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文檔簡介
1、人類胚胎干細(xì)胞(human embryonic stem cells,hESCs)來源于早期胚胎、具有自我更新和分化發(fā)育為三個(gè)胚層組織潛能的多能性細(xì)胞。hESCs在多個(gè)領(lǐng)域,如細(xì)胞治療、組織工程、發(fā)育生物學(xué)、基因功能研究、藥物篩選等領(lǐng)域展示了巨大的應(yīng)用前景。 第一章:人胚胎干細(xì)胞株HSF6培養(yǎng)。 目的:探索和建立人胚胎干細(xì)胞株HSF6的培養(yǎng)方法。 方法:從ICR胎鼠(E13.5)中分離胚胎成纖維細(xì)胞(mouse
2、embryonic fibroblast,MEF),檢測絲裂霉素C處理或γ射線照射后MEF的生長狀態(tài)并作為hESCs飼養(yǎng)層;將hESCs培養(yǎng)于含10ng/mL堿性成纖維細(xì)胞生長因子的KO-DMEM培養(yǎng)基中,采用hESCs的酶消化法傳代和機(jī)械法(巴氏德管制作的傳代工具)傳代;并對培養(yǎng)的HSF6進(jìn)行堿性磷酸酶染色、表面標(biāo)記檢測、體外擬胚體(embryoidbody,EB)分化能力檢測等特征鑒定。 結(jié)果:第3-5代的MEF經(jīng)10μg/
3、mL絲裂霉素C處理1-3小時(shí)或經(jīng)3000Radγ射線照射后能抑制增殖。酶消化法傳代后hESCs克隆大小不均,分化克隆容易殘留和擴(kuò)增;機(jī)械法傳代的hESCs克隆大小較均勻,分化克隆殘留較少或培養(yǎng)中容易被剔除,但機(jī)械法傳代過程繁瑣、操作時(shí)間較長、工作量大;培養(yǎng)的HSF6能維持未分化狀態(tài)。 結(jié)論:①建立了ICR胎鼠(E13.5)MEF的分離和培養(yǎng)方法,10μg/mL絲裂霉素C處理1-3小時(shí),或3000Radγ射線照射后可作為HSF6的
4、飼養(yǎng)層;②酶消化法和機(jī)械法均可用于hESCs的傳代。 第二章:hESCs體內(nèi)分化途徑獲取神經(jīng)干細(xì)胞。 目的:從hESCs畸胎瘤中分離人神經(jīng)干細(xì)胞(neural progenitor cells,NPC)。 方法:將hESCs注射到SCID鼠體內(nèi)分化為畸胎瘤,采用貼壁培養(yǎng)法從中分離人NPC;免疫組織化學(xué)法檢測NPC標(biāo)記-巢蛋白(nestin);檢測NPC分化能力,對分化細(xì)胞檢測神經(jīng)元標(biāo)記-β微管蛋白Ⅲ(Neuron
5、-specific classⅢ beta-tubulin,TuJⅠ)和膠質(zhì)細(xì)胞標(biāo)記-膠質(zhì)纖維酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)。 結(jié)果:hESCs注射SCID鼠后5-8周后可分化為畸胎瘤,經(jīng)過貼壁培養(yǎng)和連續(xù)傳代從中分離到NPC,免疫組織化學(xué)檢測nestin呈陽性,能分化為神經(jīng)元和神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞,分別表達(dá)TuJⅠ和GFAP。 結(jié)論:①利用貼壁培養(yǎng)法可從hESCs畸胎瘤中分離
6、到NPC;②“hESCs-SCID鼠-畸胎瘤”模型為細(xì)胞組織工程、發(fā)育分化研究提供了一個(gè)新的方法。 第三章:Dnmt3a和Dnmt3b表達(dá)下調(diào)對hESCs的影響。 目的:研究DNA新生甲基化酶Dnmt3a(DNA methyltransferase 3a)和Dnmt3b(DNA methyltransferase 3b)表達(dá)下調(diào)后對hESCs的影響。 方法:觀察Dnmt3a與Dnmt3b表達(dá)下調(diào)后hESCs的生長
7、特性;免疫熒光檢測hESCs表面標(biāo)記;RT-PCR檢測維持胚胎干細(xì)胞自我更新和維持未分化的相關(guān)基因;檢測hESCs體外EB分化情況,在不同分化時(shí)間行AKP染色和RT-PCR檢測三個(gè)胚層基因表達(dá)情況;檢測hESCs在SCID鼠體內(nèi)分化能力。 結(jié)果:Dnmt3a和Dnmt3b表達(dá)下調(diào)后hESCs:在MEF上呈克隆式生長,表面標(biāo)記檢測呈hESC特征,表達(dá)Oct3/4、Sox2和Nanog;EB分化障礙、AKP消退延遲,Dnmt3b下調(diào)
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