姜黃素通過(guò)ATP敏感性鉀通道抑制胃癌細(xì)胞增殖的機(jī)制研究.pdf

1、目的：胃癌是全球最常見的惡性腫瘤之一，其死亡率在全球男性與女性中分列三、四位。化療和放療是進(jìn)展期胃癌的主要治療方式，然而傳統(tǒng)化放療對(duì)胃癌治療的效果不甚理想，并且伴之而來(lái)的毒副作用限制了治療的應(yīng)用，同時(shí)降低了患者的生活質(zhì)量。因此具有良好的抗癌作用且低毒副作用的新型抗腫瘤藥物的研發(fā)迫在眉睫。姜黃素是姜黃的主要化學(xué)成分之一，作為傳統(tǒng)中藥，其具有多方面的藥理作用，大量研究發(fā)現(xiàn)姜黃素具有抗癌作用，且毒性較低。ATP敏感性鉀離子通道是一種被細(xì)胞內(nèi)A

2、TP濃度所調(diào)控的K+通道，位于線粒體膜上的KATP通道被稱為mitoKATP。在細(xì)胞凋亡的早期階段，mitoKATP通道開放后通過(guò)抑制線粒體膜的去極化來(lái)維持線粒體膜電位（MMP）的水平，mitoKATP通道的開放可能對(duì)細(xì)胞凋亡有保護(hù)作用。本實(shí)驗(yàn)的目的是研究姜黃素對(duì)胃癌SGC-7901細(xì)胞的作用，并進(jìn)一步研究姜黃素通過(guò)mitoKATP抑制胃癌SGC-7901細(xì)胞增殖的機(jī)制，從而深入探討姜黃素對(duì)胃癌的抗癌機(jī)制，為胃癌的綜合性治療提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)

3、。
　　方法：在體外研究中，采用MTT法檢測(cè)姜黃素和二氮嗪（選擇性mitoKATP通道開放劑）對(duì)胃癌SGC-7901細(xì)胞增殖能力的影響；應(yīng)用流式細(xì)胞術(shù)Rhodamine123染色法檢測(cè)胃癌 SGC-7901細(xì)胞線粒體膜電位的變化；應(yīng)用流式細(xì)胞術(shù)Annexin V/PI雙染色法檢測(cè)胃癌SGC-7901細(xì)胞凋亡能力的變化。在體內(nèi)研究中，檢測(cè)姜黃素和二氮嗪對(duì)胃癌SGC-7901細(xì)胞裸鼠移植瘤體積和重量的影響。
　　結(jié)果：姜黃素抑制

4、胃癌 SGC-7901細(xì)胞的增殖，二氮嗪降低姜黃素對(duì)胃癌SGC-7901細(xì)胞增殖的抑制作用。姜黃素下調(diào)胃癌 SGC-7901細(xì)胞中線粒體膜電位（MMP），而二氮嗪減輕了姜黃素對(duì)胃癌SGC-7901細(xì)胞中MMP的下調(diào)作用。姜黃素增強(qiáng)了胃癌SGC-7901細(xì)胞的凋亡能力，而二氮嗪抑制了姜黃素誘導(dǎo)的胃癌SGC-7901細(xì)胞凋亡。姜黃素減少了胃癌SGC-7901細(xì)胞裸鼠移植瘤的體積和重量，二氮嗪逆轉(zhuǎn)了這種作用。
　　結(jié)論：姜黃素誘導(dǎo)胃癌S