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文檔簡介
1、乙型腦炎病毒(Japanese encephalitis virus,JEV)屬于黃病毒科黃病毒屬病毒。它是一種危害嚴(yán)重的人獸共患病病原,感染人和動物后引起乙型腦炎(Japaneseencephalitis,JE)。據(jù)統(tǒng)計,亞洲地區(qū)每年JE發(fā)病人數(shù)達35000-50000例左右,死亡10000例左右,而存活的患者中接近半數(shù)的人伴有永久的神經(jīng)后遺癥。同時,JE也是危害養(yǎng)豬業(yè)的重大疫病之一,主要引起懷孕母豬流產(chǎn)、死胎、產(chǎn)木乃伊胎,公豬睪丸炎
2、。靶向中樞神經(jīng)系統(tǒng),并引發(fā)過度的神經(jīng)炎癥反應(yīng),是JEV導(dǎo)致人和動物發(fā)病、死亡的主要因素,但其分子機制仍待闡明。
微小RNA(microRNA)是一類約22個核苷酸長的非編碼RNA分子,通過與靶基因mRNA的3'UTR區(qū)域結(jié)合,抑制靶基因mRNA的翻譯或降解mRNA,從而在轉(zhuǎn)錄后水平調(diào)控基因的表達。microRNA作為一種調(diào)控因子,廣泛參與細胞增殖分化、癌癥和細胞凋亡等重要生物學(xué)過程。近年來的研究發(fā)現(xiàn),microRNA還能參與病
3、毒感染及調(diào)控TLR和RIG-Ⅰ介導(dǎo)的炎癥反應(yīng)。盡管如此,microRNA是否參與JEV感染仍不清楚。因此,本研究旨在以miR-15b為研究對象,探索JEV感染膠質(zhì)細胞后介導(dǎo)miR-15b表達調(diào)控的分子機制及其生物學(xué)功能。具體內(nèi)容如下:
1.JEV感染上調(diào)miR-15b的表達
在JEV感染的人星形膠質(zhì)細胞(U251細胞)和小鼠小膠質(zhì)細胞(BV-2細胞)中,用熒光定量PCR的方法檢測miR-15b的表達水平,發(fā)現(xiàn)miR-
4、15b的表達顯著上調(diào),并呈時間和劑量依賴性。檢測JEV感染的小鼠腦組織中miR-15b的水平,發(fā)現(xiàn)miR-15b的表達上調(diào)。結(jié)果表明JEV感染在體內(nèi)和體外都能上調(diào)miR-15b的表達。
2.c-Rel和CREB調(diào)控miR-15b的轉(zhuǎn)錄
本研究發(fā)現(xiàn)在JEV感染細胞中,miR-15b的初級轉(zhuǎn)錄本(pri-miR-15b)與成熟miR-15b的變化趨勢一致,說明JEV在轉(zhuǎn)錄水平上調(diào)控miR-15b的表達。通過分析miR-1
5、5b啟動子區(qū)域,我們發(fā)現(xiàn)啟動子區(qū)域上含有轉(zhuǎn)錄因子c-Rel和CREB結(jié)合位點。為了確定c-Rel和CREB能與這些位點結(jié)合從而調(diào)控miR-15b的轉(zhuǎn)錄,我們突變了啟動子上的結(jié)合位點并構(gòu)建到報告質(zhì)粒上,啟動子活性結(jié)果顯示c-Rel和CREB能結(jié)合到miR-15b的啟動子區(qū)域,調(diào)控JEV誘導(dǎo)的miR-15b的轉(zhuǎn)錄。此外,染色質(zhì)免疫共沉淀(ChIP)實驗結(jié)果表明c-Rel和CREB可以直接結(jié)合到miR-15b的啟動子區(qū)域。為了進一步探究調(diào)控m
6、iR-15b表達的信號通路,我們利用信號通路抑制劑及siRNA處理細胞,結(jié)果顯示ERK和NF-κB參與調(diào)控JEV激活的miR-15b的表達,并且miR-15b的表達依賴RIG-Ⅰ。
3.miR-15b通過靶向RNF125調(diào)控JEV介導(dǎo)的炎癥反應(yīng)
為了探究miR-15b在JEV感染過程中的生物學(xué)功能,通過gain of function和lossof function實驗,我們發(fā)現(xiàn)miR-15b正向調(diào)控JEV誘導(dǎo)的炎性
7、細胞因子及IFN-β的表達。對miR-15b發(fā)揮功能的分子機制進行分析,發(fā)現(xiàn)RIG-Ⅰ的負調(diào)節(jié)子ring fingerprotein125(RNF125)是miR-15b的一個直接靶標(biāo)。miR-15b能結(jié)合到RNF125 mRNA的3'UTR區(qū)域,抑制內(nèi)源RNF125的表達。此外,miR-15b通過靶向RNF125增加RIG-Ⅰ的表達水平,進而促進RIG-Ⅰ信號通路的激活。進一步通過靶基因RNF125的回復(fù)實驗,證明miR-15b通過靶
8、向RNF125調(diào)控JEV介導(dǎo)的炎性細胞因子的表達。
4.體內(nèi)驗證miR-15b的功能
為了在JEV感染小鼠模型中驗證miR-15b的促炎作用,小鼠尾靜脈注射化學(xué)修飾的miR-15b抑制劑antagomir-15b,小鼠未表現(xiàn)不良反應(yīng)。體內(nèi)試驗結(jié)果顯示antagomir-15b能抑制JEV感染小鼠腦組織中miR-15b的表達水平,回復(fù)RNF125的表達,降低炎性細胞因子的水平。通過對小鼠腦組織切片進行HE染色、免疫組化
9、(IHC)及TUNEL分析,發(fā)現(xiàn)注射antagomir-15b的小鼠腦部病理變化減輕、星形膠質(zhì)細胞和小膠質(zhì)細胞的活化降低及神經(jīng)元的凋亡減少。此外,antagomir-15b能提高致死劑量JEV感染小鼠的存活率,降低腦組織中病毒載量。
本研究首次證明了miR-15b在JEV與宿主細胞相互作用中扮演重要角色,初步闡明了JEV誘導(dǎo)miR-15b表達調(diào)控的分子機制,揭示了miR-15b在JEV誘導(dǎo)炎癥反應(yīng)中的調(diào)控機制,為深入揭示JEV
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