NGF和ERK信號通路在哮喘大鼠氣道重塑中的作用及柴樸湯的干預(yù)研究.pdf

1、目的：
　　觀察NGF和ERK/c-fos在哮喘大鼠模型中的表達(dá)，探討柴樸湯干預(yù)哮喘大鼠氣道重塑的機(jī)制。
　　方法：
　　健康SD大鼠50只，體重（220±20）g，隨機(jī)分為對照組、哮喘模型組、NGF抗體干預(yù)組、地塞米松治療組、柴樸湯治療組,每組10只。用卵蛋白(OVA)致敏激發(fā)建立大鼠哮喘模型.采用HE染色的方法觀察各組病理變化及肺組織氣道形態(tài)學(xué)參數(shù)的改變；用逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)、免疫組織化學(xué)方法檢測N

2、GF、p-ERK和c-fos表達(dá)的變化。采用直線相關(guān)分析進(jìn)行五組大鼠NGF與p-ERK和c-fos，以及NGF、p-ERK和c-fos與氣道平滑肌厚度的相關(guān)性檢驗。
　　結(jié)果：
　　1.支氣管肺組織氣道形態(tài)學(xué)參數(shù)的比較：
　　對照組 WAt/Pbm,WAi/Pbm,WAm/Pbm均明顯低于哮喘組、NGF-抗體干預(yù)組、地塞米松組和柴樸湯組（均P<0.05）；NGF-抗體干預(yù)組、地塞米松組和柴樸湯組均明顯低于哮喘組（均P<

3、0.05）；NGF-抗體干預(yù)組、地塞米松組、柴樸湯組三組之間兩兩比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義（均P＞0.05）。
　　2.RT-PCR檢測各組大鼠肺組織中NGF和c-fos mRNA的表達(dá)情況：
　　RT-PCR顯示,對照組NGF和C-fos mRNA均明顯低于哮喘組、NGF-抗體干預(yù)組、地塞米松組和柴樸湯組（均P<0.05）；NGF-抗體干預(yù)組、地塞米松組和柴樸湯組均明顯低于哮喘組（均P<0.05）；NGF-抗體干預(yù)組、地塞米松組

4、、柴樸湯組三組之間,兩兩比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義（均P＞0.05）。
　　3.免疫組化法檢測各組大鼠肺組織中NGF和ERK1/2及c-fos蛋白的表達(dá)情況：對照組NGF、P-ERK和C-fos蛋白表達(dá)均明顯低于哮喘組、NGF-抗體干預(yù)組、地塞米松組和柴樸湯組（均P<0.05）；NGF-抗體干預(yù)組、地塞米松組和柴樸湯組大鼠肺組織中蛋白表達(dá)較哮喘組明顯減少，呈弱陽性表達(dá)（均P<0.05）；NGF-抗體干預(yù)組、地塞米松組、柴樸湯組三組之間,

5、兩兩比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義（均P＞0.05）。
　　4.線性相關(guān)分析：
　　5組間大鼠 NGF蛋白表達(dá)與P-ERK蛋白表達(dá)呈顯著正相關(guān)（r=0.888,p＜0.01）；NGF蛋白表達(dá)與C-fos蛋白表達(dá)呈顯著正相關(guān)（r=0.803,p＜0.01）；NGF、P-ERK和C-fos蛋白表達(dá)與大鼠肺組織氣道形態(tài)學(xué)參數(shù)Wam/Pbm呈正相關(guān)（r值分別為0.706，0.701和0.795，均p＜0.01）。
　　結(jié)論：