版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、棉花屬于全球最重要的經(jīng)濟(jì)作物,是紡織工業(yè)原料、食用油和飼料蛋白的重要來(lái)源。棉花生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中經(jīng)常遭受逆境脅迫的影響,引起產(chǎn)量、纖維品質(zhì)和植棉效益的多重?fù)p失,因此提高棉花抗生物逆境、非生物逆境脅迫的能力顯得尤其重要。棉花生育期內(nèi)會(huì)受到枯萎病、黃萎病、棉鈴蟲(chóng)、棉蚜和盲蝽蟓等生物逆境的脅迫,通過(guò)遺傳改良,目前推廣品種已經(jīng)具備對(duì)枯萎病、棉鈴蟲(chóng)和棉蚜的抗性,而黃萎病的防治至今仍然是一項(xiàng)技術(shù)難題,由于頻繁發(fā)生引起嚴(yán)重的產(chǎn)量損失,在棉花生產(chǎn)上被稱為“
2、癌癥”。棉花黃萎病為真菌性的維管束病害,通過(guò)種子、土壤、病株殘?bào)w和棉籽殼以及棉籽餅傳播。棉花抗黃萎病育種進(jìn)展緩慢的原因在于病原菌生理小種的變異和主栽棉種陸地棉中嚴(yán)重缺乏高抗水平的抗源。本研究采用植物基因工程手段和棉花遠(yuǎn)緣雜交技術(shù),將天麻抗真菌蛋白基因和棉屬野生種抗黃萎病性狀轉(zhuǎn)育到陸地棉遺傳背景中,開(kāi)展棉花抗黃萎病新種質(zhì)的創(chuàng)制,并利用已獲得的高抗黃萎病種質(zhì)系為材料,結(jié)合最近釋放的雷蒙德氏棉全基因組信息以及不同棉種EST序列信息,進(jìn)行棉花D
3、基因組中Hsp70基因的鑒定、分類和黃萎病菌誘導(dǎo)后的表達(dá)分析,從而為我國(guó)棉花抗黃萎病育種提供高效抗源,并為棉花抗黃萎病基因的表達(dá)調(diào)控以及棉花抗黃萎病機(jī)制的研究奠定理論基礎(chǔ)。主要研究結(jié)果如下:1轉(zhuǎn)天麻抗真菌蛋白基因提高棉花對(duì)黃萎病的抗性
天麻抗真菌蛋白基因(gastrodia antfungal protein,gafp)是一個(gè)從天麻體內(nèi)克隆得到的抗病基因,其開(kāi)放閱讀框全長(zhǎng)為540bp,編碼179個(gè)氨基酸,GenBank登錄號(hào)A
4、F225410。本研究利用pBI121質(zhì)粒載體為基礎(chǔ)構(gòu)建CaMV35S啟動(dòng)子驅(qū)動(dòng)的gafp基因植物高效表達(dá)載體,通過(guò)農(nóng)桿菌介導(dǎo)法轉(zhuǎn)化陸地棉高頻再生品系蘇研060,培育出22個(gè)轉(zhuǎn)gafp基因純合系。Southern blotting結(jié)果表明,每1個(gè)轉(zhuǎn)基因植株體內(nèi)有1-2個(gè)拷貝gafp基因整合到棉花基因組中。RT-PCR分析、Western blotting等分子檢測(cè)結(jié)果證明,gafp基因在16個(gè)純合系中能夠正確地實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)錄和翻譯,目的基因已
5、經(jīng)整合到棉花基因組中,并能夠穩(wěn)定地產(chǎn)生表達(dá)產(chǎn)物天麻抗真菌蛋白。通過(guò)溫室苗期接菌鑒定與網(wǎng)室成株期病土鑒定,篩選獲得3個(gè)抗黃萎病的棉花新種質(zhì)系TG809、TG816、TG823,這3份新種質(zhì)對(duì)落葉型黃萎病菌系V991的抗性穩(wěn)定達(dá)到抗級(jí)。研究結(jié)果表明,gafp基因轉(zhuǎn)化陸地棉能夠顯著提高棉花對(duì)黃萎病的抗性。
2陸地棉背景野生棉染色體片段代換系培育與抗黃萎病種質(zhì)資源發(fā)掘
通過(guò)陸地棉與異常棉、辣根棉、旱地棉、雷蒙德氏棉、黃褐棉等
