實(shí)時(shí)定量檢測(cè)急性髓性白血病患者端粒復(fù)合體mRNA表達(dá)的改變.pdf_第1頁(yè)
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1、目的：端粒保護(hù)蛋白(shelterin)主要參與維護(hù)端粒的完整和穩(wěn)定。目前發(fā)現(xiàn)在腫瘤細(xì)胞或組織中，各端粒保護(hù)蛋白存在表達(dá)異常。本文嘗試探討急性髓細(xì)胞性白血病患者端粒保護(hù)蛋白TRF1、TRF2、POT1、TPP1、TIN2和hRAP1mRNA的表達(dá)水平及相互關(guān)系。
　　 方法：選取56例初治急性髓細(xì)胞性白血病患者和21例健康志愿者外周血，采用實(shí)時(shí)熒光RT-PCR與Lightcyeler熒光PCR儀定量檢測(cè)hTERT、TRF1、TR

2、F2和hRAP1mRNA的表達(dá)水平；采用2-△△Ct法處理實(shí)時(shí)熒光定量RT-PCR數(shù)據(jù)。
　　 結(jié)果：急性髓細(xì)胞性白血病首治患者h(yuǎn)TERT mRNA表達(dá)較對(duì)照組升高了15.6倍；端粒相關(guān)蛋白TRF1、TRF2、POT1、TIN2和hRAP1mRNA表達(dá)水平較對(duì)照組健康志愿者分別下降了2.9倍、2.2倍、3.1倍、4.8倍和16.6倍，且具有顯著的統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，但TPP1表達(dá)無(wú)明顯變化；急性髓細(xì)胞性白血病患者組和正常組各蛋白基因mR

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