KIR基因多態(tài)性與白血病的關(guān)聯(lián)性研究.pdf_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、目的檢測(cè)山東地區(qū)漢族白血病患者和健康人群殺傷細(xì)胞免疫球蛋白樣受體(killercellimmunoglobulin-likereceptors,KIR)基因的多態(tài)性,對(duì)白血病患者和健康人群KIR基因多態(tài)性進(jìn)行比較,探討KIR基因的多態(tài)性與白血病的發(fā)生是否存在關(guān)聯(lián)性。方法采用序列特異性引物聚合酶鏈反應(yīng)(polymerasechainreaction-sequencespecificprimers,PCR-SSP)方法,對(duì)山東地區(qū)61名漢族

2、健康人(正常對(duì)照組)和50例白血病患者KIR基因18個(gè)位點(diǎn)進(jìn)行檢測(cè)和分型,在白血病組,其中慢性髓性白血病(chronicmyeloidleukemia,CML)29例,急性淋巴細(xì)胞性白血病(acutelymphocyticleukemia,ALL)21例。結(jié)果(1)在正常對(duì)照組和兩組白血病患者中分別檢出目前已知的全部18個(gè)KIR基因。(2)KIR3DL3、2DL4、3DL2、3DP1和3DL1存在于正常對(duì)照組和CML組所有個(gè)體,基因頻率

3、都是1.000。在ALL組所測(cè)得的18個(gè)KIR基因中,3DL3、2DL4、3DL2和3DL1基因頻率均為1.000。(3)將CML患者組與正常對(duì)照組KIR基因頻率比較,3DS1和2DL5基因頻率在兩組間的差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P值為0.021和0.028)。3DS1基因頻率CML組低于正常對(duì)照組,而2DL5基因頻率CML組高于正常對(duì)照組。將ALL組和正常對(duì)照組KIR基因頻率比較,2DL3基因頻率ALL組高于正常對(duì)照組,兩組間差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義

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