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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
探討初治急性單核細(xì)胞白血?。ˋcute Monocytic Leukemia,AML-M5)患者中白血病干細(xì)胞表面抗原CD96及WT1基因的表達(dá)及其預(yù)后的關(guān)系。
方法:
應(yīng)用流式細(xì)胞術(shù)(Flow cytometry,F(xiàn)CM),檢測(cè)38例AML-M5患者骨髓中CD96的表達(dá),應(yīng)用Taqman探針熒光定量PCR方法檢測(cè)患者WT1基因定量。同樣方法檢測(cè)15例良性血液病對(duì)照組中CD96的表達(dá)情況。分析CD9
2、6及WT1的表達(dá)與初治AML-M5患者預(yù)后的關(guān)系。
結(jié)果:
38例AML-M5患者CD96平均表達(dá)水平為(31.97±21.23)%,15例對(duì)照組CD96平均表達(dá)水平為(0.77±0.49)%,兩組比較,P<0.05。38例AML-M5患者中,CD96+患者27例,CD96-患者11例,一療程化療后,CD96+組及CD96-組的完全緩解率分別為29.6%、81.8%,兩組比較,P<0.05;兩療程化療后,CD96+組
3、及CD96-組的完全緩解率分別為37.0%、90.9%(P<0.05);全組中位隨訪時(shí)間13(1-16)個(gè)月,CD96+組及CD96-組的復(fù)發(fā)率分別為59.3%、18.2%(P<0.05);采用Kaplan-Meier法進(jìn)行生存分析,1年生存率分別為66.7%、90.9%(P>0.05);感染率分別為44.4%、63.6%(P>0.05);其他不良事件發(fā)生率(指除了感染、死亡以外的不良事件,如重度貧血、消化道出血等的發(fā)生率)分別為18.
4、5%、18.2%(P>0.05);對(duì)CD96+組與CD96-組之間初診血常規(guī)(白細(xì)胞計(jì)數(shù),血紅蛋白濃度,血小板計(jì)數(shù))及骨髓象(原始單核、幼稚單核細(xì)胞比例)進(jìn)行比較,P值均大于0.05。38例AML-M5患者中,WT1+患者共26例,WT1-患者共12例。一療程化療后,WT1+組及WT1-組的完全緩解率分別為30.8%、75%(P<0.05);兩療程化療后,WT1+組及WT1-組的完全緩解率分別為38.5%、83.3%(P<0.05);隨
5、訪時(shí)間內(nèi),WT1+組及WT1-組的復(fù)發(fā)率分別為61.5%、16.7%(P<0.05);采用Kaplan-Meier法進(jìn)行生存分析,1年生存率分別為69.2%、83.3%(P>0.05);感染率分別為46.2%、58.3%(P>0.05);其他不良事件發(fā)生率分別為15.4%、25.0%(P>0.05);對(duì)WT1+組與WT1-組之間初診血常規(guī)(白細(xì)胞計(jì)數(shù),血紅蛋白濃度,血小板計(jì)數(shù))及骨髓象(原始單核、幼稚單核細(xì)胞比例)進(jìn)行比較,P值均大于0
6、.05。CD96+組WT1平均表達(dá)水平為(80.60±15.04)%,WT1陽(yáng)性表達(dá)率為85.2%,CD96-組WT1平均表達(dá)水平為(45.47±33.84)%,WT1陽(yáng)性表達(dá)率為27.3%。兩組的WT1陽(yáng)性表達(dá)率比較,p<0.05,CD96+組的WT1平均表達(dá)水平大于CD96-組。利用Spearman相關(guān)性分析,顯示CD96表達(dá)與WT1表達(dá)呈正相關(guān)(相關(guān)系數(shù)為0.619)。
結(jié)論:
1.CD96及WT1在急性單核細(xì)
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