版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、目的:連續(xù)抽取我科2006年6月~2008年5月收治的60例MG患者病理切片進(jìn)行回顧性檢測(cè)和分析,并建立隨訪數(shù)據(jù)庫(kù),通過(guò)對(duì)與活化B淋巴細(xì)胞密切相關(guān)的細(xì)胞因子CD21、CD19、BAFF-R以及CD93在胸腺組織中表達(dá)差異的觀察,了解活化性B淋巴細(xì)胞在不同類型胸腺中數(shù)量與功能上的不同,并結(jié)合MG患者的隨訪資料,探討其與疾病進(jìn)展以及預(yù)后的關(guān)系。 方法:MG病例連續(xù)抽取自2006年6月至2008年5月在我院胸外科住院并經(jīng)術(shù)前檢查(新斯
2、的明試驗(yàn)、肌電圖等)明確診斷為MG[15],均為OsssemanⅠ型或OssermanⅡ型MG,所有患者均已簽署知情同意書,取上述病例病理科存檔包埋蠟塊,并建立隨訪資料。根據(jù)低倍鏡中(×40)腺體組織與脂肪組織所占面積比例記錄各例數(shù)的脂肪化程度。 結(jié)果:⑴對(duì)照組平均年齡為13.4±1.35,胸腺組平均年齡為26.83±2.25,兩者間差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05),當(dāng)中OssermanⅠ型MG患者平均年齡為20.77±3.4
3、2,OssermanⅡ型為32.9±2.52,兩者間差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(p<0.05)。對(duì)照組男女比例為40%:60%,胸腺組比例為38.3%:61.7%,兩類MG的男女比例相仿,差異均不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(p>0.05)。⑵對(duì)照組的胸腺與脂肪的平均比例為62.7%,MG組中胸腺與脂肪的平均比例為55.92%,兩者間差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(p<0.05),MG組中,OssermanⅠ型MG胸腺的胸腺與脂肪的平均比例為61.43%,Osserma
4、nⅡ型MG為50.40%,該差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p=0.03)。⑶對(duì)照組胸腺組織CD21、CD19、BAFF—R,CD93的秩和中位數(shù)分別為26.95、20.50、20.80、33.25,MG組胸腺CD21、CD19、BAFF—R與CD93的秩和中位數(shù)分別為36.93、38.0、37.95、35.88,其中CD19、BAFF—R的差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(p<0.05),CD21、CD93的差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(p>0.05)。⑷脂肪化程度輕
5、組的平均年齡20.25±2.94,脂肪化程度高年齡36.71±2.36,兩者間差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(p<0.05),兩組間男女比例差異并無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(p>0.05)。⑸脂肪化程度輕組(36例) CD21、CD19、BAFF—R,CD93的秩和中位數(shù)分別為35.38、34.78、33.65、31.81,脂肪化程度高(24例)CD21、CD19、BAFF—R、CD93的秩和中位數(shù)分別為23.19、24.08、25.77、28.54,其中CD2
6、1、CD19的差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(p<0.05),BAFF—R、CD93的差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(p>0.05)。 結(jié)論:①在本研究存在的影響因素當(dāng)中,只有BAFF-R是影響手術(shù)治療MG患者預(yù)后的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,表明BAFF-R所代表的活化B淋巴細(xì)胞是聯(lián)系胸腺與MG的關(guān)鍵點(diǎn)之一。②MG組年齡及胸腺的脂肪化程度均較對(duì)照組高,同時(shí)CD19、BAFF-R的表達(dá)也較對(duì)照組高,表明即使隨著年齡的增長(zhǎng)與胸腺脂肪化程度提高,MG患者胸腺在MG發(fā)生
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 重癥肌無(wú)力患者胸腺T淋巴細(xì)胞亞群免疫活性的研究.pdf
- 樹(shù)突狀細(xì)胞及相關(guān)細(xì)胞因子在重癥肌無(wú)力患者胸腺中的變化.pdf
- 胸腺瘤與重癥肌無(wú)力
- 重癥肌無(wú)力患者外周血淋巴細(xì)胞亞群的改變及其機(jī)制探討.pdf
- 重癥肌無(wú)力患者胸腺組織基因表達(dá)譜的初步研究.pdf
- AIRE基因在重癥肌無(wú)力相關(guān)胸腺瘤中的表達(dá)研究.pdf
- B淋巴細(xì)胞刺激因子(BLyS)與實(shí)驗(yàn)性重癥肌無(wú)力動(dòng)物模型的相關(guān)性研究.pdf
- 重癥肌無(wú)力患者淋巴細(xì)胞亞群測(cè)定的臨床意義.pdf
- 重癥肌無(wú)力胸腺組織相關(guān)蛋白鑒定研究.pdf
- 重癥肌無(wú)力胸腺細(xì)胞凋亡與相關(guān)基因表達(dá)及其臨床意義.pdf
- 胸腺瘤的病理類型、Masaoka臨床分期與重癥肌無(wú)力、術(shù)后重癥肌無(wú)力危象相關(guān)性分析.pdf
- 趨化因子及其受體在重癥肌無(wú)力患者胸腺組織的異常表達(dá)和作用.pdf
- 重癥肌無(wú)力胸腺差異蛋白質(zhì)組學(xué)研究.pdf
- 胸腺瘤在重癥肌無(wú)力發(fā)病機(jī)制中的作用分析.pdf
- 重癥肌無(wú)力臨床特點(diǎn)及其與胸腺異常關(guān)系分析.pdf
- 重癥肌無(wú)力合并胸腺瘤的外科治療.pdf
- 重癥肌無(wú)力患者圍手術(shù)期活化B細(xì)胞亞群的變化.pdf
- Fc-,γ-RⅡB在重癥肌無(wú)力中的表達(dá)及其與抗AChR抗體的關(guān)系.pdf
- 胸腺五肽對(duì)重癥肌無(wú)力的藥效研究.pdf
- 共刺激分子B7-H1 mRNA在重癥肌無(wú)力患者胸腺組織中的表達(dá).pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論