乙酰肝素酶基因多態(tài)性與急性白血病的相關(guān)性研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩35頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、目的:
   肝素酶,屬內(nèi)β-D-葡萄糖苷酶,能特異性識別、切斷硫酸肝素蛋白多糖(HSPG)的硫酸肝素(HS)側(cè)鏈。HSPG是細胞外基質(zhì)(ECM)的主要成分之一,在組織構(gòu)成、血管形成和細胞粘附等方面發(fā)揮著重要的生理作用。高度水化的HS側(cè)鏈儲備著大量諸如生長因子、趨化因子和酶類的生物大分子。肝素酶作為HSPG的降解酶,在正常組織中的表達嚴(yán)格限制于胎盤和淋巴性器官。然而,最近大量研究證實肝素酶在腫瘤演進轉(zhuǎn)移過程中發(fā)揮及其重要的作用。

2、因此,研究其基因變異,特別是單核苷酸多態(tài)性,有助于揭示肝素酶基因與急性白血病遺傳易感性、生物學(xué)行為和預(yù)后的關(guān)系,還將引導(dǎo)和推動相關(guān)治療藥物的研發(fā),指導(dǎo)個體化預(yù)防和治療。本文應(yīng)用聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)-限制性片段長度多態(tài)性(PCR-RFLP)技術(shù),通過病例對照研究探討HPSE基因Arg307Lys多態(tài)位點與急性白血病的相關(guān)性。
   方法:
   實驗對象為125例急性白血病和100例正常人。125例急性白血病患者采自中國醫(yī)科大學(xué)

3、附屬第一醫(yī)院血液科2008至2010年住院患者,病理診斷明確。全組平均年齡為54歲,其中男性68例,女性57例。隨機選取100名與病例組同期的健康體檢者作為對照組,平均年齡為56歲,其中男性54例,女性46例,入組條件要求既往無腫瘤病史,并否認有腫瘤家族史。以上所有受檢對象均為中國沈陽地區(qū)無血緣個體,在抽取外周血DNA前均知情同意,并自愿參加本項研究。采用PCR-RFLP法檢測病例組和對照組HPSE基因Arg307Lys多態(tài)位點的基因型

4、。實驗結(jié)果均采用SPSS17.0軟件包進行統(tǒng)計分析。
   結(jié)果:
   1、HPSE(Arg307Lys)位點PCR擴增片段為273bp,經(jīng)限制性內(nèi)切酶BstNI和瓊脂糖凝膠電泳后,基因型AA純合子酶切片段為257bp和16bp條帶,基因型GG純合子酶切片段為192bp,65bp和16bp條帶,基因型AG雜合子酶切片段為257bp,192bp,65bp和16bp條帶。
   2、對中國東北地區(qū)正常人群及北愛爾蘭

5、利和以色列人進行比較,各研究群體的HPSE基因Arg307Lys位點各基因型頻率總體分布,均有顯著差異,(X2=5.89,P=0.02)。等位基因頻率的總體分布有顯著差異,(x2=6.46,P=0.04)。亦以GG基因型最常見。
   3、急性非淋巴細胞白血病組和正常對照組比較,兩組的基因位點各基因型頻率總體分布均無顯著差異(x2=3.03,P=0.08;等位基因頻率x2=3.15,P=0.08)總體分布均無顯著差異,基因型以G

6、/G型最常見。
   4、急性淋巴細胞白血病組和正常對照組比較,兩組基因位點各基因型頻率、等位基因頻率總體分布均無顯著差異(x2=0.07,P=0.79;x2=0.08,P=0.78)。
   5、攜帶HPSE(Arg307Lys)突變基因(AA/AA+AG)的個體不增加AML及ALL的發(fā)病風(fēng)險(AMLx2=0.34,P=0.56,OR=0.49,95%CI0.05~5.31;ALLx2=0.34,P=0.56,OR=2

7、.04,95%CI0.18~22.57)。
   結(jié)論:
   1、我國東北地區(qū)與以色列及北愛爾蘭地區(qū)健康人HPSE(Arg307Lys)基因多態(tài)性研究顯示,各研究群體的HPSE基因Arg307Lys位點各基因型頻率總體分布,均有顯著差異,(x2=5.89,P=0.02)。等位基因頻率的總體分布有顯著差異,(x2=6.46,P=0.04)。
   2、HPSE(Arg307Lys)基因多態(tài)性與急性白血病的無顯著相

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論