6、野生棉的遠(yuǎn)緣雜交和回交等,育成65份陸地棉背景的野生棉染色體片段代換系。兩年性狀鑒定結(jié)果表明,野生棉染色體片段代換系的株高平均值與陸地棉品種處于相同水平,單株果枝數(shù)、單株果節(jié)數(shù)、單株結(jié)鈴數(shù)、鈴重、衣分平均值均低于陸地棉品種。其中辣根棉、雷蒙德氏棉染色體片段代換系的單株結(jié)鈴數(shù)高于旱地棉、異常棉、黃褐棉染色體片段代換系;黃褐棉、辣根棉染色體片段代換系的鈴重平均值高于旱地棉、異常棉、雷蒙德氏棉染色體片段代換系;辣根棉、雷蒙德氏棉、黃褐棉染色體
7、片段代換系的衣分平均值高于異常棉、旱地棉染色體片段代換系。異常棉、辣根棉、旱地棉、雷蒙德氏棉、黃褐棉染色體片段代換系單株皮棉產(chǎn)量水平低,僅占陸地棉推廣品種的44.17%-64.16%。野生棉染色體片段代換系纖維長(zhǎng)度、比強(qiáng)度、細(xì)度與成熟度搭配合理,大多數(shù)品系的纖維適宜紡80支以上的特高支紗,目前大面積推廣的陸地棉品種主要纖維品質(zhì)指標(biāo)搭配不合理,比強(qiáng)度普遍偏低,大多數(shù)品種只能紡中低支紗,不能滿足棉紡織工業(yè)的用棉需求。根據(jù)連續(xù)兩年落葉型黃萎病
8、菌系V991人工病圃抗病性鑒定結(jié)果,從65份陸地棉背景的野生棉染色體片段代換系中,獲得5份抗黃萎病的棉花新種質(zhì)系,其中蘇遠(yuǎn)040、蘇遠(yuǎn)045、蘇遠(yuǎn)061病情指數(shù)分別為8.33、4.35、7.79,高抗黃萎病,蘇遠(yuǎn)030、蘇遠(yuǎn)034病情指數(shù)分別為12.35、13.70,抗黃萎病。追蹤陸地棉抗黃萎病新種質(zhì)系的親緣關(guān)系發(fā)現(xiàn),蘇遠(yuǎn)040、蘇遠(yuǎn)045為雷蒙德氏棉染色體片段代換系,蘇遠(yuǎn)061為黃褐棉染色體片段代換系,蘇遠(yuǎn)030、蘇遠(yuǎn)034為旱地棉染
9、色體片段代換系。這些高品質(zhì)纖維、抗黃萎病新種質(zhì)的育成,拓寬了陸地棉的遺傳基礎(chǔ),為我國(guó)棉花新品種選育實(shí)現(xiàn)多目標(biāo)性狀的同步改良提供了骨干親本。
3棉花D基因組熱激蛋白70基因的鑒定與黃萎病菌脅迫后的表達(dá)分析
熱激蛋白(HSP,heat shock protein)是細(xì)胞受到不利環(huán)境刺激時(shí)被激活并增強(qiáng)表達(dá)的一類蛋白,其中HSP70在植物逆境脅迫應(yīng)答、分子伴侶作用及其提高植物抗逆性的過(guò)程中發(fā)揮著重要作用。根據(jù)表達(dá)特性可將HS
10、P70家族分為HSC70和HSP70,前者屬于結(jié)構(gòu)型HSP,在所有細(xì)胞內(nèi)都能表達(dá),同時(shí)也受一定程度的熱誘導(dǎo);后者屬于誘導(dǎo)型HSP,在正常情況下很少表達(dá)或不表達(dá),而在熱刺激或其它環(huán)境脅迫下表達(dá)量迅速增強(qiáng)。本研究利用最近釋放的雷蒙德氏棉全基因組序列信息,對(duì)棉花D基因組中的Hsp70基因家族進(jìn)行鑒定、分類和系統(tǒng)進(jìn)化分析。結(jié)果表明,共獲得30個(gè)Hsp70基因,這些基因非均勻性地分布在棉花D基因組染色體上,在D4、D7染色體上沒(méi)有分布,同時(shí)發(fā)現(xiàn)1
11、2個(gè)Hsp70基因以不同組合方式成簇分布在D6、D9、D11和D12染色體上。參照擬南芥Hsp70基因的分類方法,將棉花D基因組30個(gè)Hsp70基因分為兩個(gè)家族,其中24個(gè)屬于DnaK基因家族,6個(gè)屬于Hsp110/SSE基因家族。根據(jù)亞細(xì)胞定位結(jié)果,將棉花D基因組30個(gè)Hsp70基因分為6個(gè)亞組。其中第1亞組11個(gè),定位于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì);第2亞組5個(gè),定位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng);第3亞組3個(gè),定位于線粒體;第4亞組3個(gè),定位于葉綠體;第5亞組兩個(gè),未能
