ADC值衰減率鑒別乳腺良惡性腫塊價(jià)值的初步探討.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩61頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、背景及目的:
  1)2003年美國放射協(xié)會(huì)頒布的MR BI-RADS評分和分級中,動(dòng)態(tài)增強(qiáng)曲線作為重要的組成部分之一,其中Ⅱ型和Ⅲ型曲線被認(rèn)為是可疑惡性標(biāo)準(zhǔn)之一,但大量研究表明,動(dòng)態(tài)增強(qiáng)MRI對惡性腫瘤診斷的敏感性高而特異性較低,據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道為37%-97%。乳腺彌散加權(quán)成像反應(yīng)不同的組織和病變中水分子隨機(jī)布朗運(yùn)動(dòng)的一種功能成像,為DCE-MR提高特異性提供了一種可能。在乳腺的DWI研究中,主要是單一b值的ADC值計(jì)算和閾值的探討

2、,這種方法學(xué)的不足在于將細(xì)胞內(nèi)外彌散認(rèn)為是相同的關(guān)系,而且在良惡性腫塊中存在一定的重疊。在雙指數(shù)和多指數(shù)多b值的數(shù)學(xué)模型中,均可以觀察到ADC值隨b值增高而成負(fù)相關(guān),而和組織的灌注效應(yīng)、T2的透射效應(yīng)呈正向關(guān)聯(lián),并進(jìn)一步指出細(xì)胞內(nèi)外的彌散存在不對等的關(guān)系。故單一b值的ADC值也存在一定的缺陷?;谏鲜龅睦碚撘罁?jù),本文通過比較ADC在b=800/0 mm2/s和b=1500/0 mm2/s的衰減率,初步探討Ⅱ、Ⅲ型曲線乳腺腫塊良惡性的鑒別

3、診斷價(jià)值,并試圖減少良惡性腫塊ADC值的重疊問題。
  2)技術(shù)上,在乳腺DWI的應(yīng)用中,由于乳腺的部位特殊和偏場的勻場,磁敏感偽影和圖像扭曲尤為明顯。這些偽影的出現(xiàn),會(huì)掩蓋病灶,造成ADC值測量的偏倚等缺陷。在預(yù)實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上,本研究通過優(yōu)化的單側(cè)采集序列,縮小興趣區(qū)(FOV)和主動(dòng)勻場塊采集b=1500/0 mm2/s的DWI,使乳腺DWI圖像上消除或最小化上述偽影的影響。
  方法:
  1)本研究屬于前瞻性設(shè)計(jì),

4、回顧性的分析41例經(jīng)病理證實(shí)的女性病例(年齡22-79歲,平均年齡45.61±7.89歲),均經(jīng)兩組不同b值的DWI掃描和動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描,TIC曲線呈Ⅱ、Ⅲ型腫塊納入研究范疇。
  2)使用GE3.0T超導(dǎo)磁共振成像儀,先行常規(guī)2D axial STIR T2WI、2D axialT1WI、2D oblique FS T2WI掃描。后行彌散加權(quán)成像,彌散成像在增強(qiáng)掃描前進(jìn)行,采用單次激發(fā)EPI序列,b值分別為800/0 mm2/s和

5、1500/0 mm2/s。①b值為800/0mm2/s時(shí)掃描參數(shù)為雙側(cè)采集時(shí):FOV中心位于兩側(cè)乳腺中心位置,采用化學(xué)飽和抑脂,TR/TE:5000ms/67ms,矩陣:128 mm*128 mm,激勵(lì)次數(shù):6.0,F(xiàn)OV:28-32cm2,層厚:4.0-5.0mm,層間距:1.0mm,掃描時(shí)間:2.05-3.20分。②如果雙側(cè)掃描的b=800/0 mm2/s的DWI圖像上出現(xiàn)肉眼可及的偽影,以及本實(shí)驗(yàn)中b=1500/0mm2/s的DW

6、I圖像均采用改進(jìn)的序列,兩側(cè)分別采集圖像。單側(cè)掃描時(shí),F(xiàn)OV中心、單側(cè)勻場塊中心和單側(cè)乳腺中心基本位于同一位置。FOV:26cm2,單側(cè)勻場塊:12-16cm2,采用化學(xué)飽和抑脂。TR/TE:5000ms/67ms,矩陣:128*128,激勵(lì)次數(shù):6.0,層厚4.0-5.0mm,層間距1.0mm,掃描時(shí)間:2.05-3.20分。③3D AxialVibrant掃描:TR/TE7.4ms/1.4ms,反轉(zhuǎn)角:14°,矩陣:416mm*32

