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1、為探討免疫效應(yīng)分子基因的表達(dá)與移植腎急性排斥的關(guān)系,該研究采用競爭性PCR的方法定量檢測Fas、FasL、GB、P和TlA-lmRNA水平.為此設(shè)計(jì)一多特異性競爭性內(nèi)參照模板,這一模板包含上述5種β-actin基因特異性引物的5'和3'序列,克隆在載體PKF<,3>上.首先檢測移植腎組織免疫效應(yīng)分子基因的表達(dá),42例標(biāo)本分為急性排斥(14例)、慢性排斥(15例)和無排斥(13例)三組.梯度稀釋的競爭性內(nèi)參照分別與一定量逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物共同擴(kuò)增
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