白花丹素對(duì)舌癌細(xì)胞TcA-8113放療增敏的影響.pdf

1、目的：探討白花丹素聯(lián)合X-射線對(duì)舌癌Tca-8113細(xì)胞的放療增敏作用及其機(jī)制。
　　方法：⑴舌癌Tca-8113細(xì)胞的細(xì)胞培養(yǎng)。⑵MTT法檢測(cè)白花丹素對(duì)舌癌Tca-8113細(xì)胞的毒性作用，并計(jì)算最適實(shí)驗(yàn)濃度IC10。⑶應(yīng)用X線直線加速器照射Tca-8113細(xì)胞。⑷流式細(xì)胞法檢測(cè)舌癌Tca-8113細(xì)胞的凋亡率。⑸應(yīng)用克隆形成法分析白花丹素對(duì)舌癌Tca-8113細(xì)胞的放療增敏效應(yīng)。⑹Western Blot檢測(cè)Tca-8113細(xì)胞

2、核中NF-κB的表達(dá)變化。
　　結(jié)果：①M(fèi)TT檢測(cè)表明，白花丹素對(duì)舌癌Tca-8113細(xì)胞生長(zhǎng)抑制濃度IC10為1.42μm/L(24h)，即為最適實(shí)驗(yàn)濃度。②流式細(xì)胞儀檢測(cè)表明，白花丹素組與放療組相比較，其早期細(xì)胞凋亡率無(wú)明顯差異(P＞0.05)，而兩者聯(lián)合作用后，舌癌細(xì)胞的早期凋亡率顯著增高(P＜0.05)。③克隆形成檢測(cè)顯示，白花丹素對(duì)舌癌Tca-8113細(xì)胞具有放療增敏效應(yīng)，增敏系數(shù)SER為1.28。④Western Bl