版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、肺癌是當今世界上發(fā)生率和死亡率最高的惡性腫瘤之一,盡管采用了手術、放療和化療等綜合治療措施,但療效不佳。其中一個重要原因是腫瘤組織抗凋亡相關基因表達上調,癌細胞凋亡減少,癌細胞整體耐藥增加。很多研究表明,通過反義核酸技術抑制腫瘤抗凋亡基因表達,選擇性誘導細胞凋亡,對于有效的清除腫瘤細胞具有重要意義,是腫瘤基因治療的一項重要策略。然而,誘導凋亡的靶向性差和特異性低是目前限制其療效的兩個重要因素。選擇腫瘤細胞特異表達基因并特異的抑制其表達,
2、是靶向誘導腫瘤凋亡的關鍵。RNA干擾(RNAi)技術是近幾年發(fā)展起來的一種阻抑基因表達的新方法,它具有高效率、高特異性、顯效快、可以向子代遺傳和可同時進行多基因研究等優(yōu)點,可望作為反義核酸的優(yōu)化方式成為腫瘤基因治療的新手段。Survivin是最近發(fā)現(xiàn)的一種新的IAPS家族蛋白,是迄今發(fā)現(xiàn)的最小的IAPs蛋白,也是迄今為止發(fā)現(xiàn)的最強的凋亡抑制因子。由于其表達的特異性(僅在人類胚胎組織和腫瘤組織中表達)及對細胞增殖和凋亡的雙重作用,使其成為
3、肺癌基因治療研究的理想靶目標。因此,通過應用RNA干擾技術抑制survivin基因的表達,觀察分析其對肺腺癌A549細胞增殖和凋亡的影響,推斷其與肺癌發(fā)生、發(fā)展、治療及預后的關系,對指導肺癌的基因治療有重要意義。 研究目的: 1.研究應用RNA干擾技術抑制survivin基因的表達對肺腺癌A549細胞增殖和凋亡的影響,推斷其與肺癌發(fā)生、發(fā)展、治療及預后的關系。 2.通過比較幾種特異的小干涉RNA(siRNA)在誘
4、導肺腺癌A549細胞凋亡的效果,篩選有效的特異的小干涉RNA,獲得針對肺腺癌細胞Survivin mRNA和蛋白表達的最佳siRNA靶序列。 研究內容:不同siRNA抑制肺腺癌細胞survivin表達對A549細胞凋亡和增殖的影響,篩選有效的特異siRNA,觀察其抑制肺腺癌細胞survivin mRNA和蛋白質表達的效率. 研究方法:根據survivin編碼框采用生物信息學,由上海吉瑪制藥有限公司設計、合成3組siRNA
5、相關基因片段和1組FAM標記的陰性對照SiRNA片段,序列經BLAST查詢,確定為survivin特異性序列,排除與其他基因同源。脂質體轉染法基因轉染A549細胞,熒光倒置顯微鏡觀察細胞的轉染效率,采用MTT (四甲基偶氮唑鹽)比色法分析檢測各組細胞的細胞存活率,流式細胞計數檢測各組細胞周期和凋亡指數,篩選出特異有效的siRNA進行RT-PCR和western blot法觀察其阻斷survivin表達對肺腺癌細胞survivin mRN
6、A和蛋白質表達的抑制效率. 結果:脂質體轉染A549細胞,轉染效率可以達到30%左右,熒光倒置顯微鏡下,F(xiàn)AM標記的陰性對照組細胞呈現(xiàn)黃綠色透亮的細胞,細胞碎片增多。MTT法顯示3組siRNA對A549細胞增殖有抑制作用,抑制率明顯高于其他組。于轉染48h后收集細胞檢測細胞周期和凋亡,結果顯示3組siRNA轉染組細胞明顯被阻滯于G<,2>/M期,3組siRNA轉染組細胞凋亡率明顯高于其他3組。結合MTT法結果綜合比較3組siRN
7、A,可見siRNA164轉染細胞被阻滯于G<,2>/M期較其它2組更明顯,細胞凋亡率也比其它2組高,該組siRNA較其它2組對survivin基因抑制作用更強,誘導細胞凋亡效果更好,因此選定siRNA164組siRNA繼續(xù)后續(xù)western blot試驗和RT-PCR試驗.western blot可見siRNA164轉染組survivin蛋白表達下調,蛋白條帶的灰度低于其余各組,統(tǒng)計學分析差異有顯著性。RT-PCR試驗顯示siRNA16
8、4組作用于A549細胞48h后survivin mRNA表達明顯下調,Survivin mRNA表達的條帶亮度低于其余各組,而空白對照組、脂質體組和陰性對照組survivin mRNA水平無明顯變化。 結論:本研究成功構建了3組針對survivin基因的siRNA序列,并通過脂質體導人肺腺癌A549細胞,觀測其對細胞Survivin表達及細胞增殖、凋亡的影響。MTT法顯示3組siRNA對A549細胞增殖有抑制作用,抑制率明顯高于
9、其他組。流式細胞術檢測可以發(fā)現(xiàn),3組序列均可以不同程度阻滯A549細胞于G<,2>/M期,誘導細胞凋亡,3組比較可以發(fā)現(xiàn)siRNA 164對survivin基因的抑制作用更強,成功篩選出siRNA164為最佳序列。RT-PCR及western blot結果顯示,siRNA轉染可顯著抑制Survivin mRNA及蛋白的表達,證實了應用RNA干擾技術抑制Survivin表達的可行性。因此,本實驗針對survivin構建的siRNA,能有效
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 應用RNAi沉默VEGFR-2基因的表達對肺癌A549細胞增殖及凋亡的影響.pdf
- TRAIL與放療聯(lián)合應用誘導肺癌A549細胞凋亡的實驗研究.pdf
- AFMC對TRAI誘導肺癌A549細胞凋亡的影響.pdf
- 凋亡抑制基因survivin特異性shRNA誘導喉癌細胞凋亡的實驗研究.pdf
- 殼寡糖誘導Hela、A549細胞凋亡和自噬的研究.pdf
- 薏仁多糖的提取、純化及誘導A549細胞凋亡的研究.pdf
- mdig基因對肺腺癌A549細胞凋亡的影響.pdf
- 白藜蘆醇(Resveratrol)誘導肺腺癌A549細胞凋亡的實驗研究.pdf
- 三氧化二砷對A549細胞凋亡及survivin、cyclin D1基因表達的影響.pdf
- shRNA介導IGF-IR基因沉默誘導人肺癌A549細胞凋亡的體內外研究.pdf
- 馬錢子堿誘導非小細胞肺癌細胞A549凋亡的機制研究.pdf
- 應用SILAC技術研究藍萼甲素誘導A549細胞凋亡的分子機制.pdf
- RNAi技術沉寂Survivin基因表達及體外誘導人膽管癌細胞凋亡的實驗研究.pdf
- RNAi抑制HL-60細胞FLT3基因表達及誘導凋亡的研究.pdf
- 靶向survivin的siRNA聯(lián)合順鉑抑制肺腺癌A549細胞增殖的實驗研究.pdf
- 沉默BCL-2基因對A549細胞凋亡的影響.pdf
- 豐加霉素誘導A549細胞凋亡內質網應激機制研究.pdf
- RNA干擾抑制survivin基因誘導前列腺癌細胞凋亡的實驗研究.pdf
- NS398誘導人非小細胞肺癌A549細胞凋亡及其機制的研究.pdf
- RNAi抑制Bcl-2基因表達增強肺腺癌A549細胞放射敏感性的體外實驗研究.pdf
評論
0/150
提交評論