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1、本文采用PCR-RFLP技術(shù)分析了天府肉羊和波爾山羊MSTN基因內(nèi)含子2,IGFBP-3內(nèi)含子2及外顯子2、3的酶切位點(diǎn)多態(tài)性,分析了這兩種基因在品種內(nèi)、品種間的群體遺傳變異和物種間的系統(tǒng)發(fā)育及兩種基因與天府肉羊、波爾山羊生產(chǎn)性狀的相關(guān)性,結(jié)果表明: 1.山羊MSTN基因內(nèi)含子2部分序列中共檢測(cè)到7個(gè)突變位點(diǎn),其中4個(gè)單一信息位點(diǎn),3個(gè)多態(tài)信息位點(diǎn);堿基變異中以G-A轉(zhuǎn)換、顛換為主(4/7)。波爾山羊內(nèi)含子2序列的167、463
2、位點(diǎn)處有AT堿基缺失。 2.利用PCR-RFLP技術(shù)檢測(cè)到天府肉羊、波爾山羊MSTN基因EcoRV酶切位點(diǎn)多態(tài)性,產(chǎn)生兩種基因型,為AA和AB。A等位基因在群體中處于優(yōu)勢(shì)地位,其頻率(0.932)大大高于等位基因B(0.068)。生產(chǎn)性能相關(guān)分析表明,在EcoRV基因座位上AA基因型個(gè)體的體高和初生重顯著高于AB型個(gè)體(P<0.05),因此,表明不攜帶突變型等位基因B個(gè)體的體高和初生重更具優(yōu)勢(shì)。 3.山羊IGFBP-3基
3、因內(nèi)含子2序列中共檢測(cè)到25個(gè)突變位點(diǎn),其中24個(gè)單一信息位點(diǎn),1個(gè)多態(tài)信息位點(diǎn),堿基變異全部為A—G,T—C轉(zhuǎn)換、顛換。外顯子2序列中共檢測(cè)到12個(gè)突變位點(diǎn),全部為單一信息位點(diǎn),堿基變異主要為A—G,T—C轉(zhuǎn)換、顛換(9/12)。外顯子3序列中共檢測(cè)到7個(gè)突變位點(diǎn),全部為單一信息位點(diǎn),堿基變異全部為A—G,C—G,T—C轉(zhuǎn)換。 4.IGFBP-3基因外顯子2、3區(qū)域共編碼74個(gè)氨基酸。外顯子2序列編碼21個(gè)氨基酸,有3個(gè)氨基酸
4、發(fā)生變化,其中第15位谷氨酰胺變?yōu)樯彼?,?6位丙氨酸變?yōu)槔i氨酸,第20位精氨酸變?yōu)榻M氨酸。外顯子3序列編碼53個(gè)氨基酸,有3個(gè)氨基酸發(fā)生變化,其中第488位組氨酸變?yōu)樘於彼幔?94位甲硫氨酸變?yōu)樘K氨酸,第499位甘氨酸變?yōu)楸彼帷?5.利用PCR-RFLP技術(shù)檢測(cè)到天府肉羊、波爾山羊IGFBP-3基因FspBI酶切位點(diǎn)多態(tài)性,產(chǎn)生三種基因型,分別為AA、AG和GG。A等位基因在群體中處于優(yōu)勢(shì)地位,其頻率(0.565)高于
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