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1、目的: 本臨床研究以黃體酮針劑為陽(yáng)性對(duì)照組藥,評(píng)價(jià)養(yǎng)血固沖湯治療血虛腎虛型黃體功能不足的早期先兆流產(chǎn)的臨床療效與臨床用藥安全性,并初步探討其可能的作用機(jī)制,為其臨床應(yīng)用提供科學(xué)的依據(jù)。 方法: 1. 所選的100個(gè)病例均來(lái)源于2006年3月-2007年3月在荊州市中醫(yī)院婦科病房就診的患者,符合西醫(yī)黃體功能不足的早期先兆流產(chǎn)診斷標(biāo)準(zhǔn),中醫(yī)辨證為血虛腎虛型。隨機(jī)分為治療組和對(duì)照組,其中治療組50例,對(duì)照組50例。兩組
2、患者在年齡、病情、自然墮胎史、治療前主要癥狀及治療前內(nèi)分泌檢查等方面經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理無(wú)顯著性差異(P>0.05),具有可比性。 2.治療組50例子養(yǎng)血固沖湯,藥物組成:菟絲子、熟地、續(xù)斷、寄生、當(dāng)歸、川芎、白芍、阿膠、艾葉炭、甘草。服用方法:水煎取汁300ml,日三次,口服,由荊州市中醫(yī)院煎藥室統(tǒng)一煎制,飯后2小時(shí)服;對(duì)照組50例用黃體酮(天津金耀氨基酸有限公司生產(chǎn),規(guī)格:20mg/支,國(guó)藥準(zhǔn)字H12020533),20mg,日一
3、次,肌注.兩組均10天為一療程。 3.兩組在治療過(guò)程中分別進(jìn)行安全性觀察(一般體檢項(xiàng)目、血常規(guī)、尿常規(guī)、大便常規(guī);心電圖、肝功、腎功能治療前后各一次)以及療效性檢測(cè)(觀察項(xiàng)目:中醫(yī)證候、血清β-HCG、(人絨毛膜促性腺激素)、血清P(孕酮)、血清E2(雌二醇)值檢查等)。 4. 分別比較兩組治療前后綜合療效、中醫(yī)證候積分,并結(jié)合實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果分別對(duì)兩種藥物療效進(jìn)行臨床觀察。 5. 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:應(yīng)用SPSS11.
4、5統(tǒng)計(jì)軟件包。計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用X2檢驗(yàn),等級(jí)資料采用Ridit檢驗(yàn)。 結(jié)果: 1.臨床療效 1.1本臨床研究表明,治療后兩組綜合療效、中醫(yī)證侯、理化檢查等均比治療前有顯著性差異。 1.2養(yǎng)血固沖湯治療組50例,臨床痊愈10例,顯效22例,有效14例,無(wú)效4例,總有效率為92%;對(duì)照組50例,臨床痊愈5例,顯效20例,有效15例,無(wú)效10例,總有效率為80%,
5、兩組比較有顯著性差異(P<0.05),說(shuō)明治療組綜合療效優(yōu)于對(duì)照組。 1.3 兩組患者中醫(yī)證候療效的比較,治療組50例,痊愈10例,顯效23例,有效14例,無(wú)效3例,總有效率94%,對(duì)照組50例,痊愈6例,顯效18例,有效16例,無(wú)效10例,總有效率80%,兩組比較有顯著性差異(P<0.05),說(shuō)明治療組證侯療效優(yōu)于對(duì)照組. 1.4 藥物對(duì)內(nèi)分泌的影響:本研究表明治療后兩組患者血清人絨毛膜促性腺激素、血清孕酮、血清雌二
6、醇值的水平均有提高,治療組血清人絨毛膜促性腺激素、血清孕酮、血清雌二醇值的水平與治療前相比有顯著性差異(P<0.01),對(duì)照組血清人絨毛膜促性腺激素、血清孕酮、血清雌二醇值的水平與治療前相比亦有顯著性差異(P<0.05),兩組治療后比較有顯著性差異(P<0.05)。 1.5病情程度與療效的關(guān)系病情越重,療效越差。 2.安全性分析:治療組50例患者用藥前后的血、尿、大便常規(guī)、肝、腎功能及心電圖檢測(cè)均無(wú)異常,提示該藥無(wú)明顯
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