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文檔簡介
1、[目的]
分析急性單核細胞白血病患者的臨床、免疫表型、細胞遺傳學特征以及影響生存、預后的因素。
[方法]
總結(jié)183例急性單核細胞白血病患者的臨床資料,了解一般情況、免疫表型、染色體核型等情況。對158例進行化療的患者,進行療效(包括完全緩解率、總體生存率、無病生存率等)及影響療效的因素的統(tǒng)計學分析。
[結(jié)果]
1、急性單核細胞白血病是AML中一種較常見的類型,臨床上
2、易合并高白細胞、髓外浸潤及出凝血異常。183例M5患者占同期AML的26.9%,以M5b為主,占88.5%,男性多見,中位年齡40(13~67)歲,合并出凝血異常者32.4%,各種情況的髓外浸潤者達71.6%。起病時WBC≥30x109/L者高達44.8%,WBC≥100×109/L者達19.1%,14.2%的患者表現(xiàn)為全血細胞減少,骨髓增生程度以增生明顯活躍至極度活躍為主,占74.3%。
2、172例行免疫表型檢查,多伴
3、有T淋巴細胞抗原交叉表達現(xiàn)象,包括CD7等,70例(70/172,40.7%)至少表達1個T淋巴細胞抗原。CD56的表達與CD11b和CD14具有正相關(guān)性,CD56表達者48例(48/172,27.9%),其中11例患者(11/48,22.9%)同時表達CD11b,124例CD56(-)者中CD11b(+)者13例,占10.5%,P=0.035。21例(21/48,43.8%)患者同時表達CD56及CD14,124例CD56(-)者中C
4、D14(+)者24例,占19.4%,P=0.001,組間比較均有明顯統(tǒng)計學差異。單因素分析CD11b、CD64明顯影響患者的生存,CD11b(-)者1年、3年OS、DFS率均明顯高于CD11b(+),P=0.002。CD64(-)者1年、3年OS、DFS率均明顯高于CD64(+),P=0.003;
3、161例行染色體核型檢查,正常核型占55.g%(90/161);未見分裂象6例;異常核型40.4%(65/161),涉及1
5、1q23、+8、9q/del(9q)、復雜核型等。核型正常者CR率明顯高于核型異常者。預后中等組患者CR率,1年、3年OS及DFS率明顯好于預后差組,但與意義未知組患者無明顯差別。
4、158例患者行誘導化療,CR率74.1%,初次誘導應(yīng)用mHAD者CR率(25/29,86.2%)明顯高于其他方案誘導者(81/129,62.8%);mHAD、HAD,MA、HAA相比,1年、3年OS率以mHAD最高。采用含ID-Ara-C誘
6、導及鞏固治療組,1年、3年OS及DFS率明顯優(yōu)于標準劑量Ara-C誘導及鞏固治療組。鞏固治療療程數(shù)明顯影響患者的生存。
5、COX多因素分析顯示,染色體核型、CD11b的表達、鞏固治療療程數(shù)對生存有顯著的影響。
[結(jié)論]
1、急性單核細胞白血病易合并高白細胞、髓外浸潤及出凝血異常;
2、多伴有T淋巴細胞抗原交叉表達現(xiàn)象。CD56(+)者高表達CD11b、CD14;
3
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