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文檔簡介
1、為充分利用云南松樹皮廢棄物這—豐富的再生資源,提高云南松樹皮的附加值,促進(jìn)山區(qū)經(jīng)濟(jì)的發(fā)展。本文對(duì)云南松樹皮中低聚原花青素的提取方法進(jìn)行了研究,嘗試分離單體結(jié)構(gòu),并對(duì)云南松低聚原花青素提取物的性能和應(yīng)用進(jìn)行研究探討,具體開展的研究如下:
采用同時(shí)蒸餾萃取方法和氣相色譜-質(zhì)譜(GC-MS)法對(duì)云南松樹皮揮發(fā)性成分進(jìn)行分析鑒定,鑒定出云南松樹皮中76種揮發(fā)性成分,占總峰面積的74.00%;其主要揮發(fā)性成分為:w((+)-α-松油
2、醇)=15.23%、w(α-蒎烯)=12.02%、w(3-蒈烯)=9.33%、w((-)-4-萜品醇)=3.62%、w(1-異丙基-4-甲苯)=2.94%、w(樟腦)=2.30%、w(龍腦)=2.06%、w(對(duì)叔丁基苯酚)=1.82%、w(莰烯)=1.68%、w(1-甲基-3-異丙烯基苯)=1.58%、w(脫氫樅酸甲酯)=1.50%等。
對(duì)云南松樹皮中的低聚原花青素進(jìn)行了提取分離研究和含量測定??疾炝巳軇┓N類(乙酸乙酯、丙
3、酮、水、95%乙醇)、浸提溫度(室溫、50℃、沸騰條件)浸提次數(shù)等因素對(duì)低聚原花青素提取的影響;確立了低聚原花青素的較優(yōu)提取條件為:70%乙醇沸騰下回流提取三次,每次2小時(shí),第一次液固比7:1,第二次液固比4:1,第三次液固比4:1,低聚原花青素得率為0.569%。
嘗試分離低聚原花青素單體,確定對(duì)云南松樹皮中低聚原花青素單體的展開效果較好的展開劑為:甲苯:丙酮:乙酸=3:3:1。把云南松樹皮中低聚原花青素提取物上聚酰胺柱
4、,用20%、40%、60%甲醇梯度洗脫后發(fā)現(xiàn)。20%甲醇洗脫液中主要含有一個(gè)低聚體(Rf=0.81)和少量兒茶素(Rf=0.5),40%甲醇洗脫液中主要含有一個(gè)低聚體(Rf=0.74)和少量兒茶素,60%甲醇洗脫液中主要含有兒茶素單體和兩低聚體(Rf=0.68,Rf=0.78)。
云南松樹皮低聚原花青素提取物,300℃在O2中熱裂解鑒定出36個(gè)揮發(fā)性物質(zhì),占總峰面積的94.31%,峰面積較大的10種揮發(fā)性成分占總峰面積的4
5、6.66%;600℃在O2中熱裂解鑒定出69個(gè)揮發(fā)性物質(zhì),占總峰面積的88.75%,峰面積較大的10種揮發(fā)性成分占總峰面積的55.03%;900℃在O2中熱裂解鑒定出129個(gè)揮發(fā)性物質(zhì),占總峰面積的85.68%,峰面積較大的10種揮發(fā)性成分占總峰面積的49.65%。
300℃、600℃、900℃熱裂解后都有兒茶酚,說明提取物中含有兒茶酚或者兒茶酚聚合而成的低聚體;隨著熱裂解溫度的升高,其兒茶素含量也隨之增加,說明可能在較高
6、溫度下,有更多的低聚體熱裂解生成兒茶素。
云南松樹皮提取的低聚原花青素紫外最大吸收波長為281nm,水溶性好,具有一定的耐熱性,具有一定的耐光性和抗氧化能力,且抗氧化能力優(yōu)于Ve、Vc。因此,OPC有望成為一種新的安全高效、性能優(yōu)良的天然抗氧化劑。
保潤試驗(yàn)結(jié)果表明:對(duì)照失水量最多,且失水較快,其次為OPC、甘油、丙二醇。但OPC僅用了8%的濃度,而甘油、丙二醇用了100%的濃度,故OPC作為卷煙保潤劑具有一
7、定的研究價(jià)值和市場價(jià)值。
OPC在提高香氣量方面有明顯的效果,但用量過大也帶來了相應(yīng)的負(fù)面作用:使煙氣質(zhì)變粗、增加刺激和雜氣。因此OPC可用于卷煙加香來提高濃度,但最好用在低檔卷煙上,因?yàn)榈蜋n卷煙煙氣質(zhì)較粗,刺激也較大,在增加濃度的同時(shí)不會(huì)帶來更多的負(fù)面效果。由表知:OPC在用量小時(shí),正面效應(yīng)優(yōu)于負(fù)面效應(yīng),而在用量大時(shí),負(fù)面效應(yīng)大于正面效應(yīng);故OPC應(yīng)用于卷煙加香提濃時(shí),有一定的應(yīng)用研究價(jià)值,但最大用量不宜超過0.01%。
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