版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、 分類號 密級 UDC 編號 碩 士 學(xué) 位 論 文 姜黃素對人喉癌 姜黃素對人喉癌 Hep-2 細(xì)胞放療敏感性的實驗研究 細(xì)胞放療敏感性的實驗研究 學(xué) 位 申 請 人: 人: 曹彥洋 曹彥洋 指 導(dǎo) 教 師: 師: 劉偉琦 劉偉琦
2、教授 教授 馬 民 教授 教授 學(xué) 科 專 業(yè): 業(yè): 腫瘤學(xué) 腫瘤學(xué) 學(xué) 位 類 別: 別: 醫(yī)學(xué) 醫(yī)學(xué) 2013 年 03 月 摘 要 論文題目: 論文題目:姜黃素對人喉癌 姜黃素對人喉癌 Hep Hep-2 細(xì)胞放療敏感性的實驗研究 細(xì)胞放療敏感性的實驗研究 專 業(yè): 業(yè):腫瘤學(xué) 腫瘤學(xué)
3、 研 究 生: 生:曹彥洋 曹彥洋 指導(dǎo)教師: 指導(dǎo)教師:劉偉琦 劉偉琦 教授 教授 馬民 馬民 教授 教授 摘 要 目的 目的:探討姜黃素對人喉癌 Hep-2 細(xì)胞的放療敏感性影響及其機(jī)制。 方法 方法:不同濃度姜黃素(100、50、25、20、12.5、6.25、0
4、μmol/L)分別作用于人喉癌 Hep-2 細(xì)胞 24h、48h、72h 后,加入 DMSO 或 SDS 應(yīng)用 MTT 法檢測姜黃素的細(xì)胞毒性和選用的姜黃素的放療增敏濃度。不同濃度紫杉醇(0.39、0.78、1.57μmol/L)與 20μmol/L 姜黃素聯(lián)合作用 Hep-2 細(xì)胞 24h??寺⌒纬蓪嶒炗^察姜黃素對 Hep-2 細(xì)胞的放射敏感性的影響。流式細(xì)胞術(shù)檢測姜黃素誘導(dǎo)細(xì)胞的凋亡率、細(xì)胞周期分布。 結(jié)果 結(jié)果:姜黃素對人喉癌 H
5、ep-2 細(xì)胞有明顯抑制作用,不同的作用濃度之間的細(xì)胞增殖的抑制率差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);不同的作用時間之間的差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);姜黃素對 Hep-2 細(xì)胞增殖的抑制率呈現(xiàn)明顯的時間和濃度依賴性。當(dāng)姜黃素的濃度≤20μmol/L 時,其 24h 的細(xì)胞抑制率≤10%,因而選取 20μmol/L 的濃度作為放療增敏觀察的實驗濃度。紫杉醇+姜黃素聯(lián)合用藥組對 Hep-2 細(xì)胞抑制率大于單純紫杉醇組,兩藥表
6、現(xiàn)為相加作用。經(jīng) 20μmol/L 姜黃素預(yù)處理后,進(jìn)行放射線照射的 Hep-2 細(xì)胞的增殖率明顯降低,與單純放療組、單純姜黃素對比細(xì)胞增殖的抑制作用明顯增強(qiáng)(P<0.05)。不同濃度姜黃素( 0 、 20 、 25 、 50μmol/L ) 作 用 Hep-2 細(xì) 胞 后 , 細(xì) 胞 的 凋 亡 率 分 別 為(2.68± 1.07)%、(10.92± 0.95)%、(18.87± 2.34)%、(
7、35.60± 0.68)%,在與對照組的凋亡率(2.68± 1.07)%相比,有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。姜黃素及姜黃素聯(lián)合放射線組的細(xì)胞周期多阻滯在輻射敏感細(xì)胞時相 G2/M 期。 結(jié)論 結(jié)論:姜黃素可提高人喉癌 Hep-2 細(xì)胞放射敏感性,可能與姜黃素引起腫瘤細(xì)胞的周期阻滯,誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞的凋亡有關(guān);紫杉醇與姜黃素聯(lián)合化療有減毒增效作用。 關(guān) 鍵 詞: 詞:姜黃素,喉癌細(xì)胞,放療增敏,細(xì)胞凋亡 論文類型:
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 下調(diào)FoxM1表達(dá)對人喉癌Hep-2細(xì)胞順鉑敏感性的影響.pdf
- E1A基因?qū)戆〩ep-2細(xì)胞生長及放射敏感性的影響及其初步機(jī)制的實驗研究.pdf
- RNAi技術(shù)干擾Survivin基因?qū)戆〩ep-2細(xì)胞作用的實驗研究.pdf
- 低氧誘發(fā)自噬對喉癌Hep-2細(xì)胞放化療敏感性的影響及Stat3對自噬調(diào)控作用.pdf
- 羅格列酮和曲格列酮對人喉癌Hep-2細(xì)胞影響的實驗研究.pdf
- Beclin1對喉鱗癌細(xì)胞Hep-2紫杉醇敏感性影響的體外研究.pdf
- 人喉癌細(xì)胞系Hep-2中的腫瘤干細(xì)胞與放療抵抗關(guān)系的初步研究.pdf
- 美洛昔康對人喉癌Hep-2細(xì)胞株作用的研究.pdf
- 腸癌細(xì)胞中PTEN基因缺失對姜黃素類藥物的敏感性研究.pdf
- 三氧化二砷誘導(dǎo)喉癌Hep-2細(xì)胞凋亡的實驗研究.pdf
- siRNA抑制Cyclophilin A基因?qū)眵[癌細(xì)胞Hep-2增殖、轉(zhuǎn)移及順鉑敏感性的作用.pdf
- RNAi技術(shù)干擾喉癌Hep-2細(xì)胞c-myc基因的實驗研究.pdf
- RNA干擾抑制Skp2表達(dá)對人喉癌細(xì)胞系Hep-2影響的實驗研究.pdf
- 低氧對人喉癌Hep-2細(xì)胞c-met蛋白表達(dá)及細(xì)胞殖的影響.pdf
- 人喉癌Hep-2細(xì)胞系腫瘤干細(xì)胞的識別與鑒定.pdf
- RNAi技術(shù)沉默Jab1基因?qū)θ撕戆〩ep-2細(xì)胞增殖影響的研究.pdf
- 姜黃素通過ATP敏感性鉀通道抑制胃癌細(xì)胞增殖的機(jī)制研究.pdf
- 丁酸鈉對人喉癌Hep-2細(xì)胞增殖、凋亡及端粒酶活性影響的體內(nèi)外實驗研究.pdf
- 洛鉑對喉癌細(xì)胞株Hep-2作用的初步探討.pdf
- 抑制端粒酶活性表達(dá)對人喉癌細(xì)胞系Hep-2的影響.pdf
評論
0/150
提交評論