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文檔簡介
1、目的: 本課題是用新生血管內皮細胞(Ec)標志物CD105單克隆抗體(mAb)檢測乳腺癌演變中MVD變化,旨在分析探討以下幾個問題: 1.用CD105抗體檢測乳腺導管上皮非典型增生(A陰)、乳腺導管原位癌(DCIS)、乳腺微浸潤性癌(MDC)和非特殊類型浸潤性導管癌(IDC,NOS)中新生血管,計算MVD,探討CD105在乳腺癌發(fā)生發(fā)展過程中的表達。 2.用CD105檢測IDC(NOS)組織中MVD,分析CD10
2、5標記的MVD與年齡、組織學分級、腫瘤直徑、淋巴結轉移、臨床分期之間的關系。 3.了解在IDC(NOS)中CD105標記的MVD與雌激素受體(ER)、孕激素受體(PR)、原癌基因(HER-2)、P53及血管內皮生長因子(VEGF)關系。 材料與方法: 1.采用免疫組織化學技術(IHC)檢測20例乳腺ADH、40例乳腺癌前驅病變(包括20例DCIS和20例MDC)、60例IDC(NOS)的CDl05表達,光鏡下選擇
3、3個血管豐富區(qū)域,并在200倍視野下進行MVD計數(shù),并對其中60例IDC(NOS)進行ER、PR、HER-2、p53和VEGF檢測,光鏡觀察其表達情況。 2.對其中20例MDC和20例IDC(NOS)進行逆轉錄聚合酶鏈反應(RT-PCR),檢測CD105mRNA表達情況。 結果: 1.用CDl05標記乳腺ADH、DCIS、MDC和IDC(NOS)的MVD分別是8.25±5.78、10.05±4.23、25.35±
4、7.62和36.82±7.11,四個組別兩兩間有顯著性差異。 2.用CD105標記IDC(NOS)的MVD,與腋淋巴結轉移有關,而與年齡、組織學分級、腫瘤直徑及臨床分期無關。 3.用CD105標記IDC(NOS)的MVD,與VEGF表達相關,與ER、PR、HER-2及P53的表達無關。 結論: 1.用CD105標記的MVD在乳腺ADH、DCIS、MDC到IDC演變過程中逐漸增加,提示CD105可能會成為鑒
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