TRAIL與PRAME mRNA在髓系白血病患者中的表達水平及其相關性研究.pdf

1、目的:
　　探討腫瘤壞死因子相關的凋亡誘導配體(tumornecrosis factor-related apoptosis-inducing ligand，TRAIL)mRNA和黑色素瘤優(yōu)先表達抗原(preferentially expressed antigen of melanoma，PRAME)mRNA在髓系白血病患者中的表達水平，并分析其相關性。
　　方法:
　　應用基于TaqMan探針的RT-PCR技術，檢

2、測61例初診急性髓系白血病(acute myeloid leukemia，AML)患者及40例慢性髓系白血病(chronic myeloid leukemia，CML)患者骨髓單個核細胞的TRAIL和PRAME mRNA的表達，并對其表達水平進行Spearman直線相關分析，15例非惡性血液病患者的骨髓標本作為對照組。
　　結果:
　　TRAIL mRNA在AML組的表達量高于對照組(P＜0.05)，而在CML組中的表達量低

3、于對照組(P＜0.05)，其在CML急變期(blastic crisis，BC)和CML加速期(accelerated phase，AP)組的表達量均低于CML慢性期(chronic phase，CP)組（P值均＜0.05）。PRAMEmRNA在AML組和CML組的相對表達量均明顯高于對照組（P值均＜0.01），其在CML-BC、CML-AP和CML-CP組表達量有顯著差別(BC組＞AP組＞CP組，P值均＜0.01)，此外，PRAME

4、mRNA表達量與AML患者骨髓幼稚細胞百分數(shù)有相關性（rs=-0.35，p=0.019）。在CML患者中，TRAIL與PRAME mRNA的表達量呈負相關（rs=-0.56，P=0.000）且在CML病情進展患者(BC和AP)中呈更顯著的負相關(rs=-0.68，P=0.000)，而在AML組中，二者的表達量均無線性相關。
　　結論:
　　聯(lián)合檢測TRAIL和PRAME mRNA的表達水平有助于臨床判定髓系白血病患者的病情變