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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
結(jié)扎大鼠左冠狀動(dòng)脈前降支建立大鼠心肌梗死模型。采用HE染色法和Masson染色觀(guān)察丹皮酚對(duì)心肌梗死(Myocardial Infarction,MI)后心室重構(gòu)模型大鼠心肌病變組織一般形態(tài)結(jié)構(gòu)改變及其組織纖維化程度的影響;采用Real-Time PCR和Western blot實(shí)驗(yàn)方法,從基因和蛋白水平觀(guān)察丹皮酚對(duì) MI后心室重構(gòu)模型大鼠腎素-血管緊張素系統(tǒng)(Renin-Angiotensin System,RAS)的
2、影響,探討丹皮酚對(duì)大鼠MI后心室重構(gòu)抑制作用的分子機(jī)制。
方法:
1.結(jié)扎大鼠左冠狀動(dòng)脈前降支,復(fù)制心肌梗死模型
2.采用HE染色法檢測(cè)各組大鼠心肌組織的病理改變
3.采用Masson染色法觀(guān)察各組大鼠心肌纖維化程度
4.Real-Time PCR檢測(cè)各組大鼠心肌組織血管緊張素原(Angiotensinogen,AGT)、血管緊張素Ⅱ受體1(AngiotensinⅡreceptor ty
3、pe1,AGTR1)、內(nèi)皮素-1(Endothelin-1,ET-1) mRNA表達(dá)水平
5.Western blot檢測(cè)各組大鼠心肌組織血管緊張素Ⅱ(AngiotensinⅡ,Ang-Ⅱ)、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(Angiotensin-converting enzyme,ACE)、AGTR1蛋白表達(dá)水平
結(jié)果:
1.結(jié)扎大鼠左冠狀動(dòng)脈前降支,其結(jié)扎線(xiàn)下心肌顏色變白;心電圖ST段弓背抬高顯著。
2.
4、HE染色結(jié)果顯示:假手術(shù)組心肌組織橫紋清晰、排列規(guī)則且完整,細(xì)胞質(zhì)均勻豐富,細(xì)胞核清晰可見(jiàn);與假手術(shù)組比較,模型組心肌細(xì)胞出現(xiàn)排列紊亂、代償性肥大、部分細(xì)胞核缺失現(xiàn)象,心肌纖維斷裂嚴(yán)重;與模型組相比,丹皮酚低、中、高劑量組和卡托普利組在不同程度上改善了心肌組織病理狀態(tài),其作用效果介于假手術(shù)組與模型組之間。其中,丹皮酚高劑量組作用效果最佳,與卡托普利組相當(dāng)。
3.Masson染色結(jié)果顯示:假手術(shù)組心肌組織無(wú)斷裂現(xiàn)象,心肌細(xì)胞排列
5、緊密、規(guī)則;與假手術(shù)組對(duì)比,模型組大鼠心肌組織中膠原纖維明顯增多,取代了正常心肌組織,破壞了心肌組織正常結(jié)構(gòu);與模型組對(duì)比,丹皮酚低、中、高劑量組及卡托普利組的藍(lán)染膠原纖維范圍縮小,心肌纖維化程度減輕,心肌纖維斷裂情況有所好轉(zhuǎn)。其作用效果介于假手術(shù)組與模型組之間,其中丹皮酚高劑量組作用效果最佳,與卡托普利組相當(dāng)。
4.Real-Time PCR檢測(cè)結(jié)果顯示:與假手術(shù)組比較,大鼠模型組心肌組織中AGT、AGTR1和ET-1mRN
6、A表達(dá)均顯著升高(P<0.01)。與模型組比較,丹皮酚高劑量組和卡托普利組心肌組織中AGT、AGTR1和ET-1mRNA表達(dá)均顯著降低(P<0.01);丹皮酚中劑量組心肌組織中AGT mRNA表達(dá)顯著降低(P<0.01),AGTR1 mRNA表達(dá)有所下降(P<0.05),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,ET1 mRNA表達(dá)無(wú)明顯降低,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);丹皮酚低劑量組心肌組織中,除 AGTmRNA表達(dá)顯著降低(P<0.01)外,AGTR
7、1和ET-1mRNA表達(dá)均無(wú)明顯下降,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
5.Western blot檢測(cè)結(jié)果顯示:與假手術(shù)組比較,大鼠模型組心肌組織中AGTR1、Ang-Ⅱ和ACE的蛋白表達(dá)量均顯著升高(P<0.01),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。與模型組比較,丹皮酚低劑量組AGTR1表達(dá)無(wú)明顯變化,差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),Ang-Ⅱ和ACE有所下降,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);丹皮酚中、高劑量組和卡托普利組中,
8、三種蛋白表達(dá)量均顯著降低,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。
結(jié)論:
1.大鼠MI后,心肌纖維化,心室發(fā)生重構(gòu)。丹皮酚通過(guò)抑制心肌纖維化,改善大鼠心室重構(gòu)。
2.丹皮酚可能是通過(guò)下調(diào)AGT mRNA的表達(dá)、ACE蛋白水平的表達(dá)量,進(jìn)而降低Ang-Ⅱ和ET-1的水平,抑制RAS的過(guò)度激活,逆轉(zhuǎn)心肌梗死后大鼠心室重構(gòu)。
3.丹皮酚可能是通過(guò)抑制AGTR1表達(dá),減少Ang-Ⅱ與AGTR1的結(jié)合,從而阻
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