7、0mm,F(xiàn)OV:28-32cm2,層厚:1.4mm,無間隔,掃描時(shí)間:10:04分。先行一期脂肪抑制的平掃,而后注射藥物10秒后進(jìn)行9期動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描。藥物名稱Gd-DTPA,藥物劑量:0.2mmol/kg,注射速率:3ml/s,而后用生理鹽水10ml沖洗,注射速率:2ml/s。采用單因素方差分析比較良惡性之間兩組不同b值的ADC值差異,良性和惡性組ADC衰減率。并進(jìn)一步做ROC曲線分析,確定閾值。x2檢驗(yàn)確定鑒別診斷的敏感性、特異性。<

8、br>  3)在預(yù)實(shí)驗(yàn)中,97例患者用兩組b值(b=800/0 mm2/s和b=1500/0 mm2/s)雙側(cè)采集DWI上沒有出現(xiàn)肉眼可及的偽影時(shí),采用縮小的興趣區(qū)和主動(dòng)勻場塊,分別單側(cè)采集DWI圖像,應(yīng)用配對t檢驗(yàn)分別分析ADC值和SNR值,觀察兩者有無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
  結(jié)果:
  TIC呈Ⅱ型曲線、Ⅲ型病灶,良性病灶20例,包括:纖維腺瘤(12,29.27%)、導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀瘤(3,7.32%)、膿腫(3,7.32%)和良

9、性葉狀瘤(2,4.88%)。惡性病灶21例,包括浸潤性導(dǎo)管癌(16,39.02%)、導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀癌(3,7.32%)和惡性葉狀瘤(2,4.88%)。本組病例TIC呈Ⅱ型曲線19例(46.34%)良性8例(19.51%),ADC b=800/0 mm2/s和ADC b=1500/0 mm2/s分別為1.29±0.09 mm2/s、1.02±0.08mm2/s,惡性11例(26.83%) ADC b=800/0 mm2/s和ADC b=15

10、00/0mm2/s分別為1.12±0.13mm2/s、0.99±0.14 mm2/s。Ⅲ型曲線22例(53.66%),良性12例(29.27%) ADCb=800/0mm2/s和ADC b=1500/0 mm2/s分別為1.19±0.15 mm2/s、1.07±0.13 mm2/s,惡性10例(24.39%)ADCb=800/0mm2/s和ADCb=1500/0 mm2/s分別為1.15±0.12 mm2/s、1.01±0.14mm2/

11、s。組間方差分析,p>0.05,數(shù)理學(xué)統(tǒng)計(jì)均沒有顯著性差異。組織學(xué)分型:惡性組21例患者中,ADC b=800/0 mm2/s和ADC b=1500/0 mm2/s分別為1.13±0.33 mm2/s、1.03±0.12 mm2/s。良性病灶20例,ADC b=800/0 mm2/s和ADC b=1500/0 mm2/s分別為1.29±0.41 mm2/s、1.00±0.23 mm2/s,方差分析統(tǒng)計(jì)學(xué)無顯著性差異。而惡性組ADCb=8

12、00/0 mm2/s和ADC b=1500/0 mm2/s衰減率為0.14±0.04,良性組ADC b=800/0 mm2/s和ADCb=1500/0mm2/s衰減率為0.23±0.06,兩者比較p<0.05。取0.19為閩值,良惡性的敏感性90.5%,特異性為95.0%,準(zhǔn)確率為92.68%。2)預(yù)實(shí)驗(yàn)97例病例中以改進(jìn)的程序,單側(cè)采集DWI圖像,測定ADC值和SNR值。兩組數(shù)據(jù)配對t檢驗(yàn), p值>0.05,統(tǒng)計(jì)學(xué)無顯著性差異。本實(shí)驗(yàn)

13、雙側(cè)采集CNR b=800/0 mm2/s=4.97±0.06;單側(cè)采集CNR b=1500/0 mm2/s=5.67±0.98,兩組數(shù)據(jù)配對t檢驗(yàn)p值=0.014。 CNR值比較,單側(cè)采集略優(yōu)于雙側(cè)采集DWI圖像質(zhì)量。單側(cè)采集DWI圖像有效去除肉眼所見偽影。
  結(jié)論:
  1) ADC值的衰減對于Ⅱ、Ⅲ型腫塊的鑒別診斷有一定的價(jià)值,可調(diào)整部分病變的分類,對臨床治療具有指導(dǎo)意義.
  2)單側(cè)采集DWI序列有效去除磁

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論