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文檔簡介
1、目的:通過觀察調(diào)。腎方對(duì)慢性腎功能衰竭大鼠的影響,探討調(diào)腎方治療慢性腎功能衰竭的作用機(jī)理,進(jìn)而闡明從氣機(jī)論治慢性腎功能衰竭的機(jī)理,挖掘治療慢性腎功能衰竭的中醫(yī)新理論,為臨床應(yīng)用提供科學(xué)依據(jù)。 方法:實(shí)驗(yàn)采用腺嘌呤灌胃制備大鼠慢性腎功能衰竭模型。Wistar雄性大鼠66只,體重1.70g±10g,隨機(jī)分為調(diào)腎方治療組、調(diào)腎方預(yù)防組、正常對(duì)照組、模型對(duì)照組、尿毒清對(duì)照組和包醛氧淀粉對(duì)照組,每組11只。將腺嘌呤加入0.2%羧甲基纖維素
2、鈉溶液中配制成1.7%混懸液,除正常組外,其余各組按250mg/kg·d灌胃給藥,連續(xù)給藥21天,制作大鼠腺嘌呤慢性腎功能衰竭模型。調(diào)腎方預(yù)防組于開始造模的第2天給藥,予調(diào)腎方濃縮液(1.2g/ml)灌胃。造模結(jié)束后,正常組和模型組均給予自來水1ml/100g灌胃;尿毒清組,包醛氧淀粉組,調(diào)腎方預(yù)防組,調(diào)腎方治療組給藥劑量均按人與大鼠體表面積等效劑量折算,給藥劑量分別為5g/kg·d,6/kg·d,12/kg·d,12/kg·d,每日1
3、次。治療結(jié)束后,觀察大鼠一般狀態(tài),體重,腎功能,血脂,轉(zhuǎn)化生長因子β(TGF-β1)和腫瘤壞死因子α(TNF-α)表達(dá)變化及腎組織病理學(xué)改變。 結(jié)果: 1.一般情況以調(diào)腎方預(yù)防組最好,調(diào)腎方治療組,包醛氧淀粉組次之,尿毒清組最差。各組大鼠在造模前后及治療后體重做兩兩比較無明顯差異。 2.與模型組相比,各治療組腎功能CR、BUN及血脂F(xiàn)G、TC均明顯降低(P<0.05),調(diào)腎方預(yù)防組與調(diào)腎方治療組對(duì)降低慢性腎功能衰
4、竭大鼠腎功能作用優(yōu)于其它治療組(P<0.05)。調(diào)腎方預(yù)防組降低上述指標(biāo)的作用較調(diào)腎方治療組無顯著性差異(P>0.05)。 3.β采用免疫組化法檢測(cè)TGF-β1表達(dá),在慢性腎功能衰竭過程中,TGF-β1的表達(dá)明顯增加(P<0.05),調(diào)腎方治療組、調(diào)腎方預(yù)防組、尿毒清組和包醛氧淀粉組均可明顯降低TGF-β1表達(dá)(P<0.05),調(diào)腎方各組優(yōu)于尿毒清組和包醛氧淀粉組(P<0.05),調(diào)腎方治療組同調(diào)腎方預(yù)防組比較,TGF-β1表達(dá)
5、有顯著性差異(P<0.05),提示調(diào)腎方預(yù)防組降低TGF-β1表達(dá)效果優(yōu)于調(diào)腎方治療組。 4.采用免疫組化法檢測(cè)TNF-α表達(dá),在慢性腎功能衰竭過程中,TNF-α的表達(dá)明顯增加(P<0.05),調(diào)腎方治療組、調(diào)腎方預(yù)防組、尿毒清組和包醛氧淀粉組均可明顯降低TNF-α表達(dá)(P<0.05),調(diào)腎方各組優(yōu)于尿毒清組和包醛氧淀粉組(P<0.05),調(diào)腎方預(yù)防組與調(diào)腎方治療組無顯著性差異(P>0.05)。 結(jié)論:調(diào)腎方可明顯降低C
6、R、BUN及TG、TC水平,具有明顯的腎臟保護(hù)作用,作用優(yōu)于包醛氧淀粉和尿毒清顆粒;調(diào)腎方各組可明顯抑制TGF-β1和TNF-α的表達(dá),表明調(diào)腎方可通過減少系膜細(xì)胞增殖和細(xì)胞外基質(zhì)沉積,促進(jìn)細(xì)胞外基質(zhì)降解,減輕腎小管間質(zhì)纖維化和腎小球硬化而發(fā)揮治療作用;病理學(xué)改變提示:調(diào)腎方可通過減少2,8-二羥基腺嘌呤結(jié)晶體沉積于腎小管,進(jìn)而抑制腺嘌呤對(duì)腎小管、腎小球的損害作用,并且可使受損細(xì)胞得到明顯的恢復(fù),作用優(yōu)于包醛氧淀粉和尿毒清顆粒。
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