應用RNAi抑制survivin基因誘導A549細胞凋亡的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、肺癌是當今世界上發(fā)生率和死亡率最高的惡性腫瘤之一,盡管采用了手術、放療和化療等綜合治療措施,但療效不佳。其中一個重要原因是腫瘤組織抗凋亡相關基因表達上調,癌細胞凋亡減少,癌細胞整體耐藥增加。很多研究表明,通過反義核酸技術抑制腫瘤抗凋亡基因表達,選擇性誘導細胞凋亡,對于有效的清除腫瘤細胞具有重要意義,是腫瘤基因治療的一項重要策略。然而,誘導凋亡的靶向性差和特異性低是目前限制其療效的兩個重要因素。選擇腫瘤細胞特異表達基因并特異的抑制其表達,

2、是靶向誘導腫瘤凋亡的關鍵。RNA干擾(RNAi)技術是近幾年發(fā)展起來的一種阻抑基因表達的新方法,它具有高效率、高特異性、顯效快、可以向子代遺傳和可同時進行多基因研究等優(yōu)點,可望作為反義核酸的優(yōu)化方式成為腫瘤基因治療的新手段。Survivin是最近發(fā)現(xiàn)的一種新的IAPS家族蛋白,是迄今發(fā)現(xiàn)的最小的IAPs蛋白,也是迄今為止發(fā)現(xiàn)的最強的凋亡抑制因子。由于其表達的特異性(僅在人類胚胎組織和腫瘤組織中表達)及對細胞增殖和凋亡的雙重作用,使其成為

3、肺癌基因治療研究的理想靶目標。因此,通過應用RNA干擾技術抑制survivin基因的表達,觀察分析其對肺腺癌A549細胞增殖和凋亡的影響,推斷其與肺癌發(fā)生、發(fā)展、治療及預后的關系,對指導肺癌的基因治療有重要意義。 研究目的: 1.研究應用RNA干擾技術抑制survivin基因的表達對肺腺癌A549細胞增殖和凋亡的影響,推斷其與肺癌發(fā)生、發(fā)展、治療及預后的關系。 2.通過比較幾種特異的小干涉RNA(siRNA)在誘

4、導肺腺癌A549細胞凋亡的效果,篩選有效的特異的小干涉RNA,獲得針對肺腺癌細胞Survivin mRNA和蛋白表達的最佳siRNA靶序列。 研究內容:不同siRNA抑制肺腺癌細胞survivin表達對A549細胞凋亡和增殖的影響,篩選有效的特異siRNA,觀察其抑制肺腺癌細胞survivin mRNA和蛋白質表達的效率. 研究方法:根據survivin編碼框采用生物信息學,由上海吉瑪制藥有限公司設計、合成3組siRNA

5、相關基因片段和1組FAM標記的陰性對照SiRNA片段,序列經BLAST查詢,確定為survivin特異性序列,排除與其他基因同源。脂質體轉染法基因轉染A549細胞,熒光倒置顯微鏡觀察細胞的轉染效率,采用MTT (四甲基偶氮唑鹽)比色法分析檢測各組細胞的細胞存活率,流式細胞計數檢測各組細胞周期和凋亡指數,篩選出特異有效的siRNA進行RT-PCR和western blot法觀察其阻斷survivin表達對肺腺癌細胞survivin mRN

6、A和蛋白質表達的抑制效率. 結果:脂質體轉染A549細胞,轉染效率可以達到30%左右,熒光倒置顯微鏡下,F(xiàn)AM標記的陰性對照組細胞呈現(xiàn)黃綠色透亮的細胞,細胞碎片增多。MTT法顯示3組siRNA對A549細胞增殖有抑制作用,抑制率明顯高于其他組。于轉染48h后收集細胞檢測細胞周期和凋亡,結果顯示3組siRNA轉染組細胞明顯被阻滯于G<,2>/M期,3組siRNA轉染組細胞凋亡率明顯高于其他3組。結合MTT法結果綜合比較3組siRN

7、A,可見siRNA164轉染細胞被阻滯于G<,2>/M期較其它2組更明顯,細胞凋亡率也比其它2組高,該組siRNA較其它2組對survivin基因抑制作用更強,誘導細胞凋亡效果更好,因此選定siRNA164組siRNA繼續(xù)后續(xù)western blot試驗和RT-PCR試驗.western blot可見siRNA164轉染組survivin蛋白表達下調,蛋白條帶的灰度低于其余各組,統(tǒng)計學分析差異有顯著性。RT-PCR試驗顯示siRNA16

8、4組作用于A549細胞48h后survivin mRNA表達明顯下調,Survivin mRNA表達的條帶亮度低于其余各組,而空白對照組、脂質體組和陰性對照組survivin mRNA水平無明顯變化。 結論:本研究成功構建了3組針對survivin基因的siRNA序列,并通過脂質體導人肺腺癌A549細胞,觀測其對細胞Survivin表達及細胞增殖、凋亡的影響。MTT法顯示3組siRNA對A549細胞增殖有抑制作用,抑制率明顯高于

9、其他組。流式細胞術檢測可以發(fā)現(xiàn),3組序列均可以不同程度阻滯A549細胞于G<,2>/M期,誘導細胞凋亡,3組比較可以發(fā)現(xiàn)siRNA 164對survivin基因的抑制作用更強,成功篩選出siRNA164為最佳序列。RT-PCR及western blot結果顯示,siRNA轉染可顯著抑制Survivin mRNA及蛋白的表達,證實了應用RNA干擾技術抑制Survivin表達的可行性。因此,本實驗針對survivin構建的siRNA,能有效

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