低氧對胚胎干細胞體外增殖和分化的影響.pdf

1、該文就低氧對ES細胞體外增殖和分化作用的影響進行了初步研究.1.低氧對ES細胞體外增殖的作用 利用細胞記數(shù)法和BrdU(5-溴脫氧尿苷)摻入的流式細胞分析檢測低氧對ES細胞的增殖作用,并用RT-PCR和Western-Blot蛋白印跡雜交的方法初步檢測了ES細胞中低氧誘導(dǎo)因子-1(HIF-1α)的表達變化.2.維甲酸(RA)誘導(dǎo)ES細胞向神經(jīng)細胞方向分化的方法建立 常規(guī)培養(yǎng)的ES細胞,以3×<'5>/ml的密度接種于細菌培養(yǎng)皿,在含20

2、％胎牛血清的分化培養(yǎng)基中即可自然分化形成擬胚體(Embryonic body,EB).EB經(jīng)RA的誘導(dǎo)向神經(jīng)細胞方向分化.該研究中,我們主要采用了自然分化的EB形成4天后,加入RA(終濃度為5×10<'-7>M)誘導(dǎo)4天,即4d+4dRA誘導(dǎo)分化的方法,誘導(dǎo)結(jié)束后,收集EB,單細胞接種于涂1％明膠的細胞培養(yǎng)皿中.然后換成無血清DMEM/F12高糖培養(yǎng)基,同時添加終濃度為2％的N2神經(jīng)營養(yǎng)因子培養(yǎng).3.低氧對EB的形成及向神經(jīng)前體細胞方向

3、分化的影響 ES細胞常規(guī)培養(yǎng)液中撤除白血病抑制因子(LIF)和脫離飼養(yǎng)層培養(yǎng),即可自然分化為EB.我們選擇5×10<'4>/ml接種ES細胞于細菌培養(yǎng)皿,使之自然分化形成EB,并給予持續(xù)性低氧(3％ O<,2>)4天后,EB形成較常規(guī)氧組減少,且低氧組EB數(shù)隨低氧培養(yǎng)時間的延長而逐漸降低,即低氧組12天時形成的EB數(shù)少于8天時,低氧8天時則少于4天時.為了觀察低氧對體外誘導(dǎo)ES細胞向神經(jīng)前體細胞分化過程的影響,我們用nestin標(biāo)記流式

4、細胞方法檢測ES細胞向神經(jīng)前體細胞的分化情況.綜上所述,低氧對ES細胞體外增殖和分化均有影響.就該實驗而言,持續(xù)性低氧抑制ES細胞的體外增殖,而間隙性低氧(3％ O<,2>)可促進ES細胞的體外增殖;持續(xù)性低氧或間歇性低氧后,ES細胞內(nèi)HIF-1α mRNA表達都無明顯變化;持續(xù)性低氧和間歇性低氧后,低氧和常氧組間無明顯差異;低氧(3％ O<,2>)抑制ES細胞體外自然分化形成EB;單純低氧(3％ O<,2>)抑制ES細胞體外分化為ne