波葉青牛膽化學(xué)組分分析及其對(duì)實(shí)驗(yàn)性2型糖尿病腎病小鼠藥效研究.pdf_第1頁(yè)
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1、波葉青牛膽(Tinospora crispa L.)來(lái)源于防己科(Menispermaceae)青牛膽屬植物波葉青牛膽的藤莖,其特點(diǎn)是毒性小、無(wú)致畸和誘變作用,具有抗氧化、抗腫瘤、抗炎、免疫調(diào)節(jié)、降血糖等作用。
  糖尿病腎病(Diabetic Nephropathy,DN)是糖尿病最常見(jiàn)、最嚴(yán)重的并發(fā)癥之一,且發(fā)病機(jī)理復(fù)雜尚不清楚,目前對(duì)其治療尚無(wú)安全有效的方法,因此研究開(kāi)發(fā)一種安全性高、療效穩(wěn)定、副作用小的藥物對(duì)補(bǔ)充藥物治療的

2、不足具有重要意義。本文對(duì)波葉青牛膽化學(xué)成分進(jìn)行了定性定量分析;乙醇提取物的急性毒性研究;乙醇提取物對(duì)STZ聯(lián)合高脂飼料誘導(dǎo)的2型糖尿病腎病小鼠的療效研究,并且通過(guò)體內(nèi)篩選有效部位;最后對(duì)其治療糖尿病腎病的有效活性部位進(jìn)行了指紋圖譜研究,并且經(jīng)過(guò)LC-MS分析鑒定其主要有效化學(xué)成分。
  (1)對(duì)波葉青牛膽化學(xué)成分進(jìn)行了定性定量分析。目前對(duì)波葉青牛膽研究報(bào)道較少,國(guó)內(nèi)幾乎沒(méi)有文獻(xiàn)報(bào)道,本文通過(guò)化學(xué)試劑顏色反應(yīng)對(duì)波葉青牛膽中大類(lèi)化學(xué)成

3、分進(jìn)行了初步測(cè)定,并且根據(jù)顯色反應(yīng)結(jié)果對(duì)其含有的化學(xué)成分進(jìn)行了定量分析,結(jié)果表明其主要成分為生物堿類(lèi)、多酚類(lèi)、二萜內(nèi)脂類(lèi)、三萜皂苷類(lèi)以及黃酮類(lèi)。其中萜類(lèi)成分含量最多。
  (2)研究波葉青牛膽對(duì)小鼠的急性毒性。本實(shí)驗(yàn)采用ICR小鼠為實(shí)驗(yàn)對(duì)象,采用改良寇氏法測(cè)定波葉青牛膽乙醇提取物的LD50,結(jié)果表明波葉青牛膽乙醇提取物L(fēng)D50為4819mg/kg,屬于低毒類(lèi)中藥。從給藥組小鼠的病理切片觀察可知,其主要毒副作用為肝毒性,表現(xiàn)為肝臟嚴(yán)

4、重出血及空泡變性。對(duì)小鼠的腎臟無(wú)損傷作用。
  (3)乙醇提取物對(duì)STZ聯(lián)合高脂飼料誘導(dǎo)的2型糖尿病腎病小鼠的療效研究。采用高脂飲食聯(lián)合單次小劑量注射STZ(80mg/kg)復(fù)制2型糖尿腎病(DN)小鼠模型。將80只造模成功的ICR小鼠分為模型組,TCEE低、中、高劑量組(155mg/kg,310mg/kg,620 mg/kg),CHCl3部位組(48mg/Kg)、EtOAc部位組(50mg/Kg)、BuOH部位組(126mg/K

5、g)、水溶性部位組劑量組(295mg/kg),以及卡托普利(3.13mg/kg)、消渴丸陽(yáng)性藥組(937.5mg/kg),并且設(shè)立正常對(duì)照組,共給藥6周。18周末測(cè)定各組小鼠血清中總膽固醇、尿素氮、肌酐、胱抑素C水平,PAS染色觀察腎臟病理變化。結(jié)果表明:TCEE高劑量組和BuOH部位組能顯著降低DN小鼠各血清生化指標(biāo)水平以及緩解腎小球肥大,腎小球基底膜增厚,系膜增生等病理變化。
  (4)對(duì)波葉青牛膽正丁醇部位RP-HPLC分析

6、方法,流動(dòng)相條件為:乙腈(:)0.02%三氟乙酸水溶液梯度洗脫(0-5min,2%∶98%~6%∶94%;5-20min,6%∶94%~15%∶85%;20-25min,15%∶85%;25-30min,16%∶84%;30-35min,17%∶83%;35-40min,17%∶83%~20%∶80%;40-53min,20%∶80%~38%∶62%;53-60min,38%∶62%)。通過(guò)LC-MS分析其主要化學(xué)成分,推測(cè)可能含有的2

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