真皮來源BMPR-IB+細胞體外和體內成骨能力研究.pdf

1、大塊骨的缺損仍然是臨床治療的難題，傳統(tǒng)采用同種異體骨移植的治療方案面臨供源不足的困境，采用同種異體細胞構建組織工程骨有望成為理想的修復方法。
　　目的：采用BMPR-IB作為分選表面標志，嘗試從皮膚中分離具有成骨能力細胞亞群。以分選獲得的BMPR-IB+細胞作為種子細胞，復合珊瑚材料構建組織工程化骨修復骨缺損。評估BMPR-IB+細胞在體外和體內的成骨能力。
　　方法：分離幼兒包皮中BMPR-IB+細胞，以未經分選的真皮成纖

2、維細胞作為對照。在體外進行細胞增殖，成骨分化的檢測；與珊瑚復合后，進行細胞粘附、生長、分化的觀察和檢測。構建直徑4mm的裸鼠顱骨缺損，采用BMPR-IB+細胞復合珊瑚進行修復，以未分選的真皮成纖維細胞復合珊瑚和單純珊瑚作為對照。術后通過大體、影像學、組織學等指標評價修復情況。
　　結果： BMPR-IB+細胞在真皮細胞中的表達率約為3.5％，分布于真皮網狀層。其在體外能夠被誘導成骨，接種于珊瑚材料后生長良好，保持其成骨分化潛能。植

3、入體內修復顱骨缺損后，早期經組織學檢測可見大量的新生骨組織形成；植入體內24周后，3D-CT結果顯示BMPR-IB+細胞復合珊瑚可完全修復顱骨缺損，而真皮成纖維細胞復合珊瑚和單純珊瑚則只有少量骨缺損修復，組織學分析顯示代之以纖維結締組織連接。
　　結論：皮膚組織中含有表達BMPR-IB表面標志的細胞亞群，該細胞亞群可通過免疫磁珠分選純化。真皮BMPR-IB+細胞亞群與未經分選的真皮成纖維細胞體外增殖能力相似，但表現(xiàn)出明顯的體外成骨