件分析,P<0.0

3、5為有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。 結(jié)果:總共411例患者入選,其中孤立性AF患者333例,預(yù)激綜合癥患者78例。孤立性AF中,72例為持續(xù)性AF,26l例為陣發(fā)性AF。陣發(fā)性AF中,采血時(shí)竇性心律的患者為203例,AF心律的患者為58例。除了心臟超盧指標(biāo)的差異以外,對(duì)照組、AF組及AF各亞組之間在性別、年齡、吸煙史、體重指數(shù)及所合并的糖尿病、高脂血癥上均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。在炎癥指標(biāo)CRP上,孤立性AF組(中值:1.00mg/L,四分化值:1.00

4、~2.54)較對(duì)照組(中值:1.00mg/L,四分位值:1.00~1.55)增高(P=0.016),持續(xù)性AF組(中值:1.62mg/L,四分位值:1.00~3.98)較陣發(fā)性AF組(中值:1.00mg/L,四分位值:1.00~2.10)增高(P=0.022),陣發(fā)性AF中的AF心律組(中值:2.11mg/L,四分位值:1.00~3.60)較竇性心律組(中值:1.00mg/L,四分位值:1.00~1.76)增高(P=0.000);而持續(xù)

5、性AF組與陣發(fā)性AF中的AF心律組之間(P=0.922)以及對(duì)照組與陣發(fā)性AF中的竇性心律組之間(P=0.483)無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。在白細(xì)胞及中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)上,陣發(fā)性AF中的AF心律組均較竇性心律組增高(P=0.003,P=0.002),其余各組之間均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。在所有AF患者中,多因素logistical回歸分析示采血時(shí)的AF心律(包括持續(xù)性AF和陣發(fā)性AF中的AF心律)為血漿CRP水平增高唯一獨(dú)立的預(yù)測(cè)因子(Exp(B)=4.85,9

6、5%CI:2.61~8.99)。 結(jié)論:在孤立性AF患者中,AF與炎癥之間存在著相互的聯(lián)系,采血時(shí)的AF心律是血漿CRP水平增高的獨(dú)立預(yù)測(cè)因子。 目的:探討合并有高血壓病的心房顫動(dòng)患者的炎癥反應(yīng)與心房顫動(dòng)(atrialfibrillation,AF)之間的相互關(guān)系。 方法:所有研究對(duì)象均來(lái)自于2005年10月至2007年10月期間在阜外心血管病醫(yī)院住院的合并有高血壓病的AF患者、高血壓病患者和擬行導(dǎo)管消融治療的預(yù)

7、激綜合癥患者,其中高血壓病、預(yù)激綜合癥患者根據(jù)年齡、性別匹配原則隨機(jī)入選。于入院第二天采集靜脈血標(biāo)本檢測(cè)血漿C-反應(yīng)蛋白水平(C-reactive protein,CRP)、白細(xì)胞和中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù),同時(shí)行心電監(jiān)測(cè)以鑒別患者采血時(shí)的心律。根據(jù)ACC/AHA/ESC的標(biāo)準(zhǔn),將AF患者分為持續(xù)性AF組和陣發(fā)性AF組,其中陣發(fā)性AF患者根據(jù)采血時(shí)的心律進(jìn)一步分為竇性心律組和AF心律組。所有研究對(duì)象均行病史詢(xún)問(wèn)、體格榆查、常規(guī)的實(shí)驗(yàn)室檢查、心電圖

8、、胸部X線、甲狀腺功能檢測(cè)和心臟超聲檢查。所有AF患者均行運(yùn)動(dòng)試驗(yàn)、核素心肌顯像和/或冠狀動(dòng)脈造影,同時(shí)行經(jīng)胸和/或經(jīng)食道超聲檢查以評(píng)估是否合并有其他潛在心血管疾病以及左心房的大小、左心室射血分?jǐn)?shù)和左心室舒張末期.容積。采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件分析,P<0.05為有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。 結(jié)果:根據(jù)入選標(biāo)準(zhǔn)和排除標(biāo)準(zhǔn),共有500例合并高血壓病的AF患者、185例高血壓病患者和132例作為對(duì)照組的預(yù)激綜合癥患者入選。AF患者中400例為

9、陣發(fā)性AF,100為例持續(xù)性AF。陣發(fā)性AF患者中,316例為竇性心律,84例為AF心律。各組之間的年齡、性別相互匹配,在體重指數(shù),糖尿病、高脂血癥的合并癥、心臟超聲指標(biāo)及藥物治療上存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。炎癥指標(biāo)中,AF組血漿CRP水平為中值1.9l mg/L,四分位值1.00~3.63mg/L,高血壓組為中值2.32 mg/L,四分位值1.00~3.97 mg/L,兩者之間無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P=0.559),但均較對(duì)照組(中值1.23 mg/L

10、,四分位值1.00~1.65 mg/L)增高(P=0.00和P=0.000)。AF組的中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)為3.63±1.12,高血壓組為3.63±1.08,兩者之間無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P=0.960),但均較對(duì)照組(3.27±1.10)增高(P=0.01和P=0.004)。在白細(xì)胞計(jì)數(shù)上,三者之間均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。在AF各亞組中,持續(xù)性AF組的血漿CRP水平為中值2.30mg/L,四分位值1.00~3.94mg/L;陣發(fā)性AF組為中