12、定位于亞細(xì)胞結(jié)構(gòu);第6亞組6個(gè),屬于Hsp110/SSE基因家族,定位于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)。利用蘇遠(yuǎn)045、海7124和TM-1為供試材料,其中蘇遠(yuǎn)045高抗黃萎病,海7124抗黃萎病,TM-1感黃萎病。在落葉型黃萎病菌系V991脅迫條件下,開(kāi)展棉花Hsp70基因的表達(dá)特征研究。結(jié)果表明,除Hsp70-07、Hsp70-16、Hsp70-25和Hsp70-26基因的表達(dá)不受黃萎病菌誘導(dǎo)外,其它26個(gè)Hsp70基因均受黃萎病菌的誘導(dǎo)而上調(diào)表達(dá),H
13、sp70基因在棉花黃萎病脅迫應(yīng)答過(guò)程中發(fā)揮著重要作用。受黃萎病菌誘導(dǎo)24h后,Hsp70-02、Hsp70-08、Hsp70-09、Hsp70-18、Hsp70-19、Hsp70-30基因在蘇遠(yuǎn)045體內(nèi)高效表達(dá);Hsp70-08、Hsp70-10、Hsp70-11、Hsp70-18、Hsp70-30基因在海7124體內(nèi)高效表達(dá),這些Hsp70基因可能與棉花抗黃萎病的入侵有關(guān)。接種黃萎病菌144h后,Hsp70-13、Hsp70-14、
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 棉花黃萎病菌基因組ISSR分子指紋分析.pdf
- 黃萎病菌脅迫下棉花抗病相關(guān)基因的差異表達(dá)研究.pdf
- 黃萎病菌致病相關(guān)基因VdMsb的功能研究及棉花幾丁質(zhì)相關(guān)基因家族的全基因組鑒定與功能分析.pdf
- 棉花黃萎病菌脅迫條件下蛋白質(zhì)表達(dá)差異分析.pdf
- 番茄小熱激蛋白SlHsp20基因家族的全基因組鑒定及表達(dá)分析.pdf
- 基于轉(zhuǎn)錄組測(cè)序篩選及克隆棉花抗黃萎病相關(guān)基因.pdf
- 棉花黃萎病菌毒素誘導(dǎo)擬南芥幼苗差異表達(dá)基因的研究.pdf
- 棉花抗黃萎病全基因組關(guān)聯(lián)分析及TIR--NBS--LRR類抗病基因GhTNL1功能研究.pdf
- 棉花抗黃萎病基因分子標(biāo)記定位研究.pdf
- 棉花抗黃萎病相關(guān)基因GhLAC的功能分析.pdf
- 棉花轉(zhuǎn)基因體系的優(yōu)化和抗黃萎病基因的轉(zhuǎn)化.pdf
- 基于轉(zhuǎn)錄組和VIGS技術(shù)發(fā)掘棉花抗黃萎病相關(guān)基因.pdf
- 棉花nsLTP家族基因全基因組鑒定及其表達(dá)特征分析.pdf
- 棉花黃萎病蛋白質(zhì)組學(xué)研究及GbCHI基因功能分析.pdf
- 棉花在黃萎病侵染早期的蛋白質(zhì)組及表達(dá)譜分析.pdf
- VIGS技術(shù)高通量篩選棉花抗黃萎病相關(guān)基因.pdf
- 精胺代謝相關(guān)基因在棉花抗黃萎病中的功能.pdf
- 棉花抗黃萎病相關(guān)基因GhCyP、GhDAHPS、GhCCoAOMT的功能研究.pdf
- 棉花雄性不育及黃萎病菌誘導(dǎo)相關(guān)microRNA的表達(dá)分析.pdf
- 分析棉花MAPKs基因家族并研究MAPK對(duì)黃萎病抗性的調(diào)控.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論