胃痛消痞方對功能性消化不良大鼠血清及胃組織中CCK、VIP的影響.pdf

1、目的:
　　 功能性消化不良(Functional dyspepsia,FD)是指一組持續(xù)的、反復(fù)發(fā)作的消化不良癥狀,如上腹疼痛或不適(包括上腹飽脹、早飽、燒灼感、噯氣、惡心嘔吐以及難以描述的上腹部不適感等),經(jīng)內(nèi)鏡等檢查排除了器質(zhì)性疾病。目前該病發(fā)病機制尚不確切,治療效果不佳。
　　 本實驗主要通過觀察胃痛消痞方對功能性消化不良(FD)肝郁脾虛型大鼠血清及胃組織中膽囊收縮素(CCK)、血管性活腸肽(VIP)的影響,探討

2、該方治療肝郁脾虛FD的機制及臨床療效。
　　 方法:
　　 將健康SPF級Wister大鼠40只,隨機分為4組:正常對照組,模型組,西沙必利組,胃痛消痞方組,每組10只。采用夾尾刺激法制造FD肝郁脾虛模型,除正常對照組外,其余3組均每日用長海綿鑷子鉗夾大鼠尾巴末端1/3處,每次持續(xù)30分鐘,每日2次,連續(xù)刺激3周。造模期間,各組大鼠自由進食及飲水。經(jīng)夾尾刺激后的大鼠,和正常對照組比較,出現(xiàn)進食量減少,體形漸瘦,溏便,毛發(fā)

3、變暗、枯黃、不順,易怒,?；ハ嗨灰?并有緊張、焦慮狀態(tài),提示造模成功。于夾尾刺激法第3周后給予藥物灌胃,根據(jù)人鼠給藥劑量換算公式,胃痛消痞方組、西沙必利組分別每日灌胃痛消痞方9g/kg,西沙必利2mg/kg,模型組及正常對照組給予等量蒸餾水,每日1次灌胃,持續(xù)3周。在給藥第21天后,禁食不禁水24小時,大鼠心臟取血,離心分離血清,置于-20℃凍存待測。取血結(jié)束后,立即取胃竇組織置于4%的多聚甲醛中固定。利用ELISA法檢測血清CCK、V

4、IP的含量,免疫組化法檢測胃組織中CCK、VIP陽性纖維表達情況。
　　 結(jié)果:
　　 1、各組大鼠血清及胃組織中CCK的變化
　　 模型組血清CCK含量低于正常對照組(124.39±8.66ng/Lvs184.64±18.23ng/L,P＜0.01);胃痛消痞方組、西沙必利組血清CCK含量均高于模型組(154.37±8.38ng/L、141.84±10.26ng/Lvs124.39±8.66ng/L,P＜0.0

5、1),胃痛消痞方組血清CCK含量高于西沙必利組(P＜0.05)。
　　 模型組胃組織CCK陽性纖維表達低于正常對照組(149.02±3.32vs194.12±3.04,P＜0.01);胃痛消痞方組、西沙必利組胃組織CCK陽性纖維表達均高于模型組(175.44±3.09、163.18±2.84vs149.02±3.32,P＜0.01),胃痛消痞方組胃組織CCK陽性纖維表達高于西沙必利組(P＜0.01)。
　　 2、各組大鼠

6、血清及胃組織中VIP的變化
　　 模型組血清VIP含量高于正常對照組(124.83±6.07ng/Lvs62.96±8.42ng/L,P＜0.01);胃痛消痞方組、西沙必利組血清VIP含量均低于模型組(83.39±7.30ng/L、102.01±5.48ng/Lvs124.83±6.07ng/L,P＜0.01),胃痛消痞方組血清VIP含量低于西沙必利組(P＜0.01)。
　　 模型組胃組織VIP陽性纖維表達高于正常對照組

7、(189.32±4.36vs144.26±2.51,P＜0.01);胃痛消痞方組、西沙必利組胃組織VIP陽性纖維表達均低于模型組(162.63±1.89、171.96±2.26vs189.32±4.36,P＜0.01),胃痛消痞方組胃組織VIP陽性纖維表達低于西沙必利組(P＜0.01)。
　　 結(jié)論:
　　 1、功能性消化不良的發(fā)病可能與CCK減少,VIP增加等胃腸激素紊亂有關(guān)。
　　 2、胃痛消痞方通過調(diào)節(jié)血清