11、值1.79mg/L,四分位值1.00~3.59 mg/L;陣發(fā)性AF中的竇性心律組為中值1.75mg/L,四分位值1.00~3.46 mg/L;AF心律組為中值2.30mg/L,四分位值1.14~4.44 mg/L。持續(xù)性AF組與陣發(fā)性AF中的AF心律組無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P=0.681),但兩者均較陣發(fā)性AF中的竇性心律組增高((P=0.035和P=0.014)。在白細(xì)胞和中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)上,各亞組之間均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P均>0.05)。所有研

12、究對(duì)象中,多因素logistical回歸分析示高血壓的病史(Exp(B)=0.308,P=0.001,95%CI:0.150~0.632)、女性(Exp(B)=0.481,P=0.000,95%CI:0.322~0.719)、高齡(Exp(B)=1.018,P=0.045,95%CI:1.000~1.036)及左心房的直徑(B=1.061,P=0.003,95%CI:1.021~1.103)為血漿CRP水平增高的獨(dú)立預(yù)測(cè)因子。

13、結(jié)論:本研究結(jié)果顯示合并有高血壓病的AF中,AF與炎癥反應(yīng)之間存在著相關(guān)性,雖然這種相關(guān)性可為高血壓病的炎癥反應(yīng)所掩蓋。 目的:探討心房顫動(dòng)(atrial fibrillation,AF)早期復(fù)發(fā)的相關(guān)因素及C-反應(yīng)蛋白(C-reactive protein,CRP)是否能夠預(yù)測(cè)AF早期復(fù)發(fā)。 方法:所有研究對(duì)象均來(lái)自2005年10月至2007年10月期間在阜外心血管病醫(yī)院住院的孤立性AF患者和合并高血壓病的AF患者。于

14、入院第二天采集靜脈血標(biāo)本檢測(cè)血漿CRP、白細(xì)胞和中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù),采血的同時(shí)行心電監(jiān)測(cè),為竇性心律的患者入選。所有入選對(duì)象均行病史詢(xún)問(wèn)、體格檢查、常規(guī)的實(shí)驗(yàn)室檢查、心電圖、胸部X線、甲狀腺功能檢測(cè)、運(yùn)動(dòng)試驗(yàn)、核素心肌顯像和/或冠狀動(dòng)脈造影,同時(shí)行經(jīng)胸和/或經(jīng)食道超聲榆查以評(píng)估是否合并有潛在心血管疾病以及左心房的大小、左心室射血分?jǐn)?shù)和左心室舒張末期容積。隨訪時(shí)間為10天(包括住院時(shí)間)。隨訪期間每天行心電圖檢查、至少行一次24小時(shí)Holte

15、r監(jiān)測(cè),患者有癥狀時(shí)隨時(shí)行心電圖檢查。AF復(fù)發(fā)是指隨訪期間有AF發(fā)作,每次發(fā)作時(shí)間至少大于1分鐘。采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件分析,P<0.05為有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。 結(jié)果:根據(jù)入選標(biāo)準(zhǔn)和排除標(biāo)準(zhǔn),共有162例孤立性AF患者和290例合并高血壓的AF患者入選。與孤立性AF患者相比,合并高血壓的AF患者年齡、體重指數(shù)更大,糖尿病、高脂血癥的合并癥更多,同時(shí)更多患者服用藥物治療。在心臟超聲指標(biāo)中,合并高血壓的AF組左心房直徑較孤立性AF組

16、增大(35.8±4.1 versus 34.0±4.6,P=0.000),左心室舒張末期容積(48.7±4.5 versus 48.2±4.6,P=0.311)、左心室射血分?jǐn)?shù)(0.65±0.08 versus 0.64±0.07,P=0.526)兩者之間無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。在炎癥指標(biāo)中,合并高血壓的AF組血漿CRP水平(中值1.75mg/l,四分位值1.00~3.47)和中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)(3.54±1.07)分別較孤立性AF組的CRP(中值1

17、.00mg/l,四分位值1.00~1.73)和中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)(3.27±1.14)增高(P=0.012和P=0.000)。白細(xì)胞計(jì)數(shù)也較孤立性AF組有增高的趨勢(shì),但兩者間無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(5.98±1.40 versus 5.71±1.39,P=0.055)。在10天的隨訪期間,共有243例(53.7%)患者AF復(fù)發(fā),其中96例(59.3%)為孤立性AF患者,147例(50.7%)為合并高血壓的AF患者。多因索分析顯示只有高血壓的合并癥(E

18、xp(B)=2.431,P=0.000,95%CI:1.556~3.797),胺碘酮治療(Exp(B)=-1.545,P=0.000,95%CI:0.111~0.411)和Ic類(lèi)抗心律失常藥物治療(Exp(B)=-0.769,P=-0.015,95%CI:0.250~0.860)與AF早期復(fù)發(fā)相關(guān)。炎癥指標(biāo)包括CRP、中性粒細(xì)胞和白細(xì)胞計(jì)數(shù)均與AF早期復(fù)發(fā)無(wú)關(guān)。 結(jié)論:合并高血壓的AF忠者血漿CRP水平及中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)均較孤立性

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論