新生隱球菌生物膜外分泌蛋白初步分析的研究.pdf

1、生物膜是指由細胞外多聚基質(zhì)以及被粘結(jié)的菌團組成。換言之，生物膜是一種附著于活組織或無活力組織的表面、由其自身產(chǎn)生的ECM包裹的由結(jié)構(gòu)的菌細胞群體，是一種獨特而復雜、相互依存的與表面有關(guān)的微生物群體，是細菌、真菌在生長過程中為適應生存環(huán)境而形成的一種與懸浮細胞相對應的生存方式。生物膜的顯著特點是具有高度耐藥性。目前估計約65％的人類感染與生物膜有關(guān)[1]，而有學者認為大于80％的人類感染中有生物膜的形成[1]。近30年來隨著廣譜抗生素和免

2、疫抑制劑的大量使用，加上癌癥及器官移植患者的增加，以及醫(yī)學材料使用的增多，新生隱球菌感染呈上升之勢。其中相當一部分與新生隱球菌形成生物膜密切相關(guān)。感染部位一旦形成生物膜或植入人體內(nèi)的生物材料表面一旦形成了生物膜，由于其難以被大多數(shù)抗真菌藥物等徹底殺滅，新生隱球菌生物膜引起的感性性疾病因而大都是慢性和難治性的。近年來有關(guān)新生隱球菌生物膜的基礎(chǔ)研究和臨床研究已引起國內(nèi)外學者的高度重視。
　　 為了深入了解新生隱球菌生物膜的相關(guān)特征，

3、首先應該對其形成的生物膜進行形態(tài)學觀察。研究表明，生物膜的形成可以有幾個明顯的階段；MTT比色法是目前定量研究真菌生物膜最常用的方法，能夠間接反映生物膜中活細胞的數(shù)量，從而分析生物膜的形成過程。iTRAQ技術(shù)在分離蛋白質(zhì)混合樣品，比較差異方面有不可替代的作用，它是目前比較新的一種分離成千上萬個蛋白質(zhì)組份的方法，與傳統(tǒng)的雙向電泳技術(shù)相比，在差異蛋白鑒定種類、分子量、靈敏性等方面都有著不可比擬的優(yōu)勢。本研究利用倒置相差顯微鏡及MTT比色法分

4、析新生隱球菌生物膜形成的動態(tài)過程，為進一步了解新生隱球菌生物膜特性及其耐藥機制提供理論依據(jù)；同時采用基礎(chǔ)培養(yǎng)基96孔板培養(yǎng)的方法構(gòu)建生物膜體外模型以及將菌懸液加入細胞培養(yǎng)瓶置于搖床上低速培養(yǎng)的方法構(gòu)建新生隱球菌懸浮態(tài)模型，提取上清液中的外分泌蛋白，對外分泌蛋白進行初步純化處理后運用iTRAQ技術(shù)對其進行初步分析，尋找與生物膜形成有關(guān)的蛋白分子，為進一步了解新生隱球菌群體效應提供理論基礎(chǔ)。
　　 綜上所述，新生隱球菌可以在微孔板上