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文檔簡介
1、目的:
結(jié)扎大鼠左冠狀動脈前降支建立大鼠心肌梗死模型。采用HE染色法和Masson染色觀察丹皮酚對心肌梗死(Myocardial Infarction,MI)后心室重構(gòu)模型大鼠心肌病變組織一般形態(tài)結(jié)構(gòu)改變及其組織纖維化程度的影響;采用Real-Time PCR和Western blot實驗方法,從基因和蛋白水平觀察丹皮酚對 MI后心室重構(gòu)模型大鼠腎素-血管緊張素系統(tǒng)(Renin-Angiotensin System,RAS)的
2、影響,探討丹皮酚對大鼠MI后心室重構(gòu)抑制作用的分子機制。
方法:
1.結(jié)扎大鼠左冠狀動脈前降支,復制心肌梗死模型
2.采用HE染色法檢測各組大鼠心肌組織的病理改變
3.采用Masson染色法觀察各組大鼠心肌纖維化程度
4.Real-Time PCR檢測各組大鼠心肌組織血管緊張素原(Angiotensinogen,AGT)、血管緊張素Ⅱ受體1(AngiotensinⅡreceptor ty
3、pe1,AGTR1)、內(nèi)皮素-1(Endothelin-1,ET-1) mRNA表達水平
5.Western blot檢測各組大鼠心肌組織血管緊張素Ⅱ(AngiotensinⅡ,Ang-Ⅱ)、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(Angiotensin-converting enzyme,ACE)、AGTR1蛋白表達水平
結(jié)果:
1.結(jié)扎大鼠左冠狀動脈前降支,其結(jié)扎線下心肌顏色變白;心電圖ST段弓背抬高顯著。
2.
4、HE染色結(jié)果顯示:假手術組心肌組織橫紋清晰、排列規(guī)則且完整,細胞質(zhì)均勻豐富,細胞核清晰可見;與假手術組比較,模型組心肌細胞出現(xiàn)排列紊亂、代償性肥大、部分細胞核缺失現(xiàn)象,心肌纖維斷裂嚴重;與模型組相比,丹皮酚低、中、高劑量組和卡托普利組在不同程度上改善了心肌組織病理狀態(tài),其作用效果介于假手術組與模型組之間。其中,丹皮酚高劑量組作用效果最佳,與卡托普利組相當。
3.Masson染色結(jié)果顯示:假手術組心肌組織無斷裂現(xiàn)象,心肌細胞排列
5、緊密、規(guī)則;與假手術組對比,模型組大鼠心肌組織中膠原纖維明顯增多,取代了正常心肌組織,破壞了心肌組織正常結(jié)構(gòu);與模型組對比,丹皮酚低、中、高劑量組及卡托普利組的藍染膠原纖維范圍縮小,心肌纖維化程度減輕,心肌纖維斷裂情況有所好轉(zhuǎn)。其作用效果介于假手術組與模型組之間,其中丹皮酚高劑量組作用效果最佳,與卡托普利組相當。
4.Real-Time PCR檢測結(jié)果顯示:與假手術組比較,大鼠模型組心肌組織中AGT、AGTR1和ET-1mRN
6、A表達均顯著升高(P<0.01)。與模型組比較,丹皮酚高劑量組和卡托普利組心肌組織中AGT、AGTR1和ET-1mRNA表達均顯著降低(P<0.01);丹皮酚中劑量組心肌組織中AGT mRNA表達顯著降低(P<0.01),AGTR1 mRNA表達有所下降(P<0.05),差異有統(tǒng)計學意義,ET1 mRNA表達無明顯降低,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);丹皮酚低劑量組心肌組織中,除 AGTmRNA表達顯著降低(P<0.01)外,AGTR
7、1和ET-1mRNA表達均無明顯下降,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
5.Western blot檢測結(jié)果顯示:與假手術組比較,大鼠模型組心肌組織中AGTR1、Ang-Ⅱ和ACE的蛋白表達量均顯著升高(P<0.01),差異有統(tǒng)計學意義。與模型組比較,丹皮酚低劑量組AGTR1表達無明顯變化,差異不具有統(tǒng)計學意義(P>0.05),Ang-Ⅱ和ACE有所下降,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);丹皮酚中、高劑量組和卡托普利組中,
8、三種蛋白表達量均顯著降低,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。
結(jié)論:
1.大鼠MI后,心肌纖維化,心室發(fā)生重構(gòu)。丹皮酚通過抑制心肌纖維化,改善大鼠心室重構(gòu)。
2.丹皮酚可能是通過下調(diào)AGT mRNA的表達、ACE蛋白水平的表達量,進而降低Ang-Ⅱ和ET-1的水平,抑制RAS的過度激活,逆轉(zhuǎn)心肌梗死后大鼠心室重構(gòu)。
3.丹皮酚可能是通過抑制AGTR1表達,減少Ang-Ⅱ與AGTR1的結(jié)合,從而阻
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