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1、肝癌是我國五大主要常見惡性腫瘤之一,并且是癌癥相關(guān)死亡的第二大死因。近些年來,基因治療作為治療肝癌的一個新策略而被廣泛關(guān)注。脂質(zhì)體作為一種經(jīng)典的載藥系統(tǒng),其在基因藥物傳遞方面顯示出了巨大的潛力。為了探索脂質(zhì)體制劑在肝癌的基因治療中的輔助作用,本實驗中采用帶負電荷的轉(zhuǎn)鐵蛋白靶向脂質(zhì)體為藥物遞送系統(tǒng),用以遞送anti-microRNA-221(anti-miR-221)到轉(zhuǎn)鐵蛋白受體高表達的HepG2細胞。
本研究中脂質(zhì)體平均粒徑
2、為122.5nm,Zeta電位為-15.74mV。對于Chol-anti-miR-221的包封率達70%以上,并且本脂質(zhì)體在4℃保存下表現(xiàn)出了良好的穩(wěn)定性。在體外靶向性實驗研究中,轉(zhuǎn)鐵蛋白靶向anti-miR-221脂質(zhì)體(Tf-RL)的入胞效率比非靶向脂質(zhì)體高出約15倍。轉(zhuǎn)鐵蛋白靶向anti-miR-221脂質(zhì)體(Tf-RL)可以有效地調(diào)控HepG2細胞中miR-221靶基因PTEN,p27kip1和TIMP3,并且比非靶向anti-
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