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文檔簡介
1、目的:
研究急性髓系白血?。ˋML)患者骨髓中WT1基因的表達并探討WT1基因的表達水平對療效及預(yù)后的影響和意義。
方法:
1.采用實時熒光定量PCR法檢測75例初診AML患者(非APL)治療各階段骨髓 WT1基因、內(nèi)參因子(GADPH)及其他相關(guān)基因的拷貝數(shù),染色體的檢測采用R顯帶法。以NQ比值= WT1基因拷貝數(shù)/內(nèi)參基因拷貝數(shù)來計算WT1表達水平,分析WT1基因的表達水平與相關(guān)的臨床參數(shù)及危險因素的關(guān)
2、系。
2.將所有患者據(jù)WT1基因表達水平的不同分為WT1高表達組及低表達組,比較兩組患者誘導(dǎo)化療后的完全緩解(CR)率、1年內(nèi)復(fù)發(fā)率及死亡率、2年總生存率(OS)及無事件生存率(EFS)的差別,并分析治療中WT1基因表達水平的變化與2年OS的關(guān)系。
結(jié)果:
75例初診AML患者WT1基因表達陽性率為98.7%;初診時WT1基因表達水平的高低與年齡、性別、FAB分型及預(yù)后分組等情況無相關(guān)性(P>0.05)。W
3、T1基因的表達水平與AML1/ETO融合基因陽性表達水平呈正相關(guān)(P<0.05)。不同危險分組,高危組中WT1高表達人數(shù)的比例明顯高于低危組(P<0.05)。初診組、復(fù)發(fā)組及未緩解組患者 WT1基因的中位表達水平兩兩比較均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),但分別與緩解組比較時差異均顯著(P<0.05);復(fù)發(fā)前組分別與緩解組、復(fù)發(fā)組患者 WT1中位表達水平比較,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。初診時WT1高表達組患者的CR率為65.4%(
4、17/26),低表達組為93.9%(46/49),兩組比較統(tǒng)計學(xué)差異顯著(P=0.004);兩組患者1年內(nèi)的死亡率高表達組高于低表達組(P<0.05),但復(fù)發(fā)率無統(tǒng)計學(xué)差別;兩組患者2年總生存與無事件生存曲線差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),高表達組OS及EFS率均明顯低于低表達組。治療后約1個月、3個月及6個月時患者WT1基因的表達水平較初診時下降1個數(shù)量級以上的,其患者兩年總生存率相對較高(P<0.05)。
結(jié)論:
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