細(xì)胞核因子κBp65蛋白（RelA）在賁門(mén)癌組織中的活化.pdf

1、目的:細(xì)胞核因于kappaB(NF-KB)在細(xì)胞增殖、細(xì)胞凋亡、細(xì)胞因于生成和癌基因表達(dá)等方面起重要作用.p65/ReIA為NF-kB的主要組成部分.在未受刺激的細(xì)胞中,它與其抑制因子1 kB形成復(fù)合物十胞漿中處于靜止?fàn)顟B(tài),當(dāng)細(xì)胞受到外界刺激如細(xì)胞因子、氧自由基、紫外線輻射等之后1KB 解離,NF-KB活化進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用.NF-kB在多種腫瘤中活化,被認(rèn)為與腫瘤的發(fā)生發(fā)展有關(guān).方法:采取我院胸外科2001年6月至2002年3月賁門(mén)癌

2、患者手術(shù)切除標(biāo)本共73例,殘端組織局癌組織邊緣5cm以上19例,分為兩組.流式細(xì)胞組:癌組織39例,殘端組織9例,70﹪酒精固定,4°C保存進(jìn)行流式細(xì)胞學(xué)檢測(cè).免疫組化組:癌組織34例,殘端組織10例,10﹪福爾馬林固定,石蠟包埋切片進(jìn)行免疫組織化學(xué)染色.NF-KB的活化以p65/ReIl為標(biāo)志,同時(shí)檢測(cè)VEGF和MMP-9的表達(dá).結(jié)論:1、NF-kB在人賁門(mén)癌組織中的表達(dá)顯著高于殘端組織.NF-kB的活化與賁門(mén)癌TNM分期、浸潤(rùn)深度和

3、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān).TNM分期達(dá)Ⅲ、Ⅳ期、浸潤(rùn)深度T3、T4級(jí)和有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組NF-kB的表達(dá)平顯著增高.顯示NF-kB與賁門(mén)癌的發(fā)生和發(fā)展存在密切關(guān)系.2、VEGF在人賁門(mén)癌組織中較殘端組織中表達(dá)增高.VEGF在有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組、浸潤(rùn)深度T3、T4級(jí)和TNM Ⅲ、Ⅳ期賁門(mén)癌組織中高表達(dá).3、MMP-9在人賁門(mén)癌組織中較殘端組織中表達(dá)增高.MMP-9在賁門(mén)癌的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組、低分化組、浸潤(rùn)深度T3、T4級(jí)和TNM分期ⅢⅣ期組中高表達(dá).4、